田静
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 酰基硫脲类化合物的合成与初步活性研究
- 目的合成新型酰基硫脲类化合物,并初步测试其对神经氨酸酶的抑制活性。方法 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶与（取代）苯甲酰基异硫氰酸酯反应,得到一系列N’-（5-溴-4-取代-2-基）-N-（取代）苯甲酰基硫脲类化合物;并用...
- 田静班树荣刘艾林杜冠华李青山
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
- 文献传递
- 酰基硫脲类化合物的合成与初步活性研究
- 目的合成新型酰基硫脲类化合物,并初步测试其对神经氨酸酶的抑制活性。方法2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶与（取代）苯甲酰基异硫氰酸酯反应,得到一系列N’-（5-溴-4-取代-2-基）-N-（取代）苯甲酰基硫脲类化合物;并用高...
- 田静班树荣刘艾林杜冠华李青山
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
- 文献传递
- 3-甲氧基氨基齐墩果烷-12-烯-28-酸的合成
- 2012年
- 齐墩果酸属于齐墩果烷型化合物,是五环三萜类最具有代表性的重要天然活性物质,其各种新型衍生物的设计合成是发展此类药物的重要策略和方法。本文以齐墩果酸为起始物,经过Jones氧化、与甲氧基胺成肟反应以及硼烷-叔丁胺还原等3步反应,合成了3-甲氧基氨基齐墩果烷-12-烯-28-酸。合成路线简单,易于操作,总收率为40%。目标化合物可作为新随机糖苷化反应的苷元。
- 班树荣田静李青山
- N-芳甲酰基-N′-取代嘧啶基硫脲类化合物的合成与初步活性研究被引量：4
- 2010年
- 目的合成N-芳甲酰基-N′-取代嘧啶基硫脲类化合物,并初步测试其对血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。方法以2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶与芳甲酰基异硫氰酸酯反应,得到一系列N-芳甲酰基-N′-取代嘧啶基硫脲类化合物;采用MTT法测定目标化合物对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结果与结论合成的10个目标化合物,均未见文献报道,所有目标化合物结构经1H-NMR及MS确证;活性测试结果表明,化合物6b、6 c、6 g、6 j具有一定的血管平滑肌细胞增殖抑制活性。
- 田静班树荣方莲花杜冠华李青山
- 关键词：化学合成血管平滑肌细胞增殖
