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一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法: 本发明公开了一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法，首先分离到羊水细胞，然后再在羊水细胞中添加分离培养基，分离得到的神经干细胞生长形成神经球，将其消化分离为单细胞后进行传代培养。本发明提供的羊水源性神经干细胞的分离培养方法...; 郑月茂贺小英刘军郑艳玲赵晓娥张涌

DMEM与Ham's F-10培养基对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化影响比较研究: 2022年; 本研究旨在比较DMEM与Ham’s F-10两种培养基对牛骨骼肌卫星细胞体外培养过程中增殖与分化的影响。采用胶原酶和胰酶联用的方法分离骨骼肌卫星细胞后平均分为两组,分别采用DMEM和Ham’s F-10培养基对两组细胞进行培养,采用RT-PCR和免疫荧光方法对细胞进行鉴定,并观察比较两种培养基对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的影响。结论:本实验采用DMEM培养基培养7d后的牛骨骼肌卫星细胞不经过诱导分化能自行发生分化成肌管,而用Ham’s F-10培养基培养7d后的牛骨骼肌卫星细胞90%以上处于增殖状态,仅有少量细胞发生分化融合成肌管。本研究结果表明,Ham’s F-10比DMEM更有利于牛骨骼肌卫星细胞的增殖,抑制其分化。; 郑艳玲郑艳玲张涌; 关键词：骨骼肌卫星细胞 DMEM 分化

人胰岛素基因乳腺特异性表达载体的构建: 为了构建一个高效的人胰岛素基因乳腺特异性表达载体，从而为利用动物乳腺生产人胰岛素打下基础，我们利用LongPCR技术克隆了长为6.7kb的山羊β酪蛋白基因5'调控区，并且在克隆出人胰岛素基因的基础上，以奶牛β酪蛋白调控区...; 郑艳玲; 关键词：胰岛素基因人胰岛素定向克隆动物乳腺生物反应器脂质体法; 文献传递

一种卵巢来源雌性生殖干细胞的分离培养方法: 本发明公开了一种卵巢来源雌性生殖干细胞的分离培养方法，是以胎儿成纤维细胞作为饲养层，将取自家畜卵巢的表面上皮层的细胞分离、分散后接种，加入雌性生殖干细胞培养液进行分离培养后收集细胞得到雌性生殖干细胞。本发明提供的卵巢来源...; 郑月茂贺小英郑艳玲刘军张涌; 文献传递

一种骨骼肌特异性的靶向Myostatin基因的miRNA表达载体及重组细胞: 本发明公开了一种骨骼肌特异性的靶向Myostatin基因的miRNA表达载体及重组细胞，首先构建含有靶向Myostatin基因的pre-miRNA和MYL1基因启动子的骨骼肌特异性miRNA表达载体pmiR-MNM2，然...; 郑艳玲张涌权富生王勇胜刘军

一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法: 本发明公开了一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法，首先分离到羊水细胞，然后再在羊水细胞中添加分离培养基，分离得到的神经干细胞生长形成神经球，将其消化分离为单细胞后进行传代培养。本发明提供的羊水源性神经干细胞的分离培养方法...; 郑月茂贺小英刘军郑艳玲赵晓娥张涌; 文献传递

山羊β-酪蛋白基因调控区的克隆及启动子活性的检测被引量：1: 2007年; 为了克隆山羊β-酪蛋白基因的调控区并检测5′调控区的启动子活性,利用Long PCR技术对西农莎能奶山羊β-酪蛋白基因(CSN2)5′和3′调控区进行了克隆(5′调控区分两段进行克隆,3′调控区进行直接克隆)、测序,将克隆的5′调控区的两个片段通过共有的单一性酶切位点HindⅢ融合成一个长为6.7 kb的片段,用其替代表达载体pEGFP-C1上原来的启动子CMV,指导报告基因绿色荧光蛋白(GFP)在山羊乳腺上皮细胞中的瞬时表达。结果表明,克隆的GC 3.3、GC 4.3、GC 6.6 3个片段与GenBank中登录的山羊CSN2基因相应序列相比,同源性均为99%,其包含了TATA box、GC island、CAAT box、SAR、AP1、Oct-1、Sm、Glyco、Pu-1、CAC等复合元件和转录翻译调节因子的作用位点,并且5′调控区可以有效指导报告基因的表达,从而初步验证了所克隆的山羊CSN2基因5′调控区的有效性,表明克隆的调控区可用于乳腺生物反应器的研究。; 郑艳玲唐爽张涌; 关键词：山羊调控区 PCR GFP基因

人胰岛素基因的克隆及其乳腺特异性表达载体的构建被引量：3: 2006年; 从人血中提取人基因组DNA,根据GenBank登陆的人胰岛素基因序列设计引物,通过longPCR技术克隆了人胰岛素基因,并将该基因克隆入pMD18T载体构建pMI,将pMI和质粒pBEBT通过酶切连接构建成重组质粒pBEBI。结果成功扩出长为1.6kb的人胰岛素基因并构建了乳腺特异性表达载体。; 郑艳玲彭树英张涌; 关键词：人胰岛素基因克隆

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郑艳玲