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黄澈

作品数:2 被引量:9H指数:1
供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇再灌注
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇脑缺血
  • 2篇脑缺血再灌注
  • 2篇灌注
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇应激
  • 1篇原花青素
  • 1篇灶性
  • 1篇灶性脑缺血
  • 1篇内质网
  • 1篇内质网应激
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇相关分子
  • 1篇小牛血清
  • 1篇小牛血清去蛋...
  • 1篇小牛血清去蛋...

机构

  • 2篇辽宁医学院
  • 2篇辽宁医学院附...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 2篇闵鹤鸣
  • 2篇闵连秋
  • 2篇黄澈
  • 1篇王文娟
  • 1篇罗玉敏
  • 1篇武晓宁
  • 1篇鲁璐清
  • 1篇姜兴千

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
原花青素对脑缺血再灌注后大鼠海马内质网应激相关分子GRP78和CHOP表达的影响被引量:8
2011年
目的:探讨原花青素(procyanidin,PC)对脑缺血再灌注后大鼠海马内质网应激(endoplasmic re-ticulum stress,ERS)相关分子表达的影响。方法:将180只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和PC组,每组60只。PC组于术前1周灌胃给予PC(100 mg.kg-1)然后建立脑缺血再灌注模型,分别在脑缺血再灌注后3,6,12,24和48 h处死大鼠。观察不同时间点大鼠的神经行为表现;焦油紫染色处理大鼠海马组织切片,光镜观察病理学改变;末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡;采用免疫组化及RT-PCR方法检测脑缺血再灌注后不同时间点大鼠海马GRP78和CHOP的表达。结果:PC组大鼠脑缺血再灌注后的神经功能缺损明显改善,与模型组相比具有统计学差异(P<0.01),其细胞凋亡数亦明显少于模型组(P<0.05);模型组与假手术组相比,GRP78与CHOP明显升高(P<0.01),PC组GRP78表达高于模型组(P<0.05),而PC组CHOP表达低于模型组(P<0.05)。结论:PC对脑缺血再灌注损伤大鼠具有保护作用,其机制可能与其增加GRP78表达、拮抗CHOP表达、阻断内质网应激(ERS)启动的凋亡通路有关。
黄澈闵鹤鸣闵连秋
关键词:原花青素脑缺血再灌注内质网应激GRP78CHOP
小牛血清去蛋白注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后Caspase-12表达的影响被引量:1
2012年
目的探讨小牛血清去蛋白注射液(DCSI)对脑缺血再灌注后大鼠海马Caspase-12表达的影响。方法健康SD大鼠随机分为假手术组、模型组和DCSI组。DCSI组于术前1 w开始给药,每日大鼠尾静脉注射DCSI 80 mg/kg,末次给药5 h后建立脑缺血再灌注模型。分别在脑缺血再灌注后的5个时间点进行神经行为学观察,海马病理学、细胞凋亡、Caspase-12蛋白及mRNA表达指标的检测。结果与假手术组相比,模型组大鼠脑缺血再灌注后的神经功能缺损明显,海马细胞呈明显凋亡表现,Caspase-12蛋白及mRNA表达上调,尤以24 h时明显(P<0.01);DCSI组与模型组相比,功能缺损评分和细胞凋亡相对较轻,Caspase-12蛋白及mRNA表达也相对下调(P<0.01,P<0.05)。结论 DCSI对缺血再灌注损伤大鼠大脑具有保护作用,其机制可能与其有效抑制脑组织Caspase-12 mRNA转录水平及蛋白表达、阻断内质网应激启动的凋亡通路有关。
闵鹤鸣黄澈鲁璐清姜兴千王文娟武晓宁罗玉敏闵连秋
关键词:小牛血清去蛋白注射液脑缺血再灌注CASPASE-12
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