于健
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 美金刚衍生物的合成被引量：3
- 2009年
- 盐酸美金刚(抗老年痴呆药物)与非甾体抗炎药(NSAID s)反应合成了含NSAID s药效单元的新美金刚衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 黄彬敖桂珍于健石柳柳
- 关键词：美金刚非甾体抗炎药老年痴呆症药物合成
- 一种合成盐酸美金刚的方法
- 本发明公开了一种制备盐酸美金刚的方法，以1，3-二甲基金刚烷为原料，先硝化后还原合成中间体1-氨基-3，5-二甲基金刚烷，然后经过盐酸酸化，乙醇-乙酸乙酯重结晶提纯，得到盐酸美金刚。本方法反应条件温和，后处理简单，安全性...
- 敖桂珍黄彬石柳柳于健李静
- 文献传递
- 盐酸美金刚的合成被引量：6
- 2009年
- 1,3-二甲基金刚烷在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化下,经浓硝酸硝化得到1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再经Pd/C催化氢化还原得到美金刚,后处理时加入石油醚,副产物因极性较大不能溶解,过滤即可除去,操作简便。最后与氯化氢成盐得到盐酸美金刚,总收率为78%。
- 黄彬敖桂珍石柳柳于健
- 关键词：盐酸美金刚NMDA受体拮抗剂阿尔兹海默病帕金森病
- 盐酸美金刚的合成工艺改进被引量：1
- 2009年
- 目的设计一条全新的反应路线,合成阿尔茨海默病治疗药物盐酸美金刚,并对其合成工艺进行改进。方法以1,3-二甲基金刚烷为原料,在催化剂N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的催化下,经硝酸硝化得1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再在Pd-C的催化下与氢气还原得1-氨基-3,5-二甲基金刚烷,最后与干燥氯化氢反应得盐酸美金刚。对第一步反应采用四因素三水平的正交设计试验优化其反应条件。结果最佳合成工艺条件为温度70℃、时间15h、溶剂乙酸,催化剂量0.2。结论优选出的合成路线反应步骤短、操作简单、经济合理。
- 黄彬敖桂珍于健
- 关键词：正交设计硝化反应盐酸美金刚
- 一种合成盐酸美金刚的方法
- 本发明公开了一种制备盐酸美金刚的方法，以1，3－二甲基金刚烷为原料，先硝化后还原合成中间体1－氨基－3，5－二甲基金刚烷，然后经过盐酸酸化，乙醇－乙酸乙酯重结晶提纯，得到盐酸美金刚。本方法反应条件温和，后处理简单，安全性...
- 敖桂珍黄彬石柳柳于健李静
- 文献传递
