刘华
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
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- 兔抗人RBBP_(10)多克隆抗体的制备与鉴定
- 2008年
- 目的制备兔抗人RBBP10多克隆抗体并进行鉴定。方法用人工合成的RBBP10蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体,ELISA及Western blot方法检测制备的抗血清效价和特异性。结果此次获得的抗血清ELISA方法检测抗体效价达到1∶16000,检测RBBP10的灵敏度最低为10μg/μl。Western blot检测表明抗体效价高,特异性强。结论应用该方法成功制备了人RBBP多克隆抗体,此抗体可通过免疫组化方法检测RBBP蛋白在各种肿瘤中的表达,具有一定的应用价值。
- 李侃刘华张道明郑小娟
- 关键词：多克隆抗体新西兰兔
- 荆州地区726例不良孕产史患者染色体分析
- 2009年
- 目的通过不良孕产史患者的染色体检查分析,探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体分析。结果726例不良孕产史患者,染色体查出异常核型79例,其中Turner综合征39例,相互易位4例,罗伯逊易位6例,染色体臂间倒位3例,大Y(Y≥18)22例等,异常检出率10.9%。结论染色体异常是不良孕产史患者的重要病因,染色体核型分析可以明确病因,指导临床诊断,治疗。
- 李侃刘华熊焰
- 关键词：不良孕产核型异常
- 半乳糖凝集素PPL13在人胎盘血管内皮细胞中表达的实验研究
- 2004年
- 目的 :以原位杂交法检测PPL13在人胎盘组织的表达情况。方法 :用DIG标记的PPL13有义RNA探针及反义RNA探针与胎盘组织切片进行原位杂交。结果 :反义RNA探针杂交标本显色 3h ,显微镜下可见胎盘毛细血管内皮细胞中出现棕色沉淀物 ,滋养层细胞中未见棕色沉淀物 ;而有义RNA探针杂交标本显色 2 4h仍无棕色沉淀物出现。结论 :PPL13在人胎盘内皮细胞中特异性表达 ,提示PPL13可能与胎盘的屏障作用有关。
- 刘华王曙杨泉胜
- 关键词：半乳糖凝集素胎盘原位杂交
- RBBP10蛋白的表达纯化、多克隆抗体制备及乳腺癌中的免疫组织化学研究被引量：1
- 2005年
- 在E.coliM15中表达RBBP10蛋白,经纯化后制备兔抗人RBBP10多克隆抗体,以免疫组织化学法检测RBBP10在15例人乳腺癌组织、5例乳腺小叶增生组织及2例正常乳腺组织中的表达情况.结果显示:乳腺癌组织中,癌巢部分呈深棕色,提示RBBP10高表达,癌旁组织未着色;在乳腺增生组织中RBBP10在增生的乳腺上皮细胞中有低水平表达,而在正常乳腺组织中没有检测到RBBP10表达;检测发现RBBP10蛋白弥散分布于乳腺腺上皮细胞.研究结果提示RBBP10可能在乳腺癌发生和乳腺小叶增生中起一定作用.
- 陈金中刘华李侃涂献玉张燕翔陈智勇应康
- 关键词：纯化多克隆抗体乳腺癌免疫组织化学
- SARS-CoV基因组的研究进展
- 2003年
- 刘华
- 关键词：严重急性呼吸综合征SARS冠状病毒基因组
- 两种检测乙型肝炎病毒核酸的聚合酶链反应比较
- 2004年
- 目的 :评价普通聚合酶链式反应 (C PCR)和荧光定量聚合酶链式反应 (FQ PCR)检测乙型肝炎病毒核酸 (HBVDNA)的临床应用价值。方法 :用C PCR和FQ PCR分别检测 2 4 9例乙型肝炎患者和 5 1例健康体检者血清HBVDVA。乙型肝炎血清学标志物用ELISA测定。结果 :用C PCR和FQ PCR检测HBVDVA阳性率分别为 :HBeAg (+)组 80 5 0 %和 10 0 0 0 % (P <0 0 1) ;抗HBe (+)组 17 39%和 82 6 0 % (P<0 0 1) ;HBeAg ( )抗HBe ( )组 14 5 1%和 4 0 32 % (P <0 0 1)。健康体检者两法均为阴性。结论 :FQ PCR对乙型肝炎诊断、传染性的判断和抗病毒药物疗效评价方面比C PCR更具有临床应用价值。
- 李侃费克香刘华何汉
- 关键词：荧光定量聚合酶链式反应乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
- 半乳糖凝集素PPL13的表达纯化及免疫组织化学研究被引量：1
- 2003年
- 在E.coliM15中表达纯化半乳糖凝集素PPL13(placentaproteinlectin13),制备兔抗人PPL13多克隆抗体,以免疫组织化学法检测PPL13在人胎盘及脐静脉的表达情况.结果显示PPL13分布在胎盘及脐静脉的内皮细胞中.提示PPL13可能与胎盘及脐静脉内皮细胞的功能相关.
- 刘华陈金中杨泉胜王曙应康谢毅毛裕民
- 关键词：表达纯化多克隆抗体免疫组织化学
- 兔抗人RBBP_(10)多克隆抗体的纯化
- 2007年
- 目的纯化兔抗人RBBP10多克隆抗体。方法在大肠杆菌中,表达重组PTC-hRBBP10融合蛋白,表达产物以直链淀粉树脂亲合柱和superose 12凝胶柱过滤纯化,将纯化的PTC-hRBBP10偶联于NHS-activated SepharoseTM上,制备亲合层析柱,纯化兔抗人RBBP10多克隆抗体。结果①表达、纯化的PTC-hRBBP10的相对分子质量(Mr)为80×103,纯度为95%;②从抗血清中纯化获得可与PTC-hRBBP10特异性结合的兔抗人RBBP10多克隆抗体。结论获得了特异性较好的纯化兔抗人RBBP多克隆抗体,为进一步研究该蛋白质的功能提供了条件,为肿瘤的诊断和治疗提供了新的理论和手段。
- 李侃刘华费克香张道明郑小娟
- 关键词：多克隆抗体纯化
- 特异性RBBP_(10)多克隆抗体的制备
- 2004年
- 目的 :制备RBBP10 多克隆抗体。方法 :用纯化的RBBP10 蛋白为抗原免疫家兔制备多克隆抗体 ,间接ELISA法检测抗体效价 ,Western印迹检测抗体特异性。结果 :抗血清效价可达 1:10 0 0以上。结论 :经Western印迹检测证明抗体效价高 ,特异性强 ,此抗体可通过免疫组化方法检测RBBP10 蛋白在各种肿瘤中的表达 。
- 李侃刘华
- 关键词：多克隆抗体
