孔席丽
- 作品数：8 被引量：31H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 亚砷酸钠对体外培养人淋巴细胞金属硫蛋白基因亚型表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨不同剂量亚砷酸钠对体外培养人淋巴细胞金属硫蛋白（MT）基因表达的影响及MT表达与细胞存活率的相互关系。方法无菌抽取健康人血液，分离出淋巴细胞，分别用0（对照）、2、5、10、15、30、60μmol／L亚砷酸钠作用于淋巴细胞，于24、48、72h后，以四噻唑蓝比色法测定细胞存活率；染毒72h后采用RT—PCR法检测MT-1、MT-2基因表达情况。结果2、5μmoL／L染毒组细胞存活率[（115．50±11．80）％、（130．49±8．28）％]高于对照组[（100．00±0．00）％，P均〈0．05]；10、15、30、60μmol／L染毒组细胞存活率『（78．12±9．33）％、（71．62±10．82）％、（52．06±3．05）％、（40．98±5．41）％]随染毒剂量增高而逐渐降低，与对照组及2、5μmol／L组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。不同剂量亚砷酸钠作用72h，对照组及2、5、10、15、30、60μmol／L染毒组MT—1基因表达（0．925±0．123、1．082±0．504、1．103±0．170、0．9274-0．056、0．730±0．307、0．604±0．173、0．540±0．075）组间比较差异无统计学意义（P均〉0．05）；2、5μmol／L染毒组（1．503±0．212、1．557±0．377）与对照组（0．762±0．112）比较MT-2表达上调（P均〈0．05），且较其他各组表达增加（P均〈0．05），而10、15、30、60μmol／L染毒组MT-2表达（0．814±0．139、0．679．4-0．201、0．607±0．229、0．533±0．102）呈下降趋势，但组间比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。MT-1、MT-2表达水平与细胞存活率之间存在正相关关系（r值分别为0．955、0．909，P均〈0．05）。结论10μmol／L以上剂量的砷可能对淋巴细胞MT表达有抑制作用，而低剂量（2、5μmol／L）砷可能刺激淋巴细胞的MT-2表达上调，提高细胞MT水平，起到保护细胞、提高细胞存活率的作用。
- 马艳孔席丽郑玉建吴顺华张杰
- 关键词：金属硫蛋白淋巴细胞
- 亚砷酸钠对体外培养人淋巴细胞抗氧化系统及CAT基因表达的影响
- 目的：研究亚砷酸钠(NaAsO2)对正常人淋巴细胞活力的影响，观察砷对抗氧化物质及抗氧化酶的作用，探讨砷对过氧化氢酶(CAT)的RNA表达的影响。
方法：不同浓度的NaAsO2(2、5、10、15、30、60μ...
- 孔席丽
- 关键词：砷中毒亚砷酸钠淋巴细胞基因表达
- 文献传递
- 锌、硒对砷诱导金属硫蛋白合成影响的研究被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨锌、硒对砷诱导金属硫蛋白合成的影响。方法:采用亚慢性毒性实验方法,分别测定小鼠肝脏中金属硫蛋白(MT)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。结果:砷低剂量组、单纯锌组和单纯硒组肝脏MT含量升高,高于对照组和砷高剂量组(P<0.05)。随着砷染毒剂量的增加,小鼠肝脏组织中MDA含量增加,SOD、GSH-Px活性降低,且呈剂量-效应关系。结论:亚砷酸钠能够诱导小鼠产生金属硫蛋白,金属硫蛋白含量与抗氧化能力存在相关性,锌、硒能抑制MDA生成量,提高SOD、GSH-Px活性,增加抗氧化能力,从而拮抗砷毒性。
- 王婷郑玉建吴顺华张杰马艳孔席丽
- 关键词：金属硫蛋白砷锌硒抗氧化
- 亚砷酸钠对体外培养淋巴细胞存活率及金属硫蛋白含量的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:了解亚砷酸钠对体外培养淋巴细胞活性及金属硫蛋白(MT)表达的影响。方法:无菌抽取健康人血液,分离出淋巴细胞,分别用2、5、10、15、30、60μmol/L亚砷酸钠(2、5、10、15、30、60μmol/L染毒组)作用于淋巴细胞,采用四噻唑兰还原法测定不同染毒时间(24、48、72h)各染毒剂量组淋巴细胞存活率,采用银饱和-血红蛋白原子吸收分析法测定各组MT含量。结果:低浓度亚砷酸钠(2、5μmol/L)组细胞存活率较对照组明显升高(P<0.05);其它各组细胞存活率随染毒剂量增加而降低,与对照组及2、5μmol/L染毒组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同剂量亚砷酸钠染毒一定时间后细胞MT含量增加,且存在时间-剂量交互效应(P<0.05),MT含量在染毒48h左右达到高峰,其中2、5μmol/L组MT含量高于对照组及其它各剂量组。结论:低剂量砷可促进淋巴细胞的体外存活,并可诱导其MT合成增加。
- 马艳孔席丽张杰姜平郑玉建
- 关键词：金属硫蛋白细胞培养淋巴细胞亚砷酸钠
- 亚砷酸钠对淋巴细胞活力及抗氧化系统的影响被引量：4
- 2008年
- 目的：研究亚砷酸钠（NaAsO2）对正常人淋巴细胞活力的影响,观察砷对抗氧化物质及抗氧化酶的作用,进一步探讨砷中毒的作用机制,为砷中毒预防和治疗提供科学依据。方法：抽取2名健康人血液,分离出淋巴细胞,分别采用不同浓度的亚砷酸钠（2、5、10、15、30、60μmol/L）作用于淋巴细胞,采用四噻唑兰（MTT）还原法观察不同染毒时间（24、48、72h）各染毒剂量组和对照组淋巴细胞生长情况;采用生物试剂盒测定淋巴细胞中谷胱甘肽（GSH）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量。结果：与对照组相比,2、5μmol/L染毒组淋巴细胞活力增强,10μmol/L以上染毒组淋巴细胞活力降低,且存在时间-剂量交互效应（F=2.023,P〈0.05）。2-10μmol/L染毒组淋巴细胞GSH含量增加,GSH含量在24、48、72h明显高于对照组（P〈0.05）,SOD活力增强、MDA含量降低;与2.5μmol/L染毒组比较,15-60μmol/L染毒组淋巴细胞GSH含量降低,SOD活力降低,MDA含量增加,且存在时间-剂量交互效应（F分别为13.382,7.483,7.715,P均〈0.01）。结论：10μmol/L以上NaAsO2对淋巴细胞生长具有抑制作用,砷通过降低抗氧化物质含量和抗氧化酶活力引起抗氧化反应水平增强。
- 孔席丽马艳张杰姜平郑玉建
- 关键词：砷淋巴细胞细胞活力抗氧化
- 氟砷单独及联合对正常人淋巴细胞增殖及IL-2分泌情况的影响观察被引量：9
- 2009年
- 目的:观察氟、砷单独及联合作用对正常人淋巴细胞的增殖及IL-2分泌情况,为探讨氟、砷单独及联合作用对机体免疫功能的影响规律及其作用机制提供科学依据。方法:采用体外细胞培养,应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)、酶联免疫吸附试验(ELISA)法,观察0.1、1.0μmol/L亚砷酸钠(NaAsO2)及10、50μmol/L氟化钠(NaF)对正常人淋巴细胞的生长抑制及细胞因子分泌的影响。结果:人淋巴细胞在经浓度为0.1、1.0μmol/L的NaAsO2及浓度为10、50μmol/L的NaF染毒后,其MTT吸光度值与对照组相比,均呈下降趋势,且有统计学意义(P均<0.05);浓度为1.0μmol/L的NaAsO2及浓度为50μmol/L的NaF与淋巴细胞作用,可抑制白细胞介素-2(IL-2)的分泌,但未发现氟砷联合作用对人淋巴细胞的作用呈现交互作用(P>0.05)。结论:氟、砷对人淋巴细胞存在明显的生长抑制作用,并与NaAsO2及NaF在体外对人淋巴细胞IL-2分泌的抑制作用结果相吻合。提示氟、砷对免疫细胞的生长抑制作用可能是砷、氟对机体免疫系统损伤的重要因素之一。
- 张杰郑玉建马艳孔席丽吴顺华
- 关键词：亚砷酸钠氟化钠IL-2
- 慢性砷中毒的脂质过氧化机制研究进展被引量：7
- 2007年
- 孔席丽郑玉建张杰
- 关键词：砷慢性砷中毒脂质过氧化
- 亚砷酸钠染毒对体外培养人淋巴细胞CAT及其基因表达的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨砷对人淋巴细胞过氧化氢酶(CAT)及其基因表达的影响。方法:不同浓度的NaAsO2(2、5、10、15、30、60μmol/L)作用于淋巴细胞24、48、72 h,紫外分光法检测CAT活力。NaAsO2作用淋巴细胞72 h后,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CAT基因表达水平。结果:与对照组相比,2～10μmol/L染毒组淋巴细胞CAT活力提高,10μmol/L以上染毒组CAT活力降低;与2、5μmol/L染毒组比较,15～60μmol/L染毒组淋巴细胞CAT活力降低,各染毒组在24 hCAT含量差异均有统计学意义(P<0.05),且存在时间-剂量交互效应(F=2.149,P<0.01);RT-PCR电泳结果可见,2～10μmol/L染毒组淋巴细胞CAT/β-actin吸光度比值与对照组比较轻微上升,15～60μmol/L染毒组淋巴细胞CAT/β-actin吸光度比值与对照组比较明显下降,且呈剂量-反应关系。结论:15μmol/L以上NaAsO2可降低淋巴细胞内CAT活力及其基因的表达水平,CAT的诱导下降与地方性砷中毒易感性有关,可以考虑作为地方性砷中毒易感标志物。
- 孔席丽马艳张杰吴顺华郑玉建
- 关键词：淋巴细胞过氧化氢酶
