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胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药物动力学被引量：7: 2013年; 目的研究胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药物动力学特征及胡黄连苷Ⅱ的绝对生物利用度。方法采用大鼠尾静脉注射和灌胃给药两种方式,利用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的质量浓度,进行房室模型拟合并计算其主要药物动力学参数。结果大鼠尾静脉注射给予胡黄连总苷32mg·kg-1后,胡黄连苷Ⅰ和苷Ⅱ的t1/2β分别为(0.70±0.03)h和(0.63±0.25)h,AUC0t-为(1 379.74±122.82)μg·h·L-1和(16 221.01±562.50)μg·h·L-1。灌胃给予等量总苷后,胡黄连苷Ⅱ的绝对生物利用度仅为0.99%。结论胡黄连苷Ⅰ和苷Ⅱ在大鼠体内消除迅速,两者的药物动力学过程均符合二室模型。; 张卫平孙小成王静王浩王金辉; 关键词：MS 药物动力学生物利用度

苯胺洛芬滴眼液新西兰兔单次、多次滴眼给药药动学研究: 研究目的为了给苯胺洛芬滴眼液的进一步研究开发以及临床推广提供相应的科学依据，本研究以新西兰兔为实验对象，利用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）技术，对苯胺洛芬滴眼液新西兰兔单次、多次滴眼给药药物代谢动力学进行研究。建...; 孙小成; 关键词：药物代谢动力学; 文献传递

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孙小成