徐倩倩
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：哈尔滨工业大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省留学归国人员基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- Mterfd2的表达调控机制及生物学功能的初步研究
- 在对小鼠胚胎发育12.5天/(E12.5天/)的孤雌胚胎和正常胚胎的高通量基因芯片检测中,发现了若干差异表达基因,其中包括本课题研究的基因MTERF domain containing 2/(Mterfd2,又称MTER...
- 徐倩倩
- 关键词：孤雌胚胎印记基因原位杂交定量PCR
- 文献传递
- Jhdm1d基因在小鼠胚胎的表达谱分析
- 陈岩吕建辉徐倩倩邢岩江黄治军贺洪娟吴琼
- 关键词：原位杂交小鼠胚胎发育
- Jhdm1d基因在小鼠胚胎的表达谱分析
- 目的:研究编码组蛋白去甲基化酶Jhdm1d基因在正常发育小鼠胚胎中的表达模式,为该基因功能方面的研究奠定理论基础。方法:通过组织切片原位杂交技术和全胚胎原位杂交技术,选取E9.5天、E10.5天、E11.5天的小鼠全胚胎...
- 陈岩吕建辉徐倩倩邢岩江黄治军贺洪娟吴琼
- 关键词：原位杂交小鼠胚胎发育
- 文献传递
- 印记基因Dlk1在小鼠胚胎发育中的表达分析被引量：2
- 2012年
- 目的:研究印记基因Dlk1在小鼠胚胎发育过程中的动态表达模式,以揭示Dlk1与胚胎发育的关系。方法:通过半定量PCR和定量PCR分析Dlk1在小鼠胚胎发育E8.5～E19.5的基因表达模式,并选取Dlk1表达量最高的时期进行胚胎切片原位杂交和组织定量PCR分析。结果:在小鼠胚胎发育E8.5～E15.5时,Dlk1的表达逐渐升高,在E15.5时表达量达到最高;E15.5～E19.5时,Dlk1表达有所下降,但仍然维持较高水平。E15.5切片原位杂交显示,垂体、肺脏、软骨、舌和背侧肌肉组织中Dlk1表达较高,组织定量PCR实验进一步证实了原文杂交的结果。结论:Dlk1在小鼠胚胎发育中后期持续表达,并呈现一定的组织特异性,对胚胎发育可能起重要的调节作用。
- 徐倩倩韩正滨孔凡涛吴琼
- 关键词：小鼠胚胎发育定量PCR原位杂交
