李慧
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉兰-巴雷综合征患儿血清白细胞介素-21、白细胞介素-23和白细胞介素14的变化及免疫球蛋白对其的影响被引量：8
- 2013年
- 目的探讨IL-21、IL-23和IL-4在小儿吉兰-巴雷综合征（GBS）发病机制中的作用和IVIG治疗GBS患儿对IL-21、IL-23和IL4水平的影响。方法将2005年1月至2012年9月山东大学附属省立医院住院的GBS患儿41例根据发病后开始应用IVIG治疗的时间及Hughe8肢体运动功能评分进行分组，根据发病后开始应用[VIG治疗的时间分为2组：A组：发病7d内给予IVIG；B组：发病8～12d给予IVIG，另外根据Hughes肢体运动功能评分分为轻症组、重症组，采用ELISA法检测治疗前后患儿血清IL-21、IL-23和IL．4水平变化。结果A组、B组治疗前患儿血清IL-21、IL-23和IL-4水平无统计学差异；治疗后2组患儿血清IL-21和IL-23水平均较治疗前明显降低（P均〈0．05），IL4水平较治疗前无统计学差异；治疗后A组、B组血清IL-21、IL-23及IL_4水平无统计学差异（P均〉0．05）；治疗前后重症组IL-21、IL-23水平均明显高于轻症组（P均〈0．05），IL4水平2组比较无统计学差异；治疗后轻、重症2组IL-21、IL-23水平均较治疗前明显下降（P均〈0．05），IL4水平治疗前后无统计学差异。结论GBS患儿血清IL-21、IL-23水平明显升高，可能参与GBS发生，静脉注射IVIG后IL-21和IL-23水平明显降低，说明IVIG可通过抑制IL-21、IL-23的分泌减轻细胞炎性反应，阻止GBS的发展，IL-4治疗前后无明显变化，IVIG未明显影响IL4的分泌，IL4可能在GBS恢复中起重要作用。
- 李慧刘海螺高玉兴李淑兰马爱华席家水张新颖
- 关键词：吉兰-巴雷综合征白细胞介素-21白细胞介素-23白细胞介素4静脉注射免疫球蛋白
- 普萘洛尔和酚妥拉明在神经源性肺水肿大鼠中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨普萘洛尔和酚妥拉明在神经源性肺水肿（NPE）大鼠中的作用。方法将120只健康雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组（A组），NPE组（B组），普萘洛尔治疗组（c组），酚妥拉明治疗组（D组），各30只。每组又分为造模后0．5h、6．0h、24．0h3个时间点。除A组外，其余各组采用Marmarous闭合性颅脑损伤模型致大鼠重度、弥散性颅脑损伤。在造模后相应时间点处死大鼠，检测各组肺组织含水量变化，HE染色观察肺组织病理学改变，酶联免疫吸附法检测血清及支气管肺泡灌洗液（BALF）中神经肽Y（NPY）及P物质（sP）水平，免疫组织化学法检测肺组织NPY、sP蛋白表达情况，并进行免疫组织化学评分（IHS）。结果B组与A组相比，伤后24．0h肺组织含水量增高（P〈0．05），伤后6．0h血清NPY水平增高（P〈0．05），伤后6．0h、24．0hBALF中NPY水平增高（P均〈0．05），伤后0．5h、6．0h血清sP水平增高（均P〈0．05），伤后0．5hBALF中SP水平增高（P〈0．05），伤后0．5h．6．0h、24．0h肺组织NPY蛋白表达增多（P均〈0．05），伤后0．5h肺组织sP蛋白表达增多（P〈0．05）。C组与B组相比，伤后6．0h、24．0h肺组织含水量增高（P均〈0．05）；伤后6．0h、24．0h血清NPY水平增高（P均〈0．05），伤后0．5h、6．0h及24．0hBALF中NPY水平增高（P均〈0．05），伤后0．5h血清及BALFSP水平增高（P均〈0．05），伤后6．0h肺组织NPY蛋白表达增多（P〈0．05），伤后0．5h、6．0h、24．0h肺组织sP蛋白表达增多（P均〈0．05）。D组与B组相比，伤后6．0h血清NPY水平降低（P〈0．05），伤后6．0h、24．0hBALF中NPY水平降低（P均〈0．05），伤后0．5h血清sP水平降低（P〈0．05），伤后6．0h、24．0h肺组织NPY表达增多（P均〈0．05），伤后0．5h肺组织sP蛋白表达增多（P〈0．05）。结论酚妥拉明能有效抑�
- 张超李慧高玉兴李淑兰刘海螺席加水
- 关键词：普萘洛尔酚妥拉明神经源性肺水肿P物质
- 鼠神经生长因子联合丙种球蛋白治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征临床和电生理研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨鼠神经生长因子(mNGF)联合丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效和电生理影响。方法 1995年1月至2011年12月山东省立医院小儿神经科收治的51例脱髓鞘型GBS患儿,根据既往治疗方案分成2组:mNGF+IVIG组32例,IVIG组19例。两组治疗前后分别进行肢体运动功能评价及神经电生理评价,并进行统计学分析。结果 mNGF+IVIG组运动功能恢复明显好于IVIG组;达能独立行走5m所用的时间明显缩短;其运动神经传导速度与F波潜伏期恢复均较IVIG组快。结论 mNGF联合IVIG治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征的临床疗效显著。
- 毛青青高玉兴郑瑞平李慧张新颖马爱华席家水
- 关键词：吉兰-巴雷综合征丙种球蛋白鼠神经生长因子
- 白细胞介素-17、白细胞介素-23和肿瘤坏死因子-α在吉兰-巴雷综合征发病中的作用被引量：6
- 2012年
- 目的研究IL-17、IL-23和TNF-α在吉兰-巴雷综合征(GBS)发病过程中的作用,及采用IVIG治疗后GBS患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平的变化。方法将38例GBS患儿分为2组:A组,发病7 d内给予IVIG;B组,发病8～12 d给予IVIG;均给予IVIG 0.4 g·kg-1·d-1连续治疗5 d。采用ELISA法检测2组患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平,并与健康对照组血清IL-17、IL-23和TNF-α水平进行比较。结果 GBS患儿治疗前血清中IL-17、IL-23和TNF-α水平较健康对照组显著升高(t=4.498～16.418,Pa<0.05);GBS患儿经IVIG治疗后,其血清IL-17、IL-23和TNF-α水平较用药前显著降低(Pa<0.05);A,B 2组治疗前血清IL-17、IL-23和TNF水平无显著性差异,治疗后血清IL-17、IL-23和TNF水平亦无显著性差异(Pa>0.05)。结论 GBS患儿急性期血清IL-17、IL-23和TNF-α水平升高,可能在GBS的发病中起重要作用,采用IVIG治疗后能有效抑制IL-17、IL-23和TNF-α分泌,从而控制GBS患儿的细胞炎症反应。
- 刘海螺高玉兴李淑兰李慧马爱华席家水张新颖
- 关键词：吉兰-巴雷综合征白细胞介素-17白细胞介素-23肿瘤坏死因子-Α静脉注射丙种球蛋白
