李继文
- 作品数:6 被引量:20H指数:3
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- 相关领域:轻工技术与工程化学工程石油与天然气工程理学更多>>
- 响应面分析法优化1-脱氧野尻霉素液相色谱检测的衍生化条件
- 2012年
- 在1-脱氧野尻霉素的高效液相色谱法分析中,利用响应面分析法优化了荧光衍生化的最佳条件。根据Box-Behnken中心组合实验设计原理,在单因素实验基础上,以1-脱氧野尻霉素回收率为响应值,应用响应面分析法研究衍生化反应时间、反应温度和衍生化试剂用量各因素间的交互作用及对1-脱氧野尻霉素回收率的影响。确定最佳衍生化条件为:衍生化反应时间22min、衍生化反应温度29℃、衍生化试剂用量0.43mmol/L,实际回收率为99.4%。
- 王腾李樾李翠清张亚运李继文郭晓燕
- 关键词:1-脱氧野尻霉素衍生化响应面分析法高效液相色谱
- 从桑叶中连续提取分离多糖及 1-脱氧野尻霉素的方法
- 本发明涉及从桑叶中连续提取分离多糖及1-脱氧野尻霉素的方法,该方法包括以下步骤:将桑叶粉碎,在一定条件下,进行超临界CO<Sub>2</Sub>萃取,收集桑叶渣;桑叶渣干燥后,乙醇回流,提取;提取液浓缩,静置,沉淀干燥,...
- 李翠清王腾李继文张红
- 文献传递
- 含钴WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能被引量:5
- 2011年
- 制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,WP是催化剂的主要活性相,Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长,同时在催化剂表面形成了具有一定活性的类似Co—W—P结构的双金属磷化物。Co对WP/MCM-41催化剂的DBT HDS反应有促进作用,催化剂中活性位数量以及主要活性相WP在催化剂表面所占比例是决定催化剂活性的主要因素。其中,Co质量分数为9%的催化剂(Cat-Co-9)具有相对最高DBT HDS活性,其DBT脱硫率和转化率分别为63.7%和60.4%,比未加Co的催化剂分别提高13.2%和13.7%。DBT在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫(HYD)路径为主,Co的加入对HYD路径起到促进作用,但随着Co加入量的提高,其HYD路径产物选择性逐渐降低,而直接脱硫(DDS)路径产物选择性不断提高。
- 李翠清李继文商新科王虹孙桂大
- 关键词:加氢脱硫二苯并噻吩磷化钨MCM-41钴
- 含镍WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能被引量:6
- 2011年
- 以MCM-41为载体,以镍(Ni)为助剂,制备了Ni含量不同的WP/MCM-41催化剂。采用XRD、BET、SEM和XPS对催化剂进行了表征;以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,通过高压微反装置考察催化剂的加氢脱硫(HDS)活性。结果表明,Ni的加入促进了活性组分WP的生长并使其晶相尺寸略有增加,一定含量的Ni有利于提高催化剂的比表面积。Ni对WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩HDS反应具有促进作用。少量Ni的加入有利于WP活性相的生成并增加了活性位的数量;加入过量的Ni,在催化剂中形成了具有一定活性的类似Ni-W-P结构的物种,减少了活性组分WP所占的比例,从而使催化剂DBT的HDS活性降低。其中,Ni的质量分数为1%的催化剂(cat-Ni-1)具有相对较高活性,其DBT脱硫率和转化率分别为76.78%和72.16%,比不加Ni的催化剂分别提高了30.04%和21.62%。二苯并噻吩在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫途径为主,Ni的加入对提高加氢脱硫途径选择性起到了促进作用,且加氢脱硫选择性随Ni含量的增加而提高。
- 李翠清潘雅妹李继文王虹靳广州孙桂大
- 关键词:加氢脱硫二苯并噻吩磷化钨MCM-41
- 1-脱-氧野尻霉素与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱被引量:1
- 2012年
- 在模拟生理条件下(pH 7.4),采用荧光光谱及傅里叶变换红外光谱研究了1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用方式及机理。结果表明,1-DNJ对HSA的荧光猝灭作用主要为静态猝灭,两者之间形成了1∶1的复合物。通过计算获得了不同温度下的结合常数及结合位点数,并根据1-DNJ与HSA结合的热力学参数,确定了两者之间的主要作用力为疏水作用与静电引力。同步荧光光谱显示1-DNJ对HSA的构象产生了影响,并通过傅里叶变换红外光谱确定了HSA二级结构的变化。
- 王腾董颖何晓囡李继文沈齐英李翠清相秉仁
- 关键词:人血清白蛋白荧光光谱傅里叶变换红外光谱
- 荧光衍生化法测定不同季节桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量被引量:10
- 2011年
- 目的:建立测定桑叶中1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)含量的方法,并比较不同季节桑叶中1-DNJ的含量。方法:采用高效液相色谱法测定,以芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)为柱前衍生化试剂,对衍生化条件进行了优化;色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(50∶50),流速1.0mL/min,柱温30℃,荧光检测器激发波长254nm,发射波长322nm。结果:1-DNJ在10~35mg/L范围内线性良好(r=0.99959),检测限为0.80mg/L(S/N=3),平均回收率为95.38%,相对标准偏差2.28%(n=5)。桑叶中1-DNJ的含量在不同生长季节间存在显著差异。结论:方法简便、快速、准确,适用于桑叶中1-DNJ含量的定量分析。
- 李继文郭晓燕王腾李翠清
- 关键词:桑叶1-脱氧野尻霉素高效液相色谱法