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王纠

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:清华大学深圳研究生院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇修饰物
  • 2篇抑制肿瘤
  • 2篇双链
  • 2篇双链RNA
  • 2篇肿瘤
  • 2篇磷酸二酯键
  • 2篇核糖
  • 1篇抑制剂
  • 1篇英文
  • 1篇制剂
  • 1篇上调
  • 1篇饰物
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇肿瘤抑制剂
  • 1篇靶向
  • 1篇鼻咽
  • 1篇鼻咽癌
  • 1篇E-CADH...
  • 1篇MIR

机构

  • 3篇清华大学
  • 1篇贵阳中医学院

作者

  • 3篇张雅鸥
  • 3篇王纠
  • 2篇何杰
  • 2篇谢伟东
  • 2篇许乃寒
  • 2篇吴江斌
  • 1篇吕青
  • 1篇苏红

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
MiR-378a-5p直接靶向ZEB1上调鼻咽癌CNE-1细胞E-cadherin表达(英文)
2016年
目的:MiR-378a-5p是一种被发现多年的微小RNA,其在包括肺癌、结肠癌和乳腺癌等多种肿瘤中都被认为具有抑制肿瘤生长的作用。Mi R-378a-5p与细胞增殖的关系在多篇文章中已经有较为详细的阐述,然而,目前没有报道提及miR-378a-5p是否通过作用于细胞迁移和细胞粘附途径从而达到抑制肿瘤生长的作用。方法与结果:在本研究中,我们通过wound healing和trans-well的方法发现在鼻咽癌细胞CNE-1中过表达miR-378a-5p显著的抑制了细胞迁移以及细胞浸润的过程。通过免疫印迹方法,我们揭示了细胞粘附因子E-cadherin在过表达miR-378a-5p后显著上调。通过生物信息学的方法,我们预测了miR-378a-5p的可能作用靶点,并通过双荧光报告载体的方法证实了ZEB1是miR-378a-5p的直接靶点。结论:我们的研究提示了miR-378a-5p造成的E-cadherin的上调是通过直接抑制E-cadherin的负调控因子ZEB1造成的。E-cadherin的上调不但影响了细胞的迁移和粘附,而且通过间接阻断Wnt通路抑制了下游控制细胞增殖的基因表达。本研究为理解miR-378a-5p的肿瘤抑制作用提供了一个新的作用机理。
吕青苏红王纠黄努努张雅鸥
关键词:鼻咽癌
双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用
本发明公开了双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用。本发明所提供的双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用,所述双链RNA的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1,所述双链RNA的另一条链序列为序列表中SE...
王纠张雅鸥吴江斌何杰许乃寒谢伟东
文献传递
双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用
本发明公开了双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用。本发明所提供的双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用,所述双链RNA的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1,所述双链RNA的另一条链序列为序列表中SE...
王纠张雅鸥吴江斌何杰许乃寒谢伟东
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