黄春跃
- 作品数：10 被引量：80H指数：7
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 白头翁汤颗粒剂指纹图谱与组方药材及其提取物的相关性被引量：8
- 2013年
- 考察白头翁汤颗粒剂与提取物及白头翁、黄柏、黄连和秦皮四味药材指纹图谱的相关性,为白头翁汤颗粒剂指纹图谱的检测标准提供依据。采用高效液相色谱法,Welch Ultimate C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(含0.2%三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,检测波长315 nm(0～57 min)和210 nm(57～70 min)。结果显示白头翁汤颗粒剂与药材及其提取物间指纹图谱的相关性良好。
- 黄春跃杨义芳唐博雅罗泽渊李存勇
- 关键词：提取物指纹图谱
- 油菜花粉中黄酮类化合物的提取与分析被引量：17
- 2011年
- 目的研究油菜花粉中黄酮类化合物的提取方法并进行提取工艺优化,同时建立HPLC-UV法测定槲皮素、山柰酚和异鼠李素3种黄酮类化合物的方法。方法以总黄酮得率为指标,优选油菜花粉中黄酮类化合物的最佳提取方法和工艺参数;采用Capcell PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-pH 2.2磷酸水溶液(35∶65)洗脱,检测波长360 nm,体积流量1.00 mL/min,柱温40℃,对提取物中3种黄酮类成分进行分析测定。结果渗漉法为提取油菜花粉中黄酮类化合物的理想方法;3种黄酮类成分分离度良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好,重现性、稳定性和加样回收率均符合要求。结论渗漉法适合提取油菜花粉中的黄酮类化合物,所建立的HPLC法稳定可靠、简便易行,可用于油菜花粉中黄酮类化合物的同时定量分析,为油菜花粉原料及其提取物的质量控制和评价奠定了基础。
- 杨必成刘海杨义芳金丽丽黄春跃刘征宇
- 关键词：油菜花粉槲皮素山柰酚异鼠李素
- 预处理对油菜花粉超临界CO_2萃取率及化学成分的影响被引量：3
- 2010年
- 考察了预先水提取除去水溶性物质的样品预处理方法对油菜花粉超临界CO2萃取效果及化学成分的影响,并与相同条件下直接进行萃取的油菜花粉对比。结果表明,前法可显著提高油菜花粉超临界CO2萃取率和萃取物中脂肪酸和甾醇这两类化合物的含量。
- 杨必成杨义芳金丽丽黄春跃韦玮
- 关键词：油菜花粉预处理超临界萃取萃取率
- 微波提取黄芪中多糖的工艺研究被引量：14
- 2008年
- 目的优选提取黄芪中多糖的最佳方法和工艺参数。方法比较微波、超声、碱水、酶法、加热回流提取黄芪,对其中最佳的微波提取法的工艺条件分别进行了单因素和正交试验研究,以最佳工艺条件为基础进行放大实验。结果黄芪多糖的最佳提取工艺为微波提取,控温70℃,提取3次,每次10 min。该工艺条件同样适用于放大实验,与小试试验的条件一致。结论优选的黄芪多糖微波提取法工艺稳定可行。
- 许海燕杨义芳黄春跃
- 关键词：多糖微波提取正交试验
- 白头翁及其疑似品的HPLC指纹图谱法鉴别被引量：3
- 2013年
- 建立了白头翁药材的高效液相色谱指纹图谱用于鉴别白头翁及其疑似品。采用XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长210 nm。从白头翁HPLC指纹图谱中得到29个共有峰。利用相似度和聚类分析对图谱数据进行分析,其中聚类分析可依据指纹图谱将白头翁及其疑似品区别开。所建立的白头翁药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白头翁药材的质量。
- 唐博雅杨义芳黄春跃罗泽渊李存勇
- 关键词：白头翁高效液相色谱指纹图谱聚类分析
- 栀子厚朴汤颗粒指纹图谱与组方药材及其提取物的相关性研究被引量：10
- 2013年
- 目的研究栀子厚朴汤颗粒与提取物、栀子、枳实、厚朴三味药材指纹图谱的相关性,为栀子厚朴汤颗粒指纹图谱的检测标准提供依据。方法采用HPLC法建立提取物、颗粒剂指纹图谱,SHISEIDO CAPCELL PAK C18MGⅡ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%三氟乙酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果栀子厚朴汤颗粒与提取物指纹图谱有很好的相关性。结论所建立的HPLC指纹图谱方法重复性好,为栀子厚朴汤提取物、颗粒剂的质量控制提供依据。
- 黄春跃杨义芳唐博雅罗泽渊李存勇朱绪民蒲琴赵建国
- 关键词：提取物指纹图谱高效液相色谱
- 栀子厚朴汤超临界CO_2萃取物与β-环糊精的包合工艺被引量：2
- 2013年
- 利用正交设计,以包合物得率、和厚朴酚及厚朴酚包合率为考察指标进行综合评分,研究饱和水溶液法制备栀子厚朴汤超临界CO2萃取物(ZZHPT-SFE)包合物的最佳工艺。所得最佳工艺为:ZZHPT-SFE与-环糊精投料比1∶9(w/w),包合温度50℃,包合时间1 h。用薄层色谱法、扫描电镜法及差示扫描量热法确证了包合物的形成。
- 黄春跃杨义芳屈晓晟胡晓胡婕
- 关键词：和厚朴酚厚朴酚Β-环糊精
- 聚酰胺树脂纯化油菜花粉黄酮部位工艺研究被引量：12
- 2011年
- 目的研究聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位工艺及参数。方法以总黄酮质量分数为考察指标,通过不同条件下聚酰胺树脂对油菜花粉黄酮静态和动态吸附与解吸特性的研究,确定聚酰胺树脂对油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位的最佳精制工艺;采用优选的最佳精制工艺对油菜花粉黄酮粗提物进行多次精制,得到高质量分数的油菜花粉抗前列腺增生的黄酮部位。结果在室温和pH值为10.0,油菜花粉黄酮粗提物质量浓度为8 mg/mL时,以80%乙醇1.5 mL/min体积流量洗脱效果最佳。结论油菜花粉黄酮粗提物经过聚酰胺树脂精制纯化后黄酮的质量分数由粗品的24.65%提高到74.90%,提高了2.03倍,说明聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位是可行的。
- 杨必成刘海杨义芳黄春跃金丽丽刘征宇蒋贝妮
- 关键词：油菜花粉前列腺增生黄酮聚酰胺树脂
- HPLC-ELSD测定油菜花粉抗前列腺增生活性部位中4种脂肪酸类化合物被引量：8
- 2012年
- 目的建立油菜花粉抗前列腺增生活性部位中亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸4种脂肪酸类化合物的HPLC-ELSD分析测定方法。方法采用YMC J’sphere ODS-H80(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,体积流量为1.00 mL/min,ELSD漂移管温度85℃,气体为空气,气体体积流量为3.0 L/min,柱温为35℃。结果亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸的线性范围分别为57.88～347.28、33.04～198.24、159.40～956.40、83.68～502.08μg/mL,平均回收率分别为100.4%、101.9%、101.1%、100.4%,RSD分别为3.68%、2.45%、1.56%、3.71%。结论该方法同时测定油菜花粉抗前列腺增生活性部位中亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸4种脂肪酸类化合物,具有结果准确、重现性好、操作简便等优点。
- 杨必成刘海杨义芳肖成成黄春跃刘征宇
- 关键词：HPLC-ELSD油菜花粉前列腺增生活性部位
- 广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物被引量：15
- 2014年
- 应用各种色谱技术对广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物进行分离纯化,采用NMR和质谱等波谱学手段对单体化合物进行结构鉴定。从广东紫珠地上部位的醇提物中共分离得到10个咖啡酰基苯乙醇苷类化合物,鉴定为2'-乙酰基毛蕊花糖苷(1),管花苷E(2),毛蕊花糖苷(3),管花苷B(4),异毛蕊花糖苷(5),alyssonoside(6),2'-乙酰基连翘酯苷B(7),江藤苷(8),连翘酯苷B(9),金石蚕苷(10)。化合物4是首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物6是首次从紫珠属植物中分离得到,化合物1,2,5,7均为首次从该植物中分离得到。
- 胡晓李丽杨义芳黄春跃黄光磊
- 关键词：马鞭草科
