张友雄
- 作品数:9 被引量:5H指数:2
- 供职机构:广东省微生物研究所更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种新型聚噻吩分散体系及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种新型聚噻吩分散体系及其制备方法和应用,属于化工材料领域。本发明涉所述的新型聚噻吩分散体系,是由0.01~1.00质量份3,4-乙烯二氧噻吩;0.04~14.00质量份主链共轭型聚电解质;0.03~3.30...
- 陈鸣才张友雄许凯于志伟彭军
- 文献传递
- 一种聚噻吩分散体系及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种新型聚噻吩分散体系及其制备方法和应用,属于化工材料领域。本发明涉所述的新型聚噻吩分散体系,是由0.01~1.00质量份3,4-乙烯二氧噻吩;0.04~14.00质量份主链共轭型聚电解质;0.03~3.30...
- 陈鸣才张友雄许凯于志伟彭军
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- 一种用于碳黑分散的碳纳米纤维接枝聚合物的制备方法
- 本发明公开了一种用于将碳黑分散在聚氨酯中的碳纳米纤维接枝聚合物的制备方法。将羧基化的碳纳米纤维酰氯化对碳纳米材料进行表面官能化,接上RAFT链转移剂后进行嵌段聚合,制备获得碳纳米纤维接枝聚合物。所得聚合物在碳纳米纤维上形...
- 许凯于志伟陈鸣才张友雄彭军
- 文献传递
- 食源性致病菌核酸适配体传感技术研究进展
- 食源性致病菌引发的食品安全问题,依然严重影响人民身体健康和食品产业发展,如何快速灵敏地检测出食源性致病菌的污染已成为控制食品安全问题的关键.基于核酸适配体的生物传感技术在食源性致病菌快速检测领域有着传统检测方法不可比拟的...
- 张友雄吴清平张菊梅
- 关键词:生物传感器核酸适配体食源性致病菌
- 适配体传感分析技术:食品安全检测的新选择
- 食品安全问题依然严重影响人民身体健康和国家经济发展,如何快速灵敏有效地检测出食品相关的特别危害已成为控制食品安全问题及保证消费者安全的关键。传统检测技术存在操作繁琐耗时、检测灵敏度低、需要专业操作技能等缺点,发展新型检测...
- 张友雄吴清平张菊梅莫树平
- 关键词:核酸适配体传感检测食品安全致敏原
- 文献传递
- 常见食源性致病菌胞外代谢轮廓分析被引量:2
- 2016年
- 寻找常见食源性致病菌间特征性代谢产物,是研发食品安全快速高效监控技术的基础。本文直接利用常见食源性致病菌发酵液冻干,经硅烷化试剂衍生,并采用气相色谱-质谱技术(GC-MS)对代谢产物进行分析,同时进行NIST11谱图库检索并分类,并对数据进行热图和主成分(PCA)分析。研究发现,发酵液中有大量有机酸、醇类和胺类等物质产生,且菌种间各代谢产物种类和相对含量差异显著;同时各菌间含有丰富的特有代谢产物,其中部分特有代谢产物在其他菌株中未见报道。通过热图和PCA分析各菌株胞外代谢轮廓可知,24 h时各菌株间能够明显区分,同时去除糖类和氨基酸后,PCA区分鉴定效果明显提高,尤其在24 h时最好。研究表明,胞外代谢轮廓分析可以用于寻找常见食源性致病菌生物标志物和菌种区分鉴定,同时部分菌种间特有的代谢产物有望成为常见食源性致病菌潜在生物标志物。
- 李玉冬吴清平张菊梅韦献虎张友雄郭伟鹏
- 关键词:食源性致病菌代谢组学生物标志物
- 一种用于碳黑分散的碳纳米纤维接枝聚合物的制备方法
- 本发明公开了一种用于将碳黑分散在聚氨酯中的碳纳米纤维接枝聚合物的制备方法。将羧基化的碳纳米纤维酰氯化对碳纳米材料进行表面官能化,接上RAFT链转移剂后进行嵌段聚合,制备获得碳纳米纤维接枝聚合物。所得聚合物在碳纳米纤维上形...
- 许凯于志伟陈鸣才张友雄彭军
- 饮用水中α、β放射性不确定度测评的探讨
- 2018年
- 为了选择科学准确、合理有效的测评总α、β放射性不确定度的方案,作者根据国家标准《生活饮用水标准检验方法放射性指标》(GB/T 5750.13-2006)检测饮用水中的总α、β放射性,并采用(GB/T 5750.13-2006)及(JJF 1059.1-2012)的方案对总α、β放射性不确定度分别进行测评分析。GB/T 5750方案的测评数据为C’(α)=(0.112±0.022)Bq/L,C’(β)=(0.122±0.018)Bq/L,JJF 1059方案的测评数据为C’’(α)=(0.112±0.024)Bq/L,C’’(β)=(0.122±0.020)Bq/L,两个方案的测评数据相近。由此表明,当检测过程足够严谨,可选用GB/T 5750的方案对饮用水进行放射性活度不确定度测评,从而提高检测效率。
- 冯嘉骏莫浩斌张友雄张友雄张菊梅
- 关键词:生活饮用水
- 实时荧光环介导等温扩增技术检测猪肉中的假单胞菌被引量:3
- 2019年
- 根据假单胞菌16S rDNA基因序列设计引物,并向反应体系中加入饱和型核酸染料Eva Green,利用实时荧光检测仪,建立假单胞菌属实时荧光环介导等温扩增技术(LAMP)。研究中对62株假单胞菌的16SrDNA基因通过DNAMAN软件进行序列比对后,针对共有片段设计扩增引物。对扩增体系进行了优化,优化结果经电泳鉴定。通过12株假单胞菌和23株非假单胞菌进行特异性验证,并比较了实时荧光LAMP与普通LAMP的灵敏度,对人工污染样品的检出限进行了测定。结果表明,特异性验证中12株假单胞菌为阳性,23株非假单胞菌为阴性。实时荧光LAMP检测纯菌的灵敏度为36 CFU/mL,是普通LAMP灵敏度的10倍。人工污染样品的检出限为1.73×10^3 CFU/g。本研究中建立了一种检测冷鲜猪肉中假单胞菌属的方法,实现了多个菌种的同时检测,避免了单一菌种检测的局限性,该方法快速、准确、灵敏度高,可在2h内完成冷鲜猪肉中假单胞菌的检测。
- 李宁张友雄吴清平古其会张银志王加生王加生孙秀兰
- 关键词:假单胞菌猪肉