李文
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 氰基取代苯基噻吩棒状线圈嵌段分子的合成与液晶行为研究被引量：2
- 2010年
- 以Suzuki偶合反应为关键步骤,合成了以苯基噻吩为刚性棒状核,核的一端是带在噻吩环上的氰基,另一端是带在苯基上的极性多醚链的两亲性嵌段分子,采用POM测试方法考察了极性多醚链的末端基团为羟基、羧酸钠盐及可聚合的丙烯酰基的嵌段分子的液晶性质,以及通过丙烯酰基聚合形成的侧链型高分子的液晶性质,仅在极性多醚链的末端基团为羧酸钠盐的嵌段分子中观察到了层列相的液晶性质,而其他的嵌段化合物及高分子都没有热致性的液晶性质,对挑选出的样品的溶致性液晶性能也进行了研究,加水可以导致液晶相形成,提高液晶相的稳定性。
- 经山易守兵贺池先苏发武杜超李文程晓红
- 关键词：液晶自组装
- 几个聚合物负载的奎宁催化剂的合成
- 2011年
- 基于聚合物试剂合成的后处理简单,纯化方便和易于回收的特点,分别用聚苯乙烯和聚乙二醇树脂为载体进行几个手性奎宁催化剂的固相和液相组合合成,考察了MPEG5000负载的奎宁催化剂沉降率的影响因素.
- 马秋石张莲鹏李文汤峨
- 关键词：奎宁
- 微电解-电/Fenton-曝气池工艺预处理高浓度亚麻废水被引量：4
- 2012年
- 高浓度亚麻废水不宜直接进行生化处理。试验采用"Fe-C柱微电解-电/Fenton-曝气池"工艺对其进行预处理,即先采用Fe/C微电解,然后基于Fe2+的生成几乎同步引入电/Fenton反应,之后再调节流出液pH至碱性并鼓入空气以除去部分NH3-N。相应优化工艺条件为:Fe/C柱微电解时mFe/mC为2:1,废水停留时间为1.5 h;电/Fenton时双氧水(30%)滴加速度为0.025 mL/min;调节水样pH10并在空气流速为1.5 L/min的条件下空气吹脱1.5 h。采用该工艺预处理高浓度亚麻废水后,出水几乎为无色;固体悬浮物的去除率可达94.2%,NH3-N去除率可达71.4%,COD去除率可达51.8%,BOD5去除率可达28.3%,为后续生化深度处理创造了有利条件;BOD5/COD值由原来的0.12上升至0.19,废水的可生化性得到较明显的改善。电/Fenton反应的处理效果好于普通的Fenton反应,其原因可能是由于电/Fenton既有"原位"的均相/非均相Fenton反应发生,又有在微电解电场协助下的"电催化Fenton"反应发生。
- 刘文武涂学炎王秀萍王凤群李文
- 关键词：微电解FENTON亚麻废水空气吹脱
- 噻吩二胺基三嗪衍生物的合成及其与全氟链苯甲酸形成的复合物的液晶行为研究被引量：1
- 2011年
- 以Kumada偶联反应为关键步骤首次合成了未见文献报道的2,4-二胺基-6-(4,5-二癸基噻吩)-1,3,5-三嗪(T),并制备了在多重氢键作用下T与全氟链苯甲酸(A)形成的超分子液晶复合物.红外光谱(IR)与偏光显微镜(POM)研究表明T与A形成的等摩尔复合物可呈现液晶柱相,其原因可能是T与A通过氢键形成的二聚超分子的中心极性区域由于氢键的存在其极性得到加强,以及全氟链的引入提高了分子内的极性对比,利于微观相分离及分子进行有序自组装.
- 苏发武李文罗志武杜超程晓红
- 关键词：噻吩液晶
