公共文化服务平台

一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究: <正>自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用...; 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进; 文献传递

一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究: 自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用下BM...; 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进

RhoA信号通路在流体静压力调控大鼠BMSCs成骨响应中的作用被引量：1: 2014年; 目的:观察流体静压力对骨髓间充质干细胞增殖、细胞骨架及成骨分化的影响,及RhoA发挥的作用。方法:分离培养BMSCs,随机分为对照组、RhoA激动剂组、拮抗剂组、压力组、激动剂+压力组及拮抗剂+压力组。流式细胞仪、共聚焦显微镜检测细胞周期、细胞骨架,Real-time PCR检测成骨标志基因。结果:压力依赖RhoA的活性促进细胞周期启动、细胞骨架装配及成骨分化早期标志基因表达。结论:RhoA在压力导致的细胞周期启动、骨架装配及成骨早期分化的过程中具调控作用。; 陈骥刘艳丽赵寅华李强赵萤; 关键词：流体静压力细胞周期细胞骨架成骨分化

周期性流体静压力对牙周膜干细胞分化的影响: 2017年; 目的观察周期性流体静压力对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)分化的影响。方法酶消化法分离人牙周膜细胞,采用单克隆法分离hPDLSCs。流式细胞仪检测细胞表面标志物的表达,结晶紫染色观察hPDLSCs克隆形成。hPDLSCs成骨、成脂诱导分化后采用茜素红、油红O染色,观察hPDLSCs的多向分化能力。利用自主研发的力学加载装置,对PDLSCs加载0~120 kPa的周期性流体静压力7 d,采用Real-time PCR检测hPDLSCs中过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(PPAR-γ)、抗Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性螺旋-环-螺旋转录因子(Scleraxis)及牙骨质蛋白1(CEMP1)的表达量。结果单克隆法分离的hPDLSCs高表达干细胞表面标志物CD90(95.2%)、CD105(95.5%),而低表达CD45(1.3%)、CD34(1.36%)。hPDLSCs具有克隆形成能力,并且成骨、成脂诱导后细胞出现红色钙结节和脂滴。经周期性力学刺激后,hPDLSCs中Scleraxis的表达显著高于对照组,而PPAR-γ、Runx2及CEMP1的表达与对照组相比无显著差异。结论周期性力学刺激可以维持hPDLSCs向牙周膜韧带成纤维细胞分化的潜能。; 潘景光赵萤邹德慧刘岩正张旻; 关键词：流体静压力人牙周膜干细胞分化

压力作用下血小板反应蛋白-2对BMSCs成软骨分化的影响及其表达调控机制研究: 2021年; 目的明确压力作用下血小板反应蛋白-2(TSP-2)对BMSCs成软骨分化的影响,并筛选压力作用下影响TSP-2表达的miRNA。方法分离培养大鼠BMSCs并鉴定;细胞分为对照组、压力作用组(0~120 kPa,0.1 Hz作用1 h)、TSP-2作用组(200 ng/mL,24 h)和压力结合TSP-2作用组;Real-ime PCR检测BMSCs成软骨分化标志基因Sox9、Aggrecan和Col-ⅡmRNA的表达。; 赵萤牛静牛静张旻; 关键词：成软骨分化血小板反应蛋白 BMSCS

力学刺激与VEGF作用下PDLSCs向内皮细胞分化和血管形成能力的研究: 2021年; 目的明确周期性动态压力对PDLSCs增殖活性及内皮向分化的影响;研究动态压力与VEGF诱导液的协同作用对PDLSCs向内皮细胞分化和血管形成能力的影响。方法首先通过免疫磁珠分选法分离培养PDLSCs并对获得的PDLSCs进行鉴定;然后对PDLSCs予以不同的周期性动态压力,检测内皮向分化标志基因VEGFR-2、Ang-2 mRNA和VEGFR-2、Ang-2、VEGFA、IGF-1蛋白的表达。用多浓度的VEGF诱导液分别对PDLSCs进行内皮向分化诱导。; 牛静石笑赵萤王君俊赵寅华张旻; 关键词：PDL 分化诱导增殖活性内皮细胞分化

流体静压力对BMSCs/PRF复合构建的组织工程软骨移植物力学性能的影响被引量：2: 2018年; 目的:观察流体静压力对骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)复合富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)构建的组织工程软骨力学性能的影响。方法:采用密度梯度离心法分离培养兔BMSCs并进行表面标志物鉴定,并制备细胞膜片。采用全血离心的方法分离兔PRF,构建BMSCs/PRF双膜复合体。将复合体随机分为3组:对照组、诱导组以及压力+诱导组。Real-time PCR检测成软骨标志基因Sox-9、Aggrecan及Col-II的表达量。HE染色、甲苯胺蓝染色观察复合体组织学改变。ElectroForce Systems3200力学测量仪测试BMSCs/PRF双膜复合体的弹性模量。结果:诱导组及压力+成软骨分化诱导组中成软骨标志基因Sox-9、Aggrecan及Col-II的表达量显著高于对照组,且压力+诱导组中Aggrecan和Col-II的表达量显著高于压力组。HE染色发现,压力+诱导组中软骨细胞的数量较对照组及诱导组显著增高。甲苯胺蓝染色可见压力+诱导组中大量蓝紫色异染的细胞外基质。弹性模量检测发现,压力+诱导组的弹性模量显著高于对照组及诱导组。结论:流体静压力可提高BMSCs/PRF双膜复合体构建组织工程软骨的质量及力学性能。; 赵萤陈慧张旻; 关键词：流体静压力富血小板纤维蛋白成软骨分化

力生长因子通过Src-YAP/TAZ通路调控牙周膜干细胞增殖分化: 2021年; 目的探究在力生长因子作用下,其在牙周膜干细胞内通过何种途径调控力学相关蛋白YAP/TAZ的活性。方法同步化细胞后,采用不同浓度(0、50、100、150、200 ng/mL)的力生长因子培养细胞,培养12 h后,向培养液中添加不同浓度(0、100、500、1000 nmol/L)的Src家族蛋白广谱抑制剂Saracatinib,继续培养12 h后,取材细胞,采用Western blotting检测各组细胞内Fyn、p-Fyn(Y416)、YAP、p-YAP(S127)、GAPDH蛋白的含量。; 屠腾赵萤牛静王君俊张旻; 关键词：力生长因子牙周膜干细胞同步化增殖分化

周期性动态压力及富血小板纤维蛋白对牙周膜干细胞血管内皮向分化的影响及机制研究被引量：2: 2021年; 目的比较力学刺激VEGF和PRF对PDLSCs内皮向分化的影响及作用机制。方法用VEGF和PRF分别在压力下对PDLSCs进行诱导,检测细胞管腔形成能力,vWF和VEGFR-2的表达,Western blotting检测Ang2、VEGFR-2、VEGFA、IGF-1表达;压力和PRF协同作用下诱导PDLSCs内皮向分化。; 张淞柏石笑赵萤王君俊赵寅华张旻; 关键词：富血小板纤维蛋白牙周膜干细胞 ANG2 管腔形成血管内皮 PRF

流体压力对骨髓间充质干细胞软骨向分化影响的体外实验研究被引量：4: 2016年; 目的探讨持续性与周期性流体静压力对骨髓间充质干细胞（BMSCs）软骨向分化潜能的影响。方法采用全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMSCs,并采用成骨成脂分化鉴定。细胞随机分为5组,分别为对照组,持续性静压力45 k Pa、90 k Pa组,周期性动压力0~45 k Pa、0~90 k Pa作用组,压力刺激组细胞采用每天1 h连续2 d的加载方式。采用Real-time PCR对细胞成软骨分化标志基因Sox9、Aggrecan及Col-Ⅱ表达水平进行检测。结果 45 k Pa、90 k Pa的静压力及0~45 k Pa、0~90k Pa动压力作用下,BMSCs中Sox9的基因表达量显著高于对照组（P〈0.05）;45 k Pa,90 k Pa,0~90 k Pa组中Aggrecan mRNA的表达量明显升高（P〈0.01）;90 k Pa,0~90 k Pa压力作用组中Col-Ⅱ的表达量显著高于对照（P〈0.01）。结论压力微环境刺激可明显促进BMSCs成软骨标志基因的表达,且持续90 k Pa的压力作用下BMSCs成软骨分化效果显著。; 易飞舟赵萤张旻; 关键词：流体压力骨髓间充质干细胞成软骨分化

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

赵萤

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

赵萤

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈