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邵聪文

作品数:7 被引量:22H指数:2
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇珠蛋白
  • 4篇珠蛋白基因
  • 4篇脱氧
  • 4篇基因
  • 4篇核苷酸
  • 3篇小鼠
  • 2篇蛋白
  • 2篇点突变
  • 2篇定点突变
  • 2篇失衡
  • 2篇失衡状态
  • 2篇双歧杆菌
  • 2篇启动子
  • 2篇启动子区域
  • 2篇脱氧核糖
  • 2篇脱氧核糖核苷
  • 2篇脱氧核糖核苷...
  • 2篇细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞

机构

  • 7篇南方医科大学
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇佛山市第二人...

作者

  • 7篇邵聪文
  • 4篇徐湘民
  • 2篇曾位森
  • 2篇赵存友
  • 2篇张倩倩
  • 2篇龚艺
  • 1篇梁文颖
  • 1篇许万福
  • 1篇郑明月

传媒

  • 2篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种用于CRISPR-Cas9定点突变编辑DNMT1基因的试剂及其应用
本发明公开了一种用于CRISPR‑Cas9定点突变编辑DNMT1基因的试剂及其应用。所述试剂包含特定的单链引导RNA和寡聚脱氧核苷酸模板,通过特定的单链引导RNA序列靶向目标序列,以寡聚脱氧核苷酸模板作为基因修复模板,从...
徐湘民龚艺张倩倩叶宇华邵聪文
文献传递
口服表达人胸腺肽-α1(Tα1)的双歧杆菌促进小鼠T淋巴细胞的增殖和分化
背景 胸腺肽α1(Thymosin alpha-1, Tα1)是20世纪70年代末从胸腺素第5组分中分离纯化的含28个氨基酸的生物活性肽,具有多种生物学功能:(1)有证据表明Tα1能够促进T细胞的成熟与分化。Tα1能促进...
邵聪文
关键词:胸腺肽双歧杆菌T淋巴细胞细胞免疫
文献传递
一种激活红细胞中γ珠蛋白基因表达的方法
本发明公开了一种激活红细胞中γ珠蛋白基因表达的方法,公开了转录因子ERF及其相关元件在提高红细胞中γ珠蛋白基因HBG表达中的应用。通过对造血干细胞中转录因子ERF基因启动子区域的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸位点甲基化修饰、敲除H...
徐湘民赵存友包秀勤王忠局叶宇华邵聪文
文献传递
口服人α干扰素转化双歧杆菌促进小鼠淋巴细胞的增殖和成熟被引量:3
2015年
目的探讨人α干扰素(IFN-α)基因转化双歧杆菌口服后对小鼠免疫功能的调节作用。方法构建含人IFN-α基因的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达载体p BADX-h IFNα2b,电转化获得IFN-α基因转化双歧杆菌,收集L-阿拉伯糖诱导h IFN-α2b表达后的菌体制备成活菌悬液,灌胃Balb/C小鼠。实验组(IFN)小鼠用0.2%L-阿拉伯糖诱导表达后的h IFN-α2b转化双歧杆菌处理,每只按0.1 ml 1010/ml活菌灌胃;阴性对照组(NC)用等量等体积空载体p BADX转化双歧杆菌活菌灌胃;空白对照组(BC)用等体积生理盐水灌胃。隔天灌胃1次,连续处理2周。流式细胞术检测小鼠胸腺、脾脏和血液中淋巴细胞亚群和比例,流式试剂盒检测IFN-γ、IL-4等免疫因子的含量。结果与NS组和BC组相比,IFN组小鼠胸腺CD3+CD8+、CD4+CD8+细胞的比例显著升高(P<0.01);脾脏CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD4+CD8+细胞的比例均显著升高(P<0.01);血液中只有CD3+CD8+细胞的比例显著升高(P<0.01)。血液中IFN组IFN-γ的含量比BC组和NS组显著升高(P<0.01);此外,NS组IFN-γ的含量比BC组显著升高(P<0.05);3组小鼠中血液h IFN-α2b和IL-4的浓度无显著性差异(P>0.05)。结论口服h IFN-α转化的双歧杆菌促进小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞增殖和成熟,增高血液Th1类细胞因子水平。
曾位森张书献邵聪文黄源坚梁文颖郑明月
关键词:双歧杆菌Α干扰素淋巴细胞增殖
高脂饮食诱导的2型糖尿病模型小鼠的生化及病理分析被引量:19
2014年
目的分析高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素(STZ)注射方法制备的2型糖尿病(T2DM)模型小鼠的生化及病理改变。方法将C57BL/6J实验小鼠随机分成3组:正常饮食组(NC组),高脂饮食组(HC组)和高脂饮食加STZ组(HC+STZ组)。HC+STZ组高脂高糖饲料饲养1个月后,按40 mg/kg剂量腹腔注射STZ,24 h后再注射1次;HC组高脂高糖饲养,NC组一直用普通饲料饲养,两组注射等量的柠檬酸缓冲液作为对照。注射STZ后每周测定空腹血糖,持续4周;1个月后进行口服葡萄糖试验(OGTT);然后处死小鼠,对血浆进行相关的生化检测,免疫组化检测胰岛形态结构,病理分析肝脏,肾脏的结构形态情况。结果 (1)注射STZ 1周后,有75%的小鼠空腹血糖超过阈值(13.89 mmol/L);2周后除1只小鼠死亡外,其余小鼠空腹血糖均超过阈值,造模成功率为91.3%;HC组空腹血糖比NC组略有升高,但尚在正常值范围内;(2)高脂饮食的HC+STZ组和HC组小鼠体质量均显著高于NC组(P〈0.01),STZ注射后体质量增加不明显;(3)OGTT结果显示,HC+STZ组口服葡萄糖后0.5~2 h的血糖都显著高于NC组和HC组(P〈0.01);HC组0.5~2 h的血糖也高于NC组,但只有1.5 h血糖有显著差异;HC+STZ组AUC(曲线下面积)显著高于NC组或HC组(P〈0.01);HC组AUC略高于NC组(P〈0.05);(4)生化检测显示,HC+STZ组血浆中的肌酐(CR)含量显著高于NC组(P〈0.01)和HC组(P〈0.05);(5)胰岛的免疫组化染色显示,HC组胰岛结构完整,细胞排列规整,胰岛素的分泌较NC组减少;HC+STZ组胰岛萎缩,细胞排列紊乱,可见许多空泡状和纤维化结构,胰岛素的分泌明显减少。病理检测显示肝脏有轻度的脂肪肝,肾脏的形态结构未见明显改变。结论高脂饮食结合低剂量STZ多次注射制备的T2DM模型小鼠与人类T2DM有非常相似的病理结构和生化改变,伴有脂肪肝等并发症。
曾位森黄源坚邵聪文梁宝焕魏铖许万福苏亚茹
关键词:2型糖尿病链脲佐菌素病理分析
一种用于CRISPR-Cas9定点突变编辑DNMT1基因的试剂及其应用
本发明公开了一种用于CRISPR‑Cas9定点突变编辑DNMT1基因的试剂及其应用。所述试剂包含特定的单链引导RNA和寡聚脱氧核苷酸模板,通过特定的单链引导RNA序列靶向目标序列,以寡聚脱氧核苷酸模板作为基因修复模板,从...
徐湘民龚艺张倩倩叶宇华邵聪文
文献传递
一种激活红细胞中γ珠蛋白基因表达的方法
本发明公开了一种激活红细胞中γ珠蛋白基因表达的方法,公开了转录因子ERF及其相关元件在提高红细胞中γ珠蛋白基因HBG表达中的应用。通过对造血干细胞中转录因子ERF基因启动子区域的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸位点甲基化修饰、敲除H...
徐湘民赵存友包秀勤王忠局叶宇华邵聪文
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