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韩忠燕

作品数:6 被引量:40H指数:4
供职机构:安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教育厅教学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇乙肝
  • 3篇细胞
  • 3篇慢性
  • 3篇CXCR1
  • 3篇CXCR2
  • 2篇乙肝患者
  • 2篇中性粒细胞
  • 2篇粒细胞
  • 2篇慢性乙肝
  • 2篇慢性乙肝患者
  • 2篇PMNS
  • 2篇CXCL8
  • 2篇病毒
  • 1篇导师
  • 1篇导师制
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性损伤
  • 1篇医学研究生

机构

  • 6篇安徽理工大学

作者

  • 6篇韩忠燕
  • 5篇王健
  • 2篇周娜

传媒

  • 2篇中国微生态学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中性粒细胞CXCR1、CXCR2活化及其信号传导被引量:6
2013年
中性粒细胞属非特异性免疫细胞,其表面可表达CXCR1和CXCR2。IL-8是其共同配体,它们彼此结合激活后续级联信号传导,产生一系列生物学效应,在介导炎症反应、促进血管新生、维持中性粒细胞稳态等起重要作用。Reparixin是非竞争变构的CXCR1和CXCR2阻滞剂,可抑制中性粒细胞过度趋化、迁移介导的炎症反应。
韩忠燕王健
关键词:中性粒细胞CXCR1CXCR2信号传导
慢性乙型肝炎患者中性粒细胞中乙型肝炎病毒的检测和分析被引量:6
2014年
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)能否感染慢性乙肝患者中性粒细胞并在中性粒细胞复制增殖。方法以中性粒细胞分离液分离、纯化中性粒细胞,PCR检测中性粒细胞内HBV-DNA。结果慢性乙型肝炎患者治疗前中性粒细胞内HBV-DNA阳检率为30.95%(13/42),其中"大三阳"、"小三阳"患者中性粒细胞内HBV-DNA阳检率分别为52.94%(9/17)和16.00%(4/25);阿德福韦酯治疗后中性粒细胞内HBV-DNA阳检率为9.52%(4/42),其中"大三阳"、"小三阳"患者中性粒细胞内HBVDNA阳检率分别为17.65%(3/17)和4.00%(1/25),慢性乙型肝炎各组治疗前后阳检率相比均有统计学意义(P<0.05)。结论 HBV可感染患者中性粒细胞形成肝外隐匿感染;阿德福韦酯对潜伏或隐匿于中性粒细胞内的HBV具有较好的抑制作用。
韩忠燕王健
关键词:中性粒细胞乙型肝炎病毒
慢性乙肝患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达
目的:探讨慢性乙肝患者外周血CXCL8含量及中性粒细胞CXCL8、CXCR1、CXCR2的表达水平。观察HBV侵染中性粒细胞后对CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2表达的影响。  方法:筛选慢性乙肝患者42例,其中H...
韩忠燕
关键词:慢性乙肝
文献传递
研究生双导师制培养模式探讨被引量:16
2013年
双导师制是为培养创新性、实用性人才需要而建立的一种新型研究生培养模式。本文以基础医学研究生教育为切入点,系统介绍医学研究生双导师制的优势、管理及效果评价,探讨双导师制培养模式在医学研究生培养中的作用和意义,寻求一条适应在扩招条件下提高研究生培养质量的新途径。
王健韩忠燕
关键词:双导师制医学研究生
胎盘Hofbauer细胞与HBV宫内感染被引量:3
2014年
Hofbauer细胞起源于绒毛间质,是胎盘巨噬细胞,不仅能够吞噬入侵的病原微生物,参与母胎免疫反应;还可表达DC-SIGN、Fc等多种受体,这些受体分子可与乙肝病毒颗粒相互作用,使病毒通过跨膜转运进入细胞内。同时Hofbauer细胞能够在母体间游走,当HBV感染Hofbauer细胞后,可借助Hofbauer细胞游走性介导HBV宫内感染。
周娜韩忠燕王健
关键词:宫内感染胎盘乙肝病毒
CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝患者外周血PMNs中的表达被引量:11
2015年
目的:探讨慢性乙肝患者外周血中性粒细胞(PMNs)上CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。方法:以中性粒细胞分离液分离、纯化PMNs,检测患者血清HBe Ag及PMNs内HBV DNA,入选患者依据检测结果进行分组,SABC免疫细胞化学染色法检测各组患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。结果:SABC免疫细胞化学染色结果显示,CXCL8主要位于PMNs胞浆中,CXCR1、CXCR2多见于胞浆和胞膜上。其中HBe Ag(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色较深,而CXCR2免疫着色较浅;PMNs内HBV DNA(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色亦较深,而CXCR2免疫着色亦较浅。患者CXCL8和CXCR1的水平均显著升高,与正常对照相比,差异均有显著性(P<0.05),而CXCR2的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:HBV侵染中性粒细胞后可促进CXCL8分泌,使胞膜CXCR1表达进一步增强。CXCL8、CXCR1、CXCR2免疫组化染色程度与患者HBe Ag表达、HBV DNA载量密切相关。高表达CXCR1的中性粒细胞与CXCL8相互作用,趋化吸引更多PMNs至病灶,参与局部炎性损伤和组织修复。
王健韩忠燕周娜
关键词:慢性乙肝CXCL8CXCR1CXCR2免疫细胞化学染色
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