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一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂: 本发明公开了一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂。所述富马酸喹硫平缓释片主要由富马酸喹硫平、改性预胶化淀粉、填充剂、粘合剂和润滑剂组成；其中，按照质量比，富马酸喹硫平（以喹硫平计）∶改性预胶化淀粉∶填充剂∶粘合剂∶润滑剂=1∶...; 曹青日刘妍崔京浩

一种富马酸喹硫平缓释片及其制备方法: 本发明属于药物制剂领域，本发明公开了富马酸喹硫平的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片，其主要由下述质量比的原料制成。富马酸喹硫平（以喹硫平计）：丙烯酸树脂类骨架材料：填充剂：粘合剂：润滑剂=1：0.1~1：0~0.5：0...; 曹青日刘妍崔京浩

一种富马酸喹硫平缓释片及其制备方法: 本发明属于药物制剂领域，本发明公开了富马酸喹硫平的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片，其主要由下述质量比的原料制成。富马酸喹硫平（以喹硫平计）：丙烯酸树脂类骨架材料：填充剂：粘合剂：润滑剂=1：0.1~1：0~0.5：0...; 曹青日刘妍崔京浩; 文献传递

扎那米韦固体脂质纳米粒的制备及其包封率测定被引量：1: 2012年; 目的建立扎那米韦反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法,测定其固体脂质纳米粒的包封率。方法色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–水(10∶90),流速0.6 ml/min,检测波长235 nm,进样量20μl。采用复乳化溶剂挥发法制备扎那米韦固体脂质纳米粒,扫描透射电镜观察纳米粒形态,激光粒度分析仪考察纳米粒的粒径分布和表面电位,并测定其包封率及载药量。结果在该色谱条件下扎那米韦与辅料及溶剂峰分离良好,扎那米韦在0.5～100.0μg/ml浓度线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=8),日内精密度试验的相对标准偏差(RSD)为0.59%～2.03%(n=3),日间精密度试验的RSD为1.06%～1.88%(n=3),平均回收率为100.11%(n=3)。所制得固体脂质纳米粒形态比较圆整,粒径为(183.9±5.7)nm,Zeta电位为(-53.0±1.6)mV,包封率和载药量分别为(36.1±2.8)%和(0.32±0.03)%。结论该RP-HPLC分析方法简便、易行,可用于扎那米韦固体脂质纳米粒的包封率测定。; 陈林刘妍姜绍波曹青日崔京浩; 关键词：扎那米韦反相高效液相色谱法固体脂质纳米粒包封率

一种替米沙坦固体分散体及其制备方法: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种特异性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ATⅠ型）-替米沙坦的固体分散体及其制备方法。所述替米沙坦固体分散体，包括药物替米沙坦、载体和碱性物质，还可包括表面活性剂，其中，所述载体为亲水性高分子载...; 曹青日刘妍崔京浩; 文献传递

孕中期妇女C-反应蛋白正常参考区间的建立: 目的建立孕中期妇女C-反应蛋白的正常参考区间。方法真空促凝管采集正常孕中期妇女全血,取血清冷冻保存,采用乳胶增强免疫比浊法,定量检测159例正常孕中期妇女血清CRP浓度。; 谢媛刘妍李智; 文献传递

一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂: 本发明公开了一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂。所述富马酸喹硫平缓释片主要由富马酸喹硫平、改性预胶化淀粉、填充剂、粘合剂和润滑剂组成；其中，按照质量比，富马酸喹硫平（以喹硫平计）∶改性预胶化淀粉∶填充剂∶粘合剂∶润滑剂=1∶...; 曹青日刘妍崔京浩; 文献传递

乡镇国土空间规划编制现状、困境与对策 ——以苏州市Z镇为例: 自中共中央、国务院《关于建立国土空间规划体系并监督实施的若干意见》印发以来,各层级国土空间规划编制的探索实践纷纷展开。全面乡村振兴背景下,乡镇作为基层单元,其国土空间规划编制探索更具价值和意义。本文从整体性治理理论和协同...; 刘妍; 关键词：公共政策

替米沙坦固体分散体的含量测定及表征被引量：1: 2011年; 目的建立替米沙坦-羟丙甲纤维素(HPMC)固体分散体中替米沙坦含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并对其进行理化性质表征。方法以HPMC为载体,采用冷冻干燥法,制备替米坦固体分散体。色谱分析方法为Phenomenex C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相0.01 moL/L KH_2PO_4(磷酸调pH至3.7)-乙腈(40:60),流速1.0 ml/min,检测波长298 nm,柱温35℃,进样量20μl。以X-射线衍射法(XRD)和差示扫描量热法(DSC)分析药物在载体中的存在状态。结果在本色谱条件下替米沙坦与辅料及溶剂峰分离良好,替米沙坦在1.0～100.0μg/ml质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=8),日内精密度试验的相对标准偏差(RSD)为0.52%～0.72%(n=5),日间精密度试验的RSD为0.67%～1.79%(n=5),回收率为98.79%～100.20%(n=3)。主药在固体分散体中是以无定型或分子状态存在。结论以HPMC为载体可以成功制备出替米沙坦固体分散体。RP-HPLC色谱分析简便、易行,可用于替米沙坦-HPMC固体分散体中替米沙坦的含量测定。; 刘妍曹青日崔京浩; 关键词：替米沙坦固体分散体反相高效液相色谱法差示扫描量热法

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刘妍