缪文俊
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 一种卡巴拉汀缓释微球及其制备方法
- 本发明公开了一种包封酒石酸/重酒石酸卡巴拉汀的PLGA/PLA注射用缓释微球及其制备方法，该缓释微球主要由酒石酸/重酒石酸卡巴拉汀以及生物可降解高分子药用材料乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA和聚乳酸PLA组成，可以采用W<S...
- 崔京浩缪文俊崔载胜
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- 卡巴拉汀注射用缓释微球的制备与评价
- 目的：制备含酒石酸卡巴拉汀（Rivastigmine Tartrate）的可注射缓释微球，并进行其制剂学和药物动力学评价。
方法：（1）建立卡巴拉汀HPLC体外含量测定方法，研究卡巴拉汀在体外释放介质中的稳定性。（...
- 缪文俊
- 关键词：缓释微球卡巴拉汀药物动力学制剂学气相色谱法
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- 含葛根素-羟丙基-β-环糊精包合物胃滞留制剂的制备与体外评价被引量：10
- 2008年
- 目的:制备含葛根素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的漂浮型胃滞留制剂及其体外药剂学特征评价。方法:冷冻干燥法制备葛根素的HP-β-CD包合物。分别以葛根素和包合物为内容物制备海藻酸钙微丸,考察甲基纤维素、硬脂酸镁和壳聚糖对微丸漂浮百分率及释放度的影响。结果:红外光谱图和X-射线粉末衍射图显示葛根素与HP-β-CD形成了包合物。硬脂酸镁对其微丸的漂浮百分率影响大,当含量为2%时漂浮效果最佳。葛根素被包合后,溶解度增加约65.6倍,微丸中药物的释放速度和累计释放百分率均得到明显改善,但存在突释现象。将葛根素包合物与葛根素按照1∶1的比例混合,经分散机处理后的微丸具有明显的缓释特征。结论:葛根素-HP-β-CD包合物提高了药物的溶解度和释放度,胃滞留微丸具有满意的漂浮性能和缓释性能。
- 崔京浩钱颖缪文俊夏奇
- 关键词：葛根素羟丙基-Β-环糊精硬脂酸镁胃滞留
- 葛根素胃漂浮型缓释微丸的制备与体外释放被引量：8
- 2009年
- 目的:制备具有生物黏附性和缓释特征的葛根素胃漂浮型微丸。方法:制备葛根素海藻酸钙微丸,考察处方中的硬脂酸镁和甲基纤维素以及微丸表面壳聚糖处理对微丸的载药量、人工胃液中的漂浮百分率和释放度的影响。结果:硬脂酸镁用量对微丸漂浮百分率影响显著,含量为2%时漂浮率高。微丸的载药量随甲基纤维素用量的增加有降低的趋势,甲基纤维素和壳聚糖均可调整葛根素胃漂浮缓释微丸在人工胃液中的释放度。结论:初步建立葛根素胃漂浮型缓释微丸制备方法,为进一步体内吸收研究提供了依据。
- 钱颖崔京浩缪文俊夏奇
- 关键词：葛根素硬脂酸镁
- 甘草次酸丙烯酸树脂纳米粒的制备及其体外评价被引量：1
- 2008年
- 目的:制备和评价甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒,通过考察载体与药物的比例、乳化剂的用量和搅拌速度等对纳米粒径、药物的包封率和载药量的影响,初步筛选处方。动态激光散射法测定粒径,透射电子显微镜观察外观形态。利用透析袋法,在含0.5%SDS的pH溶液中进行体外释放试验。结果:优化处方制备的纳米粒大小均匀,粒径约为(75.0±11.3)nm,包封率为(83.05±5.16)%,载药量为(29.22±1.60)%。甘草次酸的体外释放具有明显的pH依赖性。结论:改良乳化-溶剂扩散法制备了包封率高、大小均匀的pH依赖性甘草次酸纳米粒。
- 缪文俊韩莎崔京浩
- 关键词：甘草次酸纳米粒
- 一种司来吉兰缓释微球及其制备方法
- 本发明公开了一种包封盐酸司来吉兰的PLGA/PLA注射用缓释微球及其制备方法。该种缓释微球主要由盐酸司来吉兰以及生物可降解高分子药用材料乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA和聚乳酸PLA组成，它可以采用W<Sub>1</Sub>...
- 崔京浩缪文俊崔载胜
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