朱祥伟
- 作品数：35 被引量：164H指数：7
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生理学生物学更多>>
- 低浓度五氯酚暴露对稀有鮈鲫体内SOD活性、GSH和HSP70含量的影响被引量：38
- 2009年
- 为筛选检测低浓度五氯酚(PCP)对水生生物毒性效应较敏感的指标,将稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)暴露于浓度分别为0.5、1.5、5.0、15和50μg·L-1的PCP中2、7、14、21d,同时设乙醇对照组,检测稀有鮈鲫体内(整体匀浆)超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)、热激蛋白70(HSP70)含量等生化指标.结果表明,相同暴露时间下,随着PCP暴露浓度的升高,SOD活性均表现为先抑制后激活趋势,GSH和HSP70含量无明显变化;相同暴露浓度下,随着PCP暴露时间的延长,SOD活性均表现为先激活后抑制趋势,GSH和HSP70含量无明显变化.初步认定相对于GSH、HSP70含量,SOD活性的变化可以更有效地反映低浓度PCP对稀有鮈鲫的毒性效应.
- 王辅明朱祥伟马永鹏刘树深刘堰
- 关键词：PCPSODGSHHSP70
- 基于Dapper的化学品肝毒性数据管理及共享平台的构建与应用
- 2018年
- 化学品肝毒性是制约药品的研发、生产及应用的重要因素,也是上市药物因安全问题回收的主要原因。构建化学品肝毒性数据管理及共享平台是对已经获得的大量临床及实验数据进行结构化存储及有效管理和应用。本系统是基于.NET平台、C#编程语言、SQLite数据库、Dapper ORM框架实现的数据管理及共享平台,包含数据共享平台和数据管理平台两个子系统。本文给出了数据共享平台的技术架构、技术方案和建设策略,设计并实现了基于Dapper的化学品肝毒性数据管理及共享平台。系统使用测试结果表明,相比较于传统的数据处理及共享方式相比,该平台能够以多种结构化的数据管理形式为用户提供更为人性化体验,提高了数据存储、传递的效率及准确性,为相关研究人员提供了极大的方便。
- 刘君李绍静朱祥伟
- 关键词：化学品肝毒性数据共享数据管理SQLITE数据库
- 利用浓度-时间-效应曲面研究化学品的时间毒性
- 化学品的生态毒性研究,要同时考虑暴露浓度和时间两个因素.这就要求测试化合物一段时间内的毒性变化,以便进行毒性效应动态分析.浓度-时间-效应曲面在三维立体空间内描述暴露浓度、时间与效应的关系,是实时分析化学品毒性效应的有效...
- 朱祥伟刘树深葛会林刘堰
- 文献传递
- ToxCast化学品对CYP450异构酶抑制的QSAR研究被引量：1
- 2017年
- 研究收集美国国立健康研究所化学基因组中心利用高通量筛选测定的1万多种化合物对5种细胞色素P450(CYP450)酶的抑制数据,利用随机森林法构建MOE 2D描述符的分类模型.采用五折交叉验证建模策略保证模型的预测能力.模型对1A2、2C9、2C19、2D6和3A4等酶抑制剂预测的正确分类率分别高达84.4%、82.5%、82.1%、78.4%和80.0%,结构分析表明,卤代(氯/氟)芳烃结构在抑制剂中出现概率显著高于非抑制剂.最后,利用上述模型对ToxCast项目954个化合物进行虚拟筛选.实例化合物分析验证了模型预测与实际效应的吻合程度.构建的模型可进一步对其它环境化学品的CYP450酶抑制活性进行预测,加快对化学品健康风险的初步筛选.
- 朱祥伟陈浮
- 关键词：定量构效关系细胞色素P450
- 咖啡因和氯霉素的时间效应研究
- 以青海弧菌Q67(Vibrio-qinghaiensis sp.-Q67)为指示生物,采用长期微板毒性分析法,研究了不同曝露时间下咖啡因和氯霉素对Q67的剂量-效应曲线。结果显示咖啡因随着时间的延长毒性逐渐增大,氯霉素的...
- 张丽芬刘树深朱祥伟
- 关键词：咖啡因氯霉素青海弧菌
- 文献传递
- 一种光电极的制备方法
- 本发明公开了一种光电极的制备方法，该光电极由氧化石墨、石墨相氮化碳和二氧化钛纳米带阵列光电极复合而成，所述二氧化钛纳米带阵列光电极沉积在石墨相氮化碳上，所述氧化石墨位于二氧化钛纳米带阵列光电极和氧化石墨两相的结合界面上，...
- 辛言君刘国成朱祥伟陈清华邓智瀚
- 基于青海弧菌Q67的环境污染物长期微板毒性分析法
- 本发明公开了基于青海弧菌Q67的环境污染物长期微板毒性分析法，本发明在微板毒性分析法基础上，以青海弧菌Q67为受试生物，在传统化合物毒性浓度-效应关系中引入时间因素，建立了长期微板毒性分析法，该方法特点在于采用特殊的微板...
- 朱祥伟刘树深葛会林张丽芬
- 文献传递
- 六种PAEs与人血清白蛋白的结合能力与模式预测
- 人血清白蛋白(HSA)是血液中含量最丰富的蛋白,外源化学分子与血清蛋白结合强弱程度,影响到其自身体内的毒代动力学行为。邻苯二甲酸酯类(PAEs)分子是增塑剂主要成分,在食品生产、加工、包装过程中应用广泛,极易进入人体,产...
- 朱祥伟辛言君柴超
- 关键词：邻苯二甲酸酯人血清白蛋白构效关系分子对接
- 文献传递
- 一种快速虚拟筛选人体小肠易吸收药物的方法
- 本发明公开了一种快速虚拟筛选人体小肠易吸收药物的方法，包括以下步骤一、化合物小肠吸收数据库的优化；二、变量预处理；三、重量变量筛选及构建线性模型；四、新型化合物小肠吸收率预测。本发明依据上述重要结构参数，建立人体小肠内药...
- 朱祥伟
- BDE17及OH-BDE17暴露对斑马鱼幼鱼的运动行为效应被引量：4
- 2015年
- 利用模式动物斑马鱼(Danio rerio)的运动行为实验,评价了在光照-黑暗周期刺激下BDE17(2,2',4-tribromodiphenyl ether)和4'-OH-BDE17(4'-Hydroxy-2,2',4-tribromodiphenyl ether)暴露对幼鱼运动行为效应,并利用分子对接技术和荧光素酶报告基因实验探讨了这两种化合物与斑马鱼视黄酸受体的相互作用关系,试图揭示运动行为效应的机制.BDE17暴露没有改变斑马鱼幼鱼的运动行为,而50μg·L-14'-OH-BDE17暴露却造成斑马鱼幼鱼在光照和黑暗条件下均出现运动活跃现象.分子对接结果表明,BDE17和4'-OH-BDE17与斑马鱼视黄酸受体的结合能力都不如视黄酸(Retinoic acid,RA)强.荧光素酶报告基因实验结果表明,与对照组相比,50μg·L-14'-OH-BDE17暴露组荧光素酶活性均显著增加(P<0.05);而BDE17暴露组荧光素酶活性则无显著性差异.这表明4'-OH-BDE17通过直接与视黄酸受体(Retinoic acid receptors,RARs)结合来诱导视黄酸受体转录活性,而BDE17则不能直接与视黄酸受体发生相互作用.本研究结果表明4'-OH-BDE17暴露可能通过诱导视黄酸受体转录活性,干扰视黄酸动态平衡,造成神经系统发育损伤,进而改变斑马鱼幼鱼的运动行为,而BDE17暴露则不能.
- 赵静朱祥伟徐挺尹大强
- 关键词：多溴联苯醚斑马鱼神经行为毒性视黄酸受体报告基因
