李阳
- 作品数：11 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：理学电气工程一般工业技术更多>>
- 一种蒽基有机染料及其制备方法
- 本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰R<Sub>a</Sub>和R<Sub>b</Sub>，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基...
- 王鹏任垭萌张敏王俊婷李阳
- 菲并咔唑类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池
- 本发明提供了一种菲并咔唑类化合物，如式(I)所示，其中，R<Sub>1</Sub>选自H、C1～C12烃基或C1～C12烷氧基；R<Sub>2</Sub>选自H、C1～C20烃基、C1～C20烷氧基或C1～C20烷氧基取...
- 王鹏王俊婷李阳张敏董献堆
- 质子交换膜燃料电池阳极抗CO毒化单原子催化剂的研究进展被引量：1
- 2021年
- 质子交换膜燃料电池在实现规模化应用前必须要处理好阳极CO毒化的问题.单原子催化剂作为当前催化领域的研究前沿和热点,在抗CO毒化领域的应用受到了广泛关注.本文从实现抗CO毒化的常用方法出发,简要介绍了CO氧化的机理和用于抗CO毒化的单原子Pt,Au和Rh等催化剂的研究进展,并展望了阳极抗CO毒化相关研究的发展方向.
- 杨源博李阳李阳葛君杰葛君杰刘长鹏
- 关键词：CO氧化
- 有机染料敏化太阳电池中激发态弛豫和电子注入的超快光谱研究（英文）被引量：4
- 2016年
- 为了实现窄能隙有机光敏剂的理性设计,有必要全面理解发生在二氧化钛/染料/电解质复杂界面的激发态演化动力学。本文通过构建分别以苯并噻二唑-苯甲酸(BTBA)和吡啶并噻二唑-苯甲酸(PTBA)为电子受体的有机给受体染料,借助超快瞬态吸收光谱测量与理论模拟,我们发现在实际的二氧化钛/染料/电解质界面存在激发态多步弛豫与多态电子注入的过程。密度泛函理论及含时密度泛函理论计算表明,二氧化钛表面的光激发产生的"热"激发态染料分子会通过分子片段间的扭转运动发生显著的多步结构弛豫,最终形成共轭骨架具有醌式结构、更加平面化的平衡构型。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行目标分析,我们发现相对于以苯并噻二唑-苯甲酸为电子受体的染料,以吡啶并噻二唑-苯甲酸为电子受体的染料呈现出较慢的电子注入速率与较短的激发态寿命,导致总的电子注入产率较低,给出了基于该染料所制备的太阳电池的外量子产率峰值低的原因。
- 杨林李阳陈淑张静张敏王鹏
- 关键词：太阳电池有机染料激发态电荷转移
- 原子级分散抗毒化的碳基复合材料、其制备方法及其应用
- 本发明提供了一种原子级分散抗毒化的碳基复合材料的制备方法，包括以下步骤：A)将配体、贵金属盐和溶剂混合，反应，得到前驱体；B)将所述前驱体煅烧，得到原子级分散抗毒化的碳基复合材料。本申请制备了一种以碳材料为基，其表面负载...
- 葛君杰王显李阳杨小龙邢巍刘长鹏李晨阳梁亮金钊刘世伟
- 文献传递
- 噻吩类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池
- 本发明提供了一种噻吩类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池，该噻吩类化合物如式(I)所示，R<Sub>1</Sub>与R<Sub>1</Sub>′各自独立地为H、C1～C12烃基或C1～C12烷氧基；R<Sub>2<...
- 王鹏王俊婷李阳董献堆
- 文献传递
- 一种蒽基有机染料及其制备方法
- 本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰R<Sub>a</Sub>和R<Sub>b</Sub>，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基...
- 王鹏任垭萌张敏王俊婷李阳
- 文献传递
- 噻吩类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池
- 本发明提供了一种噻吩类化合物、其制备方法与应用、钙钛矿太阳电池，该噻吩类化合物如式(I)所示，R<Sub>1</Sub>与R<Sub>1</Sub>′各自独立地为H、C1～C12烃基或C1～C12烷氧基；R<Sub>2<...
- 王鹏王俊婷李阳董献堆
- 文献传递
- 水电解析氢低贵/非贵金属催化剂的研究进展被引量：14
- 2018年
- 氢气作为能量载体的氢能技术由于其清洁性、高能量密度等优势已获得越来越多的青睐与关注.其中,可持续的产氢技术是未来氢能经济发展的必要先决条件.通过可再生资源电力驱动的电解水技术是支持氢能经济可持续发展的重要途径,高活性、低成本的析氢催化剂的开发利用是提高水电解技术效率并降低其成本的关键因素.本文主要介绍了近年来包括低铂催化剂和金属硫化物、金属磷化物、金属硒化物等非铂过渡金属催化剂在析氢方面的研究进展,详细讨论了析氢反应的催化性能、合成方法以及结构-催化性能的关系,最后总结展望了水电解低铂及非铂过渡金属催化剂在未来发展过程中所面临的机遇与挑战.
- 李阳李阳葛君杰葛君杰刘长鹏
- 关键词：水电解
- 重塑位于火山曲线右支的弱吸附金属单原子位点的配位环境及电子结构
- 2023年
- 金属单原子位点独特的电子结构使其在燃料电池阴极氧还原催化反应(ORR)的应用引起广泛兴趣.金属单原子中心作为催化剂的活性位点遵循Sabatier原则,即位于火山型曲线右侧的金属中心与ORR中间产物的结合能力弱,使中间产物难以被位点活化,与之相反,左侧的位点则与中间产物的结合力太强,使中间产物难以脱附.因此,构建中间产物结合强度适中的位点可以提高催化剂活性.研究表明,通过改变金属中心的配位环境可以调控金属的电子结构,进而调节对ORR中间产物的吸附能力,提高催化剂活性.例如,对于位于火山曲线左侧的FeN4位点,通过在配位原子中引入高电负性的基团,如OH,S,Cl,减弱其对ORR中间产物的结合强度,使其活性向右侧活性顶点移动.然而,目前还没有提出有效的策略来改善火山曲线右侧位点的弱吸附能力.例如,Pd和Pt的纳米催化剂具有较高的ORR活性,而其单原子MN4位点却对ORR呈惰性,原因为高电负性的N使M具有较高的电荷密度,使其对中间产物的吸附能力太弱而位于火山曲线的最右边,具有较差的本征活性.为了缓解此类金属与配位N之间的不匹配的问题,我们提出通过利用电负性低的C(χp=2.55)代替N(χp=3.04)配位,以提升弱吸附位点的本征活性.本文制备了Ir-N-C,Pd-N-C,Pt-N-C,Ir-C,Pd-C和Pt-C六种催化剂;X射线衍射、透射电极和球差电镜结果表明,催化剂不含金属颗粒;同步辐射结果表明,催化剂呈M-N/C配位形式存在,且价态为氧化态.飞行时间二次离子质谱法(ToF-SIMS)测试可以检测到MNXCY和MCX的位点结构,结合同步辐射结果,认为活性位点分别是IrNXC((4-X)),IrC4,PdN_(2)CX和PdN3CX,PdC4,PtN3C1和PtN4,PtC4.电化学结果表明,相比N配位的催化剂,C配位的催化剂具有更高的半波电位、起始电位及本征活性,表明C配位更适合配位金属Ir,Pd和Pt,证明本文策略的可行性.为了进一步研究催化活性提�
- 贡立圆王颖刘杰刘杰李阳李阳李阳金钊武志坚金钊刘长鹏
- 关键词：氧还原反应配位环境电子结构
