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蔡素萍

作品数:34 被引量:22H指数:3
供职机构:深圳市眼科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇会议论文
  • 12篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 13篇基因
  • 10篇家系
  • 8篇突变
  • 8篇青光
  • 8篇青光眼
  • 7篇视网膜
  • 7篇网膜
  • 6篇分子
  • 5篇遗传学
  • 5篇角膜
  • 5篇角膜营养不良
  • 5篇分子遗传学
  • 4篇基因突变
  • 4篇病变
  • 3篇眼压
  • 3篇视网膜病
  • 3篇视网膜病变
  • 3篇内障
  • 3篇基因治疗
  • 3篇分子遗传学研...

机构

  • 16篇华西医科大学
  • 12篇四川大学华西...
  • 6篇深圳市眼科医...
  • 2篇泸州医学院附...
  • 2篇深圳市人民医...
  • 2篇四川大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南华大学
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 34篇蔡素萍
  • 28篇刘旭阳
  • 26篇闫乃红
  • 7篇陈晓明
  • 7篇王云
  • 6篇余文瀚
  • 6篇向浩天
  • 4篇郭力恒
  • 4篇刘果
  • 4篇王云
  • 3篇杨巧娜
  • 2篇曹桂群
  • 2篇吕红彬
  • 2篇张婷
  • 2篇陈伟伟
  • 2篇陈俊
  • 2篇魏红
  • 2篇朱敬
  • 2篇马可
  • 2篇马嘉

传媒

  • 13篇第三届中国眼...
  • 4篇中华实验眼科...
  • 2篇中华眼科医学...
  • 2篇第十届全国中...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇眼科研究
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇现代临床医学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇第三届国际葡...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 25篇2011
  • 2篇2009
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2型糖尿病患者糖尿病视网膜病变与C-反应蛋白、代谢综合征的相关性分析被引量:2
2019年
目的研究2型糖尿病患者糖尿病视网膜病变(DR)与C反应蛋白(CRP)及代谢综合征(MS)的相关性。方法106例2型糖尿病患者,根据患者是否发生DR分为观察组(DR患者, 59例)和对照组(未并发DR患者, 47例)。比较两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、CRP、常规代谢指标[(高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平和MS发生率。分析DR与代谢指标及CRP的相关性。结果观察组HbA1c(9.97±1.86)%、CRP(2.99±1.75)mg/L和MS发病率64.41%均明显高于对照组的(8.32±1.24)%、(2.02±1.13)mg/L、44.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组TC(2.39±0.92)mmol/L、TG(5.09±2.18)mmol/L、LDL-C(3.69±1.35)mmol/L均高于对照组的(1.37±0.59)、(4.35±1.29)、(2.46±1.05)mmol/L, HDL-C(1.09±0.37)mmol/L低于对照组的(1.59±0.67)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示, TG和CRP与DR呈正相关(r=0.831、0.872, P=<0.05)。结论 CRP和TG升高与2型糖尿病患者发生DR密切相关。
邹仲良蔡素萍刘影林
关键词:2型糖尿病糖尿病视网膜病变C反应蛋白代谢综合征
C-型利钠肽对灵长类猴眼的降压作用
余文瀚马嘉彭玉豪陈晓明陈伟伟闫乃红蔡素萍刘旭阳
红皮病型银屑病并发葡萄膜炎、青光眼及白内障一例被引量:1
2011年
银屑病又称为牛皮癣,是一种具有红斑鳞屑特征且易复发的慢性皮肤病,其发病机制尚不清楚.患病后皮屑不断脱落,皮肤剧烈瘙痒[1].少部分银屑病患者会出现眼部病变,如结膜炎、葡萄膜炎和角膜炎等[2].红皮病型银屑病是银屑病中一种比较罕见和严重的类型,多见于成人,极少累及儿童[3],红皮病型银屑病同时并发葡萄膜炎、青光眼及白内障在国内外尚未见报道,现将该病例报道如下.
蔡素萍张婷周琦吕红彬李薇刘旭阳闫乃红
关键词:红皮病型银屑病慢性皮肤病关节病性银屑病瞳孔膜闭眼部病变松馏油
一父系遗传性白内障大组家系的分子遗传学研究
目的探讨我国一父系遗传性白内障大组家系患者的临床特征及遗传特点。方法对该家系六代人90名成员中的46位进行病史采集、静脉采血、染色体核型分析和眼科检查,包括视力、裂隙灯、眼底镜、眼A、B超、角膜厚度、眼压
王云闫乃红蔡素萍刘旭阳
文献传递
青光眼基因治疗降眼压的研究进展
刘旭阳闫乃红蔡素萍陈晓明
青光眼眼压升高及神经损伤机制的研究
王宁利刘旭阳王怀洲黄瑶王海燕贾力藴卢清君卿国平陈凤华张青蔚魏勇丁静文蔡素萍阎乃红
青光眼是最常见的不可逆致盲眼病,其特征为眼压升高和视网膜神经节细胞(RGC)进行性丢失。但迄今为止,该种特征形成机制仍然不清。提出房水流出通道细胞骨架、细胞外基质是房水流出主要阻力部位及降眼压药物靶点的假说。研究发现,房...
关键词:
关键词:青光眼基因治疗降眼压药物
非典型视网膜色素变性家系的遗传分析
郭力恒魏红王云闫乃红蔡素萍刘旭阳
青光眼分子遗传学研究进展被引量:7
2011年
青光眼是主要致盲的眼病。估计到2010年有6000万人患病,到2020年,这个数字将上升到’8000万。青光眼是一种遗传异质性的综合神经退行性疾病,其特点是造成视力逐渐缺失。神经退行性变的特征表现为视网膜神经节细胞的丢失、视野典型性改变以及视神经的变性。
蔡素萍陈晓明闫乃红刘旭阳
关键词:青光眼分子遗传学视网膜神经节细胞神经退行性变遗传异质性视神经
红皮病型银屑病并发葡萄膜炎、青光眼及白内障1例
闫乃红张婷刘旭阳蔡素萍
先天性无虹膜二家系报道并文献复习被引量:3
2011年
先天性无虹膜为一罕见而严重的眼科疾病,以虹膜发育不良为最显著特征,并多伴发角膜混浊、白内障、青光眼、斜视等异常,通常为常染色体异常的遗传性疾病。我们将对在四川大学华西医院眼科门诊中发现的2个先天性无虹膜家系进行报告,并对其病因、临床表现、治疗与预防作一复习及总结。
刘绮向浩天黄永志周久模刘旭阳蔡素萍
关键词:先天性无虹膜家系PAX
共4页<1234>
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