贾莉
- 作品数：21 被引量：45H指数：5
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 甲基3-脱氧-3-(2-羟基苄叉氨基)-4,6-O-苄叉基-α-D-阿卓吡喃糖苷的NMR研究被引量：5
- 2009年
- 采用二维核磁技术,对碳水化合物衍生的一种新希夫碱,甲基3-脱氧-3-(2-羟基苄叉氨基)-4,6-O-苄叉基-α-D-阿卓吡喃糖苷(3),进行了1H NM R数据分析和归属.
- 周中高刘沛童庆松贾莉林金火施继成
- 关键词：碳水化合物希夫碱
- 二茂铁膦键连到Merrifield树脂上的负载研究被引量：1
- 2011年
- 开展了通过2-二苯膦基二茂铁基-乙基5-羟基-3-氧杂戊醚(膦配体2)中的羟基键连到Merrifield树脂上的负载研究,制备了一种新的树脂负载的二茂铁膦配体(膦配体3).元素分析测定负载的膦配体量为0.53 mmol/g;31P NMR表明负载的膦保持负载前的三价特征而未被氧化;负载的膦可作为支持配体应用于钯催化的Suzuki溴代芳烃与苯硼酸偶联反应中,高产率地制得相应的联芳烃.
- 于宏伟贾莉童庆松金子林施继成
- 关键词：PD催化剂SUZUKI反应
- 聚乙二醇功能化的N-杂环卡宾-膦Pd催化剂在水相中的Suzuki反应研究被引量：2
- 2015年
- 以聚乙二醇(PEG)功能化的N-杂环卡宾-膦Pd为催化剂[Cat(n=15)],研究了Cat在水相中催化4-甲基溴苯(1)与苯硼酸(2)的Suzuki偶联反应。考察了PEG的种类及其用量,Cat的用量对Suzuki偶联反应的影响。结果表明:加入50%PEG-400作为共溶剂后,Cat在水相中催化Suzuki反应的催化活性与在二氧六环中相当。当Cat用量为0.1 mol%,于110℃反应3 h时,1的转化率接近100%;Cat用量为0.01 mol%,于110℃反应21 h,转化率为57%(即TON为5 700)。Cat重复使用一次后催化活性不变。
- 贾莉
- 关键词：N-杂环卡宾聚乙二醇PD催化剂SUZUKI反应
- N-杂环卡宾Pd络合物催化的Suzuki-Miyaura反应被引量：17
- 2007年
- 合成了N-杂环卡宾环金属Pd络合物,评价了它们在Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化性能,发现其可催化氯代芳烃,包括未活化的4-氯甲苯,与苯硼酸反应高产率地生成相应的联芳烃产物.
- 施继成曹新华郑瑛贾莉
- 关键词：N-杂环卡宾PD催化剂
- 1,1-二苯基(或4,4'-二溴二苯基)-3-(3-三乙氧基硅基)丙基脲的合成
- 2014年
- 以三乙胺为缚酸剂,二苯胺和4,4'-二溴二苯胺分别与三光气反应制得N,N-二苯基氨基甲酰氯(2a)和N,N-(4,4'-二溴二苯基)氨基甲酰氯(2b);2a和2b分别与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应合成了两个新型的含非对称取代脲的功能性有机硅氧烷——1,1-二苯基-3-(3-三乙氧基硅基)丙基脲和1,1-(4,4'-二溴二苯基)-3-(3-三乙氧基硅基)丙基脲,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。
- 郑锦华关怀民贾莉童跃进
- 关键词：二苯胺有机硅氧烷三光气
- 聚乙二醇(PEG)桥连的新型双N-杂环卡宾-膦的合成及其在水相Suzuki反应中的应用被引量：7
- 2011年
- 通过乙酸1-(2-二苯膦基二茂铁基)乙基酯与PEG-400衍生的双咪唑化合物反应,制得新型PEG桥连的双咪唑盐-膦配体,其结构经1H NMR,31P NMR和MS鉴定.初步催化研究表明,该PEG桥连的双咪唑盐-膦可作为支持配体在有机和水相中高产率地实现Pd催化的溴代芳烃和苯硼酸的Suzuki偶联反应.
- 于宏伟童庆松贾莉金子林施继成
- 关键词：N-杂环卡宾PEG
- 表面活性剂对水溶性氮杂环卡宾钯催化Suzuki反应的影响被引量：1
- 2012年
- 开展了添加表面活性剂对带15个左右的乙二醇单元的氮杂环卡宾钯催化剂(5)在水介质中催化Suzuki偶联反应性能的影响研究;发现常见的阳离子或阴离子表面活性剂均可将催化剂5在水介质中的催化性能恢复到在二氧六环中的水平;故发现了一条提高催化剂5在水介质的性能途径.
- 柳云玲于宏伟贾莉施继成
- 关键词：水溶性表面活性剂PD催化剂SUZUKI反应
- 氧官能化的膦配体在钯催化的Suzuki-Miyaura反应中的应用被引量：8
- 2008年
- 合成了带甲氧基和羟基官能团的二茂铁膦配体,评价了它们在钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应中的性能,发现带甲氧基的膦配体对钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应有更好的性能,可催化富电子溴代芳烃和缺电子氯代芳烃与苯硼酸反应高产率地生成相应的联芳烃产物.
- 贾莉于宏伟童庆松施继成金子林
- 关键词：膦配体PD催化剂
- 碳水化合物衍生的手性膦及其配位的cis-和trans-铂(Ⅱ)化合物的合成
- 2014年
- 通过硼烷对三级有机膦的配位保护,避开了甲基化试剂对膦官能团的季膦化作用,以甘露糖环氧物为原料经4步反应以55%总产率制得甲基2-O-甲基-3-脱氧-3-二苯膦基-4,6-O-苯次甲基-α-D-吡喃阿糖苷(5).制得的含碳水化合物单元的新手性膦5分别与cis-[Pt(DMSO)2Cl2]和trans-[Pt(NCMe)2Cl2]反应制得相应的cis-和trans-[Pt(5)2Cl2](6和7).实验中发现:(1)在烷氧根负离子存在时,硼烷优先与三级膦配位形成膦硼烷加合物;(2)室温下四氢呋喃中糖环上二级醇形成的烷氧根锂盐不能有效地与碘甲烷发生反应,而相应的钠盐顺利地形成目标产物;(3)有机碱是有效的脱硼烷试剂,而乙醇则有更好的反应结果,后处理简便且可几乎定量地得到产物;(4)偶合常数1JPt-P可作为指认这类含碳水化合物单元的手性膦配位的Pt(II)络合物几何构型的可靠参数.
- 郑珊贾莉刘志森蒋达洪黄艳仙农兰平张庆施继成
- 关键词：碳水化合物手性膦
- 含吡啶基的L-酒石酸衍生物的合成被引量：1
- 2008年
- 以L-酒石酸为原料,合成了一端是羧酸、另一端是吡啶基的手性配体(4R,5R)-2,2-二甲基-5-[(4-吡啶氨基)羰基]-1,3-二氧戊环-4-甲酸和两端都是吡啶基的手性配体(4R,5R)-2,2-二甲基-N,N′-二(吡啶-4-基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺,其结构经1HNMR,IR和MS表征。
- 孟祥华施继成童庆松贾莉
- 关键词：L-酒石酸手性配体
