刘庆明 作品数:7 被引量:19 H指数:1 供职机构: 中国水产科学研究院黄海水产研究所 更多>> 发文基金: 国家现代农业产业技术体系建设项目 公益性行业(农业)科研专项 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 更多>>
大菱鲆C135T单核苷酸多态性标记的检测方法 一种大菱鲆C135T单核苷酸多态性标记的检测方法,首先提取大菱鲆基因组DNA并稀释备用;再分析EST的序列筛选包含候选SNP位点的序列,在其两端设计特异性引物,在其位点前后(包含该位点)设计3’端封闭的非标记探针;然后使... 马爱军 刘庆明 黄智慧 王新安 杨志 曲江波 商晓梅文献传递 大菱鲆(Scophthalmus maximus)大规模家系选育优良家系的生长发育规律 被引量:17 2011年 运用Logistic、Gompertz和von Bertalanffy3种生长模型分别对大菱鲆的5个优良家系E♂1×E♀2、F♂4×N♀3、F♂2×E♀4、E♂2×F♀1、F♂1×F♀4及对照组群体的生长曲线进行了拟合和比较分析。结果表明,家系E♂1×E♀2、F♂2×E♀4和E♂2×F♀1的最优拟合模型为Gompertz模型,家系F♂4×N♀3和F♂1×F♀4的最优拟合模型为vonBertalanffy模型,而对照组则更适应于Logistic模型拟合其生长曲线。不同月龄家系的瞬时生长率均高于对照组,大多数相对生长率高于对照组,拐点月龄均较对照组拖后,拐点体重均高于对照组,快速生长区间的始速点均比对照组提前,快速生长区间长度均大于对照组。瞬时生长加速率在不同月龄则存在较大变化。 王新安 马爱军 黄智慧 刘庆明 郭黎 杨志 曲江波关键词:大菱鲆 家系 大菱鲆C135T单核苷酸多态性标记的检测方法 一种大菱鲆C135T单核苷酸多态性标记的检测方法,首先提取大菱鲆基因组DNA并稀释备用;再分析EST的序列筛选包含候选SNP位点的序列,在其两端设计特异性引物,在其位点前后(包含该位点)设计3’端封闭的非标记探针;然后使... 马爱军 刘庆明 黄智慧 王新安 杨志 曲江波 商晓梅文献传递 大菱鲆T170G单核苷酸多态性标记的检测方法 一种大菱鲆T170G单核苷酸多态性标记的检测方法,首先提取大菱鲆基因组DNA并稀释备用;再分析EST的序列筛选包含候选SNP位点的序列,在其两端设计特异性引物,在其位点前后(包含该位点)设计3’端封闭的非标记探针;然后使... 马爱军 刘庆明 王新安 黄智慧文献传递 应用高分辨率熔解曲线(HRM)开发大菱鲆(Scophthalmus maximus)SNP标记的研究 被引量:1 2012年 利用Vector NTI Advance 11软件分析了NCBI数据库中大菱鲆的12428条EST序列,筛出候选SNP位点;应用高分辨率熔解曲线(HRM)对大菱鲆不同性状群体进行基因分型。结果表明,522个重叠群中共筛出160多个候选SNP位点;设计56对引物用于实验,能扩增出目的片段的引物有37条,合45个位点,成功率为66.1%;设计探针,能与候选SNP位点杂交的探针有13条,杂交率为28.9%。本实验中能成功进行基因分型的位点共有8个,占杂交位点的61.5%,其中有6个为碱基替换型位点,即G-A和C-T各占3个,2个为碱基颠换型位点,即T-G和A-T各占1个。 刘庆明 李猛 马爱军 王新安 黄智慧 郭建丽关键词:大菱鲆 高分辨率熔解曲线分析 EST序列 大菱鲆T170G单核苷酸多态性标记的检测方法 一种大菱鲆T170G单核苷酸多态性标记的检测方法,首先提取大菱鲆基因组DNA并稀释备用;再分析EST的序列筛选包含候选SNP位点的序列,在其两端设计特异性引物,在其位点前后(包含该位点)设计3’端封闭的非标记探针;然后使... 马爱军 刘庆明 王新安 黄智慧文献传递 应用高分辨率熔解曲线开发大菱鲆SNP标记研究 1.实验室建立SNP标记开发技术
分子标记在高密度遗传图谱构建、性状作图和基因的精确定位、群体遗传结构分析以及系统发育分析等方面均具有广阔的应用前景。SNP分子标记是继限制性片段长度多态性标记(RFLP)和微卫星... 刘庆明关键词:大菱鲆 SNP标记 高分辨率熔解曲线 EST序列 大菱鲆 照射剂量 文献传递