吴晓冰
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：东莞市长安医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌发病风险的Meta分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌的发病风险关系。方法检索中外数据库，获得有关XPD751位点多态性与食管癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析，并按组织学类型进行分层分析，得到合并OR值（95％CI）。结果共纳入文献11篇，研究12项，累计食管癌病例2558例，对照5122例，与野生基因型Lys／Lys相比，Lys／Gln、Gln／Gln和（Lys／Gln＋Gln／Gln）合并的OR值（95％甜）分别为1．19（1．05，1．34）、1．22（0．86，1．74）、1．20（1．01，1．42）。分层分析显示，累计食管鳞癌病例1417例，对照2312例，携带Lys／Gln、（Lys/Gln4-Gln/Gln）的个体患食管鳞癌的风险分别是Lys／Lys的1．22倍（95％CI：1．02，1．46）、1．24倍（95％CI：1．01，1．47）；累计食管腺癌病例935例，对照2604例，未发现XPD751位点多态性与食管腺癌发病风险的统计学相关性。结论XPD751位点杂合基因型Lys／Gln和（Lys／Gln＋Gln／Gln）是食管癌发病的危险因素。XPD751位点杂合基因Lys／Gln和（Lys／Gln＋Gln／Gln）与食管鳞癌的发病风险相关，未发现XPD751位点多态性与食管腺癌的发病风险有关。
- 吴晓冰代丽萍王彦平王凯娟张建营
- 关键词：食管癌着色性干皮病基因DMETA分析
- 细胞色素P4501A1 Ile/Val位点基因多态性与食管癌关系的meta分析
- 2010年
- 目的：探讨细胞色素P4501A1（CYPIAl）Ile／Val位点基因多态性与食管癌发生的关系。方法：对国内外1997至2008年采用病例对照方法研究CYPlAlIle／Val基因多态性与食管癌发生关系的14篇文献（累计食管癌病例1158例、对照2154例）进行meta分析，应用显性模型（突变基因型Ile／Val＋Val／Val与野生基因型Ile／Ile比较）先进行综合定量分析，再按病理类型（鳞癌／腺癌）分亚组进行分析。结果：综合分析显示携带CYPlAl突变基因型（Ile／Val＋Val／Val）的个体发生食管癌的危险性是野生型的1．39倍（95％CI1．07～1．80）；亚组分析显示突变基因型与食管鳞癌发生的易感性有关但与食管腺癌无关，OR值分别为1．43（95％c，1．07～1．91）和1．20（95％吖0．62—2．30）。结论：CYPlAlIle／Val位点突变基因型可增加食管鳞癌发生的危险性，但与食管腺癌无关。
- 王彦平代丽萍吴晓冰王凯娟吕全军
- 关键词：食管肿瘤细胞色素P4501A1基因多态性META分析
- 围绝经期妇女腰椎体骨密度与腰椎间盘退变程度的相关性分析被引量：13
- 2014年
- 目的研究围绝经期妇女中腰椎体骨密度与腰椎间盘退变程度的相关性,探讨骨质疏松对腰椎间盘退变程度的影响。材料和方法收集年龄为45-55岁的围绝经期妇女,进行常规腰椎体CT螺旋扫描及定量CT(QCT)骨密度检查,重组腰椎间盘矢状位及轴位图像,同时使用骨密度测量软件测量腰椎体平均BMD值及平均T值。结果纳入研究对象348例,平均年龄48.6岁,平均SMD值为127.4,平均T值-1.18;腰椎体骨密度与腰椎间盘退变程度有相关性(X2=34.72,r=0.28,P<0.05)。腰椎体骨密度与发生退变腰椎间盘个数有相关性(X2=49.15,r=0.35,P<0.05)。结论围绝经期妇女腰椎体骨质疏松可以促进腰椎间盘退变的发生。
- 李树金张绍伟吴晓冰陈秀娟谢颖孙芳张硕林
- 关键词：骨密度腰椎间盘椎间盘退变
- PCR-CTPP:一种基于错配技术的SNP分型方法的改良被引量：16
- 2011年
- 为探讨两对交叉引物PCR(PCR-CTPP)技术的原理并提高SNP分型的准确性,以人类MTHFR基因1298位点突变为例,通过设计合理的引物、优化引物终浓度及复性温度等重建PCR-CTPP检测系统,对比常规PCR-CTPP和改良的PCR-CTPP检测系统的可靠性。结果表明,改良的PCR-CTPP检测系统更加准确,支持了常规方法存在理论缺陷的观点;批量鉴定结果进一步验证了改良方法的可靠性。该技术有望在医学和分子生物学等领域广泛应用。
- 王柯章金涛运玉霞吴晓冰陈阿群王鹏王凯娟张建营代丽萍
- 关键词：SNP分型亚甲基四氢叶酸还原酶
- XPD基因多态性与食管癌易感性的关系
- 目的
探讨着色性干皮病基因D/(xeroderma pigmentosum group D, XPD/)单核苷酸多态性及基因—环境的交互作用与食管癌的关系,为揭示食管癌病因及制定食管癌干预措施提供理论依据。
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- 吴晓冰
- 关键词：食管癌基因多态性着色性干皮病基因D单体型分析
- 文献传递
- 河南汉族人群ERCC2基因单体型与食管鳞状细胞癌关系的病例-对照研究
- 2012年
- 食管癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，确切病因未明，普遍认为其发生是环境、遗传等多种因素综合作用的结果。DNA损伤修复基因是重要的肿瘤易感基因，
- 王龙智吴晓冰王鹏宋春花王重建王凯娟张建营代丽萍
- 关键词：病例-对照研究食管鳞状细胞癌汉族人群单体型肿瘤易感基因
- XRCC1基因多态性与食管癌发病风险Meta分析被引量：1
- 2010年
- 食管癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,在世界常见恶性肿瘤死因中居第6位。食管癌的发生是环境因素和遗传因素共同作用的结果。研究表明,DNA修复能力的个体差异可能是决定食管癌遗传易感性的重要因素。X射线交叉互补修复基因1（X-rayrepair cross complementing gene 1，XRCC1）是一种重要的DNA碱基切除修复基因，其基因多态性可能与食管癌的发生有关。
- 运玉霞代丽萍吴晓冰王彦平王鹏王凯娟张建营
- 关键词：食管癌META分析基因多态性
- 河南汉族食管鳞癌与XPD基因多态性关系
- 2012年
- 目的探讨着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)基因多态性与食管鳞癌的关系,为揭示食管癌病因及制定食管癌干预措施提供理论依据。方法采用病例对照研究方法,选取郑州大学附属第一医院食管鳞癌患者235例,按性别与年龄1∶1匹配选取河南省新乡县健康人群235人作为对照,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测XPD 312位点和751位点基因型,采用非条件Logistic回归进行多因素和交互作用分析。结果与野生型GG比较,XPD 312位点GA、AA和(GA+AA)基因型与食管鳞癌易感性无关,分别调整后OR=0.83(95%CI=0.05～13.55),OR=1.12(95%CI=0.06～19.47)和OR=1.35(95%CI=0.73～2.51);与野生型AA比较,XPD 751位点AC、CC和(AC+CC)基因型与食管鳞癌易感性无关,分别调整后OR=1.21(95%CI=0.80～1.83),OR=0.99(95%CI=0.42～2.31)和OR=1.17(95%CI=0.79～1.75);以GA作为对照单体型,GC、AA和AC单体型与食管鳞癌易感性无关,未发现两位点与吸烟或饮酒之间的交互作用。结论 XPD 312和XPD 751位点多态性可能与河南汉族人群食管鳞癌的发生无关,且与吸烟或饮酒不存在交互作用。
- 吴晓冰王鹏运玉霞王珂王龙智王凯娟张建营代丽萍
- 关键词：食管鳞癌基因多态性着色性干皮病基因D
- 细胞色素P4501A1基因多态性与食管癌易感性关系的Meta分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨细胞色素P4501A1（CYP1A1）Mspl和lle／Val位点基因多态性与食管癌发生的关系。方法采用Meta分析方法，对国内外1997—2008年采用病例对照方法研究CYP1A1Mspl和以e／hf筚凶多态性与食管癌发生关系的16篇（Mspl8篇，lle／Val篇）文献，采用显性模型（即突变摹凶型与野生型比较）进行综合定量分析，然后按病理分型（鳞癌／腺癌）分亚组进行分析：结果综合分析CYP1A1Mspl突变基因型（TC＋CC）与食管癌发生无统计学关联（OR=1．17，95％CI：0．82～1．66），亚组分析亦未发现CYP1A1Mspl突变基因型与食管鳞癌（OR=1．17，95％CI：0．82～1．69）和食管腺癌（OR：1．39，95％CI：0．67～2．09）的统计学关联；携带CYP1A1突变基因型（lle／Val＋Val／Val）的个体发生食管癌的危险性是野生型的1．39倍（OR=1．39，95％CI：1．07～1．80）；亚组分析显示突变基因型与食管鳞癌发生的易感性相关但与食管腺癌无关联，OR值分别为1．43（95％CI：1．07～1．91）和1．20（95％CI：0．62～2．30）。结论CYP1A1lle／Val位点突变基因型可增加食管鳞癌发生的危险性，CYP1A1Mspl位点基因多态性与食管癌无关联。
- 代丽萍王彦平吴晓冰王凯娟吕全军
- 关键词：食管癌CYP1A1基因多态性META分析
- 克罗米芬的不同使用时机对优思明预处理多囊卵巢综合征患者妊娠结局的影响
- 2016年
- 目的探讨枸橼酸氯米芬（克罗米芬）的不同使用时机对优思明预处理多囊卵巢综合征患者妊娠结局的影响。方法对我院2011年4月~2015年4月妇科生殖内分泌、不孕门诊120例多囊卵巢综合征并不孕症优思明治疗3~6个月后LH、FSH、T下降接近正常后,随机分为A、B两组,A组：停用优思明治疗后下月月经第5~9天开始克罗米芬促排卵治疗,治疗3个月;B组：停用优思明治疗后月经第5~9天开始克罗米芬促排卵治疗,治疗3个月。比较两组激素水平、规律月经、排卵率、妊娠率。结果两组激素水平比较无统计学差异（P〉0.05）。A组和B组月经规律发生率分别为78.3%、58.3%,两组月经规律发生情况比较差异有统计学意义（χ2=5.546,P〈0.05）;A组和B组排卵率分别为78.3%、58.3%,两组排卵情况比较差异有统计学意义（χ2=5.546,P〈0.05）;A组和B组妊娠率分别为46.7%、26.7%,两组妊娠情况比较差异有统计学意义（χ2=5.17,P〈0.05）。结论优思明治疗多囊卵巢综合征并不孕症,停药第1个月多数可自然排卵,克罗米芬促排卵时间从第2个月开始,能明显提高受孕率。
- 魏守红吴晓冰
- 关键词：多囊卵巢综合征屈螺酮炔雌醇片枸橼酸氯米芬
