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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 5篇王峰
  • 2篇林慧
  • 2篇卢剑
  • 2篇徐春祥
  • 1篇王宛
  • 1篇朱晓军
  • 1篇张征
  • 1篇徐文君
  • 1篇周玮
  • 1篇赵春晓
  • 1篇张志杰

传媒

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  • 1篇食品科技
  • 1篇江苏农业科学
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年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SPE-GC/MS法测定植物油中16种邻苯二甲酸酯类化合物被引量:5
2012年
目的:建立快速准确地测定植物油中16种邻苯二甲酸酯的检测方法。方法:采用不含邻苯二甲酸酯的CleanertPAE玻璃固相萃取小柱(SPE法)进行前处理,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)法进行定性和定量测定。实验结果表明,该方法净化效果较好,处理方法快速、准确、重复性好,克服了普通固相萃取柱处理样品空白值高,凝胶渗透色谱(GPC)法处理样品时间长、空白值较高等不足。
张征王峰王宛徐春祥覃素姿
关键词:邻苯二甲酸酯植物油
高效液相色谱-蒸发光散射法同时测定牙膏中糖醇类物质
2013年
建立了高效液相色谱-蒸发光散射法同时检测牙膏中木糖醇、山梨糖醇和麦芽糖醇3种甜味剂的方法。牙膏样品经超纯水提取后,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,经高效液相色谱的氨基柱分离,蒸发光散射检测器进行检测。结果表明,3种甜味剂在0.05~5mg·L-1的范围内,具有良好的线性关系;在3个添加水平下,样品的平均回收率为98.67%。102.00%,相对标准偏差为0.3%~2.0%;3种甜味剂的检出限(SIN=3)均为0.01mg·L-1。
赵春晓王峰吴新宇林慧卢剑
关键词:牙膏甜味剂高效液相色谱法蒸发光散射检测器
气质联用法测定食用植物油中的多环芳烃被引量:8
2014年
建立并利用凝胶渗透色谱净化后气质联用法,测定食用植物油中美国环境保护局(EPA)16种优先控制多环芳烃的含量。结果表明,16种多环芳烃在0.5~50μg/kg范围内线性关系良好,r2值达到0.9971以上;植物油中16种多环芳烃的检出限范围为0.07~0.2μg/kg,定量限达到0.2~0.5μg/kg;在添加1μg多环芳烃标样时,16种多环芳烃平均加标回收率为80%~101%,对加标样品6次独立测定的RSD范围为1.2%~9.9%。该方法可用于食用植物油中多环芳烃的检测。
徐文君王峰朱晓军徐春祥周玮
关键词:气质联用法凝胶渗透色谱植物油多环芳烃
高效液相色谱-二极管阵列检测器-荧光检测器法测定植物油中的18种多环芳烃被引量:25
2014年
建立凝胶渗透色谱法净化样品、高效液相色谱-二极管阵列串联荧光检测器法同时测定植物油中18种多环芳烃的检测方法。样品经环己烷-乙酸乙酯(1:1,V/V)溶解,利用凝胶渗透色谱法去除油脂大分子,PAHC18柱分离,乙腈和水作流动相进行梯度洗脱,设置荧光检测程序,以2个发射波长通道同时采集数据,测定油样中的17种多环芳烃,以二极管阵列检测器测定苊烯。结果表明:方法检出限为0.5-4ng/mL,样品回收率在78.65%-103-4%之间,相对标准偏差小于5%。本方法满足德国标准对18种多环芳烃的同步检测新要求。
王峰张志杰林慧仓义鹏
关键词:植物油多环芳烃高效液相色谱荧光检测器
乳和乳制品中动物水解蛋白鉴定——比色法测定L(-)-羟脯氨酸含量
2011年
目的:研究乳和乳制品中动物水解蛋白的鉴定方法。通过对L(-)-羟脯氨酸的检测来鉴定是否含有动物水解蛋白。方法:样品经酸水解,释放出羟脯氨酸。经氯胺T氧化,生成含有吡咯环的氧化物。用高氯酸破坏过量的氯胺T。羟脯氨酸氧化物与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色化合物,在波长558nm处进行比色测定。结果:动物水解蛋白在110℃条件下水解6h后,能够充分水解为L(-)-羟脯氨酸。以L(-)-羟脯氨酸为标样,比色法测定乳制品中L(-)-羟脯氨酸含量。该方法的加标回收率为99.6%~104.6%,满足分光光度法分析方法的实验需求。
王常捷仓义鹏王峰卢剑
关键词:动物水解蛋白比色
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