翟立海
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 新型手性二胺基醇的合成及其在不对称催化氧化环己烯中的应用
- 手性氨基醇是极为重要的手性中间体1,也是一类优良的手性有机催化剂2,广泛用于催化不对称环氧化反应3等。本文提出了一种合成手性二胺基醇的新方法,并发现新型的手性二胺基醇能有效提升不对称催化氧化环己烯的效率,有望改善环烯烃氧...
- 翟立海凌洋孙柏旺
- 关键词：手性
- 文献传递
- 新型吡唑稠环结构酶抑制剂的合成、晶型和抗肿瘤活性研究
- 吡唑稠环化合物，因其具有高效低毒，取代基可以多方位变换等特点，而逐渐成为抗肿瘤领域的研究热点。近年来，药物化学研究者设计合成了大量吡唑稠环类衍生物，通过对这些化合物进行结构修饰、生物活性评价，筛选得到高活性的小分子化合物...
- 翟立海
- 关键词：偶联反应药物合成细胞实验
- 文献传递
- 两种D-型酸性氨基酸的制备研究
- D-谷氨酸和D-天冬氨酸作为两种重要的D-氨基酸,在药物合成、新材料合成、食品添加剂和其他精细化学品的开发等方面具有潜在的应用价值。研究开发工艺简单、成本低、产品品质高和易于工业化的D-谷氨酸和D-天冬氨酸生产技术,具有...
- 翟立海
- 关键词：拆分
- 文献传递
- 共价型酶抑制剂Ibrutinib 的新合成方法研究
- 共价型酶抑制剂(covalent inhibitors)，是通过共价键与靶蛋白残基发生不可逆结合，从而发挥其生物学功能的一类抑制剂[1]。这一结合机制使其具有高生物活性，同时也具有脱靶后高毒副作用的风险。
- 翟立海郭立红凌洋孙柏旺
- 关键词：酶抑制剂
- 制备左旋谷氨酸的方法
- 制备左旋谷氨酸的方法属于手性物质的制备技术，该方法按照已知方法首先使L-谷氨酸在酸催化下与无水乙醇反应得到L-谷氨酸乙酯，使L-谷氨酸乙酯在催化剂存在下消旋得到DL-谷氨酸乙酯；然后使DL-谷氨酸乙酯与拆分剂L-2，3-...
- 蒋立建翟立海仕翔鸣祝阳王玉婷
- 文献传递
- 新型手性二胺基醇的合成及其在不对称催化氧化环已烯中的应用
- 手性氨基醇是极为重要的手性中间体1,也是一类优良的手性有机催化剂2,广泛用于催化不对称环氧化反应3等.本文提出了一种合成手性二胺基醇的新方法,并发现新型的手性二胺基醇能有效提升不对称催化氧化环已烯的效率,有望改善环烯烃氧...
- 翟立海凌洋孙柏旺
- 关键词：手性
- 以L-谷氨酸为原料制备D-谷氨酸的新方法被引量：3
- 2006年
- 以L-谷氨酸为原料经过酯化、消旋、化学拆分和水解制备D-谷氨酸。使L-2，3-二苯甲酰酒石酸（L-DBTA）与DL-谷氨酸-γ-乙酯在水溶液中于65～70℃反应形成非对映体盐，冷却到0-5℃，D-谷氨酸·L-DBTA盐析出，过滤后再经水解得到D-谷氨酸，收率85％，旋光纯度达到99％以上。
- 翟立海蒋立建祝阳王玉婷
- 关键词：拆分水解
- 制备左旋谷氨酸的方法
- 制备左旋谷氨酸的方法属于手性物质的制备技术，该方法按照已知方法首先使L－谷氨酸在酸催化下与无水乙醇反应得到L－谷氨酸乙酯，使L－谷氨酸乙酯在催化剂存在下消旋得到DL－谷氨酸乙酯；然后使DL－谷氨酸乙酯与拆分剂L－2，3－...
- 蒋立建翟立海仕翔鸣祝阳王玉婷
- 文献传递
