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谭文军

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:东华大学材料科学与工程学院纤维材料改性国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金博士研究生创新基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程

主题

  • 4篇酰亚胺
  • 4篇纤维
  • 4篇聚酰亚胺
  • 3篇聚酰亚胺纤维
  • 2篇湿法
  • 2篇湿法纺丝
  • 2篇纺丝
  • 1篇亚胺
  • 1篇杂环
  • 1篇制备及性能
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇嘧啶
  • 1篇纤维成形
  • 1篇相图
  • 1篇相行为
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米管
  • 1篇聚集态
  • 1篇聚集态结构
  • 1篇合纤

机构

  • 4篇东华大学

作者

  • 4篇董杰
  • 4篇张清华
  • 4篇谭文军
  • 2篇赵昕
  • 1篇尹朝清
  • 1篇张殿波

传媒

  • 2篇合成纤维
  • 2篇合成纤维工业

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
PI/NMP/H_2O三元体系相行为与纤维成形研究
2014年
介绍了湿法纺丝中凝固剂/溶剂/聚合物三元体系热力学理论及三元相图双节线和旋节线的计算方法;在聚酰亚胺/N-甲基-2-吡咯烷酮/水(PI/NMP/H2O)三元体系中,采用黏度法计算了PI-NMP相互作用参数(χ23),平衡溶胀法测得PI-H2O相互作用参数(χ13),结合NMP-H2O相互作用参数,并根据FloryHuggins溶液理论绘制出不同温度下PI/NMP/H2O三元体系的理论相图,并研究了不同凝固浴温度下PI纤维纺制中的相分离及成形过程。结果表明:在25,40,60℃时,χ23分别为0.489 6,0.480 1,0.473 4,χ13分别为1.52,1.47,1.30;随着凝固浴温度升高至60℃时,纤维表面逐渐变得致密光滑,断面形态由肾形变为规则的圆形;凝固浴温度升高时,相图中亚稳态区域扩大,纤维成形过程更加缓和,有利于制备结构致密的PI纤维。
董杰尹朝清谭文军张清华
关键词:聚酰亚胺纤维相图纤维成形
热处理过程中聚酰亚胺纤维结构与性能的演变被引量:2
2018年
以联苯二酐与2,5-二(4-氨基苯基)嘧啶、4,4-二氨基二苯醚进行共聚,制备高相对分子质量的聚酰胺酸(PAA)纺丝原液,采用湿法纺丝、热环化、热拉伸制备共聚聚酰亚胺(PI)纤维,研究了热处理过程中PI纤维结构与性能的演变过程。结果表明:当热环化温度高于300℃时,PAA基本环化形成PI结构;在热拉伸作用下,PI纤维的凝聚态结构更加规整,且随拉伸倍数的提高,纤维的晶区取向度增加,同时伴随着力学性能的提升;当热拉伸倍数为2.00时,所得PI纤维的力学性能最佳,其拉伸强度及拉伸模量分别可达到21.8 cN/dtex和642.7 cN/dtex。
甘锋董杰张殿波谭文军赵昕张清华
关键词:聚酰亚胺纤维湿法纺丝
含嘧啶杂环聚酰亚胺纤维的湿法纺丝成形及结构性能被引量:3
2018年
以2,5-二(4-氨基苯基)嘧啶与3,3',4,4'-联苯二酐聚合得到高分子质量的聚酰胺酸溶液,采用"两步法"湿法纺丝制备聚酰亚胺纤维,研究了凝固浴组成对纤维成形形貌的影响以及热亚胺化、热牵伸作用对纤维聚集态结构的影响。三元相图与扫描电镜结果显示:过快或过慢的凝固速度均不利于形成规则、致密结构的纤维,以体积比5/5的H2O/DMAc混合溶液为凝固浴时,纤维成形较佳。同步辐射结果显示:热环化、热牵伸均可促进纤维形成更为完善的晶态、取向结构。最终得到聚酰亚胺纤维的最高拉伸强度、模量分别达1.72 GPa与95.1 GPa,此外所得纤维具有优异的耐热稳定性。
甘锋董杰张殿波谭文军赵昕张清华
关键词:湿法纺丝聚酰亚胺纤维聚集态结构
碳纳米管/聚酰亚胺复合纤维的制备及性能被引量:3
2018年
为提高聚酰亚胺(PI)纤维的各项性能,以原位聚合的方法将NH2-MWCNTs引入PI基体,采用两步湿纺工艺制备了一系列NH2-MWCNTs/PI复合纤维。SEM结果表明:复合纤维成形良好,NH2-MWCNTs在基体中均匀分散。FTIR测试结果表明:NH2-MWCNTs与PI分子链间存在氢键相互作用,可以有效提高复合纤维的力学性能。WAXD测试证明:NH2-MWCNTs的加入有利于PI分子链间形成规整堆砌结构,当NH2-MWCNTs含量增加时,复合纤维的结晶度有明显提高,而且NH2-MWCNTs加入后,复合纤维的热性能和尺寸稳定性都有了明显提升。当NH2-MWCNTs质量分数为0.75%时,纤维的强度和模量分别为2.7 GPa和109 GPa。
张殿波张殿波董杰谭文军张清华
关键词:聚酰亚胺碳纳米管复合纤维
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