陈圆圆
- 作品数：4 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶及稳定作用被引量：9
- 2007年
- 考察不同pH,不同温度下羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶作用,采用相溶解度法测定包合物的稳定常数,采用紫外光谱法测定其含量。不同pH下萘普生溶解度呈AL型。羟丙基-β-环糊精用量越大,对萘普生的增溶量越高。pH升高,增溶效果越高,但包合的稳定常数减低。计算了包合过程中的热力学参数,结果表明,羟丙基-β-环糊精对萘普生的包合过程主要是一个焓驱动的过程,是一个放热过程。羟丙基-β-环糊精可以增大萘普生的溶解度,提高萘普生水溶液的稳定性。
- 陈圆圆刘佳佳唐课文张国丽
- 关键词：萘普生羟丙基-Β-环糊精增溶
- β-环糊精与佐匹克隆包合作用的研究被引量：10
- 2008年
- 采用相溶解度法研究了佐匹克隆在不同pH和不同摩尔浓度的β-环糊精水溶液中的溶解度及二者的表观稳定常数,随着β-环糊精浓度的增加和pH的提高,佐匹克隆的溶解度增加,表观稳定常数升高;采用热力学方法研究了温度对包合反应的影响,计算了包合过程的熵变ΔS、焓变ΔH及自由能变化ΔG均为负值,说明包合反应是放热反应且能自发进行,焓变是形成超分子复合体的主要驱动力;用研磨法制备了佐匹克隆-环糊精包合物,并用红外光谱和差示扫描量热分析对固体包合物进行了表征。结果表明,佐匹克隆与β-环糊精可形成1∶1包合物,β-环糊精对于难溶性药物佐匹克隆是较理想的增溶剂。
- 陈圆圆刘佳佳唐课文
- 关键词：Β-环糊精佐匹克隆包合物热动力学
- β-环糊精衍生物对萘普生对映体的包合作用被引量：5
- 2008年
- 采用紫外分光光度法和液相色谱法研究β-环糊精衍生物与萘普生的包合作用,考察羟丙基β-环糊精与萘普生包合反应的热力学常数;加入乙醇和改变溶剂的离子强度以进一步对其包合机理进行探讨;用红外光谱法对固体包合物进行表征。研究结果表明:羟丙基β-环糊精和萘普生的包合比为1-1,整个包合反应的热力学常数-G,-H和-S都小于0,说明该过程为自发放热过程;在水溶液中,主体的包合能力较弱;加入乙醇以后表观包结稳定常数降低;溶剂离子强度增加有利于包合反应的发生;萘普生溶解度随pH值增大及羟丙基β-环糊精浓度的增大而增大,但表观稳定常数却随pH值增大而减小;环糊精衍生物对R,S-萘普生外消旋体具有不同的识别能力。
- 陈圆圆刘佳佳唐课文张文灵
- 关键词：萘普生Β-环糊精衍生物包合作用紫外分光光度法液相色谱法
- 双相(O／W)识别手性萃取分离萘普生对映体被引量：4
- 2008年
- 目的研究萘普生在D(L)-酒石酸异丁酯1,2二氯乙烷有机相和羟丙基β-环糊精水相萃取体系中的分配行为;考察酒石酸构型和浓度、羟丙基β-环糊精浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响。方法运用新的手性分离技术-双相(O/W)识别手性萃取。结果羟丙基β-环糊精对S-萘普生对映体的识别能力大于对R-萘普生对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,萘普生外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数(kR和kS)分别为8.92和5.41,分离因子(α)达1.65;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著的影响。结论双相(O/W)识别手性萃取具有较强的手性分离能力,它对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义。
- 唐课文陈圆圆刘佳佳
