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PRRSV和PCV-2共感染小鼠疾病模型的建立被引量：1: 2010年; 45只6周龄昆明小鼠,随机分为3组:单次攻毒组(A组)、连续攻毒组(B组)和正常对照组(C组)各15只。A组于试验1 d先后接种PRRSV和PCV-2,B组于1,3,5 d接种PRRSV和PCV-2,C组于1 d接种MEM细胞培养液,各组于试验后7,14,21,28,35 d随机选3只采血后处死,采用体质量测定、抗体ELISA、荧光定量PCR、肉眼和显微病理观察等4项检测指标进行模型鉴定。结果显示,与C组相比,A组和B组小鼠体质量增率减慢;肺脏出现典型的间质性肺炎病变;腹股沟淋巴结肿大,淋巴细胞坏死;脾脏淋巴细胞缺失,被膜散在出血;肝静脉淤血;抗体检测均呈阳性;荧光定量PCR检测证实,C组不存在病毒复制,A、B组小鼠被检组织均存在病毒复制,相对病毒含量在淋巴结中较其他组织差异显著(P<0.01)。结果表明,试验已成功建立PRRSV和PCV-2共感染昆明小鼠疾病模型。; 马元元张中文周旭平裴兆柱刘钧许承扬吴国娟; 关键词：小鼠 PRRSV 共感染

PRRSV和PCV2共感染小鼠疾病模型: 本发明公开了一种用于兽医传染病学、病理学和药理学研究领域，涉及非猪的猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环2型疾病模型动物的构建方法。本发明的特征在于，在经济常用的实验动物中，通过特定攻毒方法促使小鼠产生典型病变，并采用体重称量、病...; 吴国娟马元元张中文杨明郭玮; 文献传递

小鼠IFN-α和IRF7及M×1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立: 【目的】建立实时荧光定量PCR检测小鼠IFN-α和IRF7及Mxl基因mRNA表达的方法,为中药抗病毒研究中相关基因表达的定量分析奠定基础。【方法】以TRIZOL裂解抽提法提取小鼠肺脏组织总RNA,根据GenBank上小...; 马元元张中文李华伟孙健华许承扬吴国娟; 关键词：实时荧光定量PCR 小鼠 IFN-Α; 文献传递

连翘酯苷对IFN-α和Mx1表达的影响被引量：16: 2010年; 【目的】探讨连翘酯苷作用于感染PCV2的小鼠模型后,对IFN-α和Mx1表达的影响,以评价连翘酯苷的抗病毒作用。【方法】复制PCV2感染小鼠模型。以(2、4、10mg·mL-1)连翘酯苷分为高、中、低3个剂量组,并设空白对照组和病毒对照组。给药12、24、36h后,分别提取小鼠肺组织总RNA和总蛋白,应用实时荧光定量PCR检测IFN-α、Mx1 mRNA含量,采用Western blotting检测Mx1蛋白的表达水平。【结果】空白对照组小鼠肺组织中Mx1和IFN-α无表达,病毒对照组少量表达。随着连翘酯苷浓度的升高,IFN-α和Mx1 mRNA水平逐步升高,两者的表达量呈现平行相关;高剂量组中IFN-α和Mx1表达量最高(P<0.001);随着药物作用时间的延长表达量降低,12h时达到最高(P<0.001),其后逐渐下降。【结论】昆明小鼠适于PCV2感染模型的建立。中药连翘酯苷能显著上调IFN-α和Mx1的表达,并在给予高剂量药物后12h发挥显著的抗病毒作用。Mx1蛋白与病毒的感染密切相关,可用于病毒感染的早期诊断,及具有较好的应用前景。; 马元元张中文李华伟孙健华许承扬吴国娟; 关键词：连翘酯苷 IFN-Α PCV2

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马元元