杜霞
- 作品数：17 被引量：71H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚的含量被引量：4
- 2005年
- 同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量。方法 高效液相色谱法C18柱固定相 ,流动相为甲醇 0 2 8%辛烷磺酸钠 三乙胺 (5 0 0∶4 98∶2 ) ,磷酸调至pH(3 4± 0 0 5 ) ,检测波长 2 80nm。结果 氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚线性范围分别为 32 7～ 87 2 ,2 2 3 8～ 5 96 8μg·mL-1,回收率分别为 10 0 2 % ,99 2 % ,RSD分别为 0 8% ,0 7% (n =9)。结论 本法简单、快速、准确。
- 杜霞刘晓放吴琳华
- 关键词：高效液相色谱法愈创木酚甘油醚
- 莪术挥发油馏分中化学成分的研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究莪术挥发油不同沸程馏分中的化学成分,了解不同馏分中化学成分的差别,为莪术挥发油有效成分的进一步分离纯化提供理论依据。方法:采用减压蒸馏法(45mmHg)收集莪术挥发油不同沸程的馏分,利用气相色谱-质谱联用仪进行分离测定,结合计算机检索对分离的化学成分进行结构鉴定,应用峰面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。结果:共检出51个峰,鉴定出11个化学成分。结论:莪术挥发油不同沸程馏分中化学成分的相对含量有较大差别,主要为萜类及倍半萜衍生物。
- 刘大伟吴琳华宋笑丹杜霞
- 关键词：Β-榄香烯莪术二酮
- 奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度与生物等效性研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立测定血浆奥美拉唑浓度的高效液相色谱(HPLC)法,研究奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,男性健康志愿者20例,分别单剂量口服2种国产奥美拉唑肠溶胶囊,用HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果口服奥美拉唑肠溶胶囊参比制剂及受试制剂40 mg后的主要药动学参数:峰浓度(Cmax)分别为(906.01±589.55)和(875.87±662.95)ng.mL-1;达峰时间(tmax)分别为(2.21±0.88)和(2.07±0.87)h;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12)分别为(1 778.70±1 164.11)和(1 834.25±1 342.25)ng.h.mL-1;半衰期(t1/2Ke)分别为(0.96±0.25)和(0.85±0.18)h。受试制剂对参比制剂平均相对生物利用度F为(104.02±13.60)%。结论该两种奥美拉唑胶囊生物等效。
- 刘红梅王智勇赵红光杜霞董迪宋笑丹吴琳华
- 关键词：奥美拉唑生物等效性
- 超临界流体萃取广西莪术挥发油中β-榄香烯
- 莪术是姜科植物蓬莪术(Curcuma phaeocaulis Valeton)广西莪术(C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang)和温郁金(C.wenyunjin Y.H.Chen et ...
- 吴琳华杜霞刘红梅
- 关键词：超临界流体萃取莪术挥发油Β-榄香烯抗肿瘤药物
- 奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的相对生物利用度与生物等效性
- 目的建立测定血浆奥美拉唑浓度的HPLC法并研究奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服两种国产奥美拉唑肠溶胶囊, 用HPLC法测定血药浓度...
- 刘红梅王智勇赵红光杜霞董迪宋笑丹吴琳华
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 文献传递
- β-榄香烯脂质体的制备方法及质量研究被引量：3
- 2007年
- 目的:制备β-榄香烯脂质体,并进行质量研究。方法:通过测定包封率,正交设计优选β-榄香烯脂质体制备工艺,观测脂质体粒径和形态特征,同时考察其稳定性。结果:磷脂和胆固醇的比例为4∶1;药脂比为1∶200(g:μL);超声时间为50min,所得脂质体呈球形或椭圆形,平均粒径152.3nm,包封率为92.46%,RSD为4.82%。冰箱内放置3月,脂质体外观无明显变化。结论:本方法制备β-榄香烯脂质体稳定可靠。
- 杜霞宋笑丹董迪吴琳华
- 关键词：Β-榄香烯脂质体
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度被引量：2
- 2006年
- 目的建立测定奥美拉唑血药浓度的反相高效液相色谱法，考察样品提取及色谱分离条件。方法血浆中加入内标尼美舒利后，用以乙醚提取，进行高效液相色谱法检测。以Dikma Technologies C18柱，甲醇：水：三乙胺：冰醋酸（60：40：0．5：0．5）为流动相进行色谱分离。流速1．0ml／min，检测波长302nm。结果奥美拉唑浓度在50—1800ng/ml范围内线性良好，r=0．9995。测定浓度为15、100、1500ng/ml的血浆样品，其日间及日内的RSD分别为0．86％、6．7％、4．93％和3．04％、4．25％、5．22％（n=5）。3种浓度的提取回收率分别为77．74％、79．44％和86．30％。结论方法简便、准确、灵敏，可用于奥美拉唑血药浓度的测定。
- 董迪刘红梅杜霞吴琳华
- 关键词：奥美拉唑反相高效液相色谱法血药浓度
- HPLC法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率被引量：13
- 2007年
- 目的:建立β-榄香烯脂质体药物含量及包封率测定的 HPLC 法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(80:20),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温25℃,进样量20μL。采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)柱分离脂质体中游离药物。结果:在本色谱条件下β-榄香烯与辅料及溶剂峰分离良好,β-榄香烯浓度在5.0～60.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),精密度试验的 RSD 为1.4%～4.2%(n=5),重复性试验的 RSD 为3.1%(n=5),平均回收率为101.8%(n=15)。结论:该方法简便、易行,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定。
- 宋笑丹王学军杜霞董迪吴琳华
- 关键词：Β-榄香烯脂质体HPLC包封率
- β-榄香烯脂质体的制备及其在大鼠体内的组织分布被引量：7
- 2007年
- 目的:研制β-榄香烯脂质体并考察其在大鼠体内的组织分布。方法:采用薄膜分散法制备β-榄香烯脂质体,考察其形态、粒径、Zeta电位、药物含量及包封率。并以榄香烯注射液为对照,大鼠尾静脉注射给药,考察β-榄香烯脂质体在血浆及心、肝、脾、肺、肾的分布特征。结果:制备的β-榄香烯脂质体均匀圆整,粒径为(158±s 37)nm,Zeta电位为(-67±4)mV,药物含量为(5.76±0.21)g·L^(-1),包封率为(45.08±0.15)%(n=3)。大鼠尾静脉注射β-榄香烯脂质体和榄香烯注射液后,2种制剂在心、肝、脾、肾中的AUC_(0-t)均有显著差异,其中β-榄香烯脂质体在肝、脾、肾组织中分布相对较多,在心脏中分布较少。结论:薄膜分散法制备β-榄香烯脂质体方法可行,β-榄香烯脂质体在大鼠体内的分布特性有不同程度的改变,可提高疗效,降低心脏毒性。
- 宋笑丹王学军杜霞魏华董迪吴琳华
- 关键词：脂质体
- β-榄香烯脂质体的研制
- 莪术是姜科植物蓬莪术CurcumaphaeocaulisValeton广西莪术C.KwangsinensisS.G.LeeetC.F.Liang和温郁金C.wenyunjinY.H.ChenetC.ling的干燥根茎。从...
- 杜霞
- 关键词：Β-榄香烯脂质体超临界萃取气质联用正交设计
- 文献传递
