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排序方式：

禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析被引量：2: 2008年; 参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2)。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%～99.7%,与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%。; 祁海波关平原乌日罕钟罡特木尔巴根马立峰于富丽李瑞纲; 关键词：禽呼肠孤病毒克隆

禽呼肠孤病毒M组基因的克隆与序列分析: 本试验提取禽呼肠孤病毒/(ARV/)内蒙古、天津地区分离株/(ARV C-98、ARV T-98/)病毒RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒M1、M2、M3基因序列设计用于扩增M基因的四对引物,分别为M1-1、M1-...; 祁海波; 关键词：禽呼肠孤病毒克隆; 文献传递

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祁海波