公共文化服务平台

陈艳: 作品数：68 被引量：144H指数：7; 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程历史地理更多>>

合作作者

传染性单核细胞增多症误诊1例: 1996年; 患者男,58岁。因高热、畏寒伴腹泻、腹胀5天,鼻衄2次,于1995年12月30日收入院。查体:体温37.7℃,脉搏93次/分,呼吸12次/分,血压14.5/8.0Kpa,咽充血,双扁桃体不大,双腋下见散在针尖样和抓痕样出血点,双手注射部见瘀斑,浅表淋巴结不大,球结膜充血伴轻度水肿,心肺、肝脾未见异常,四肢无水肿。查:血红蛋白120g/L,白细胞28.0×10~9/L,中性0.66.淋巴0.19,单核0.05,异淋0.10;血K^+2.9mmoL/L,BUN4.4mmol/L;X线胸片正常;粘液大便,白细胞(+)/HP;尿蛋白(++),白细胞咆0～3/HP,初步诊断:流行性出血热。否认有肾病及传染病史。; 黎东霞陈艳; 关键词：传染性单核细胞增多症 X线胸片球结膜充血咽充血

LNK基因在急性白血病患者中的表达及临床意义被引量：5: 2018年; 目的:探讨LNK基因在急性白血病患者中的表达及其与临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR检测80例AL(ALL 42例,AM L 38例)患者骨髓中LNK m RNA的表达水平,分析其表达水平与临床特征的相关性,应用Western blot检测患者的LNK蛋白表达量。以正常的志愿者(16例)骨髓作为对照组。结果:ALL和AM L组的LNK水平均明显高于正常对照组(P=0.007,P=0.021),ALL组与AM L组之间LNK水平无统计学差异;ALL和AML组中的LNK表达水平均与危险程度呈正相关(P=0.000,P=0.004,r=0.5,r=0.386),且ALL和AML组中高危组的LNK水平均明显高于对照组(P=0.035,P=0.032),AML和ALL组的中危组(P=0.239,P=0.609)及标危组(P=0.974,P=1)LNK水平均高于对照组,但无统计学意义,各组之间危险程度无统计学差异。急性白血病患者LNK蛋白表达量较对照组增加。结论:急性白血病患者LNK基因表达高于正常人,与患者危险度呈正相关。; 罗茜谭梅吴柳松田润梅容颖苏琼朱平陈艳; 关键词：急性白血病

用流式细胞术从B淋巴增殖性疾病中鉴别脾边缘带淋巴瘤被引量：7: 2014年; 脾边缘带淋巴瘤(Splenic marginal zone lymphoma,SMZL)是一种相对少见的原发于脾脏的惰性B淋巴增殖性疾病,表现为外周血淋巴细胞计数和/或比例增高、脾大,而外周浅表淋巴结往往不大,需要应用诊断性脾切除病理检查得以确诊,但患者多数不能接受,早期诊断困难。本研究探索以流式细胞术(flow cytometry,FCM)为主的诊断途径的可行性。选取6例疑诊SMZL患者为研究对象,同时以10名骨髓健康供者及确诊的10例慢性淋巴细胞白血病(CLL)、3例毛细胞白血病(HCL)、3例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)初诊患者为对照。对所有患者及对照组进行骨髓FCM免疫分型,所选抗体组合包括CD45、CD5、CD10、CD19、CD20、CD22、CD23、CD25、CD103、CD11c、CD123、κ、λ、Cyclin D1等,同时结合骨髓细胞形态学检查。结果表明:6例疑诊SMZL患者表现为淋巴细胞增高和脾大。因外周淋巴结无肿大6例患者均未行淋巴结活检,仅1例患者行病理诊断性脾切除。经骨髓FCM免疫表型分析,除健康供者外均可发现骨髓中存在不同程度的异常成熟B细胞克隆,并通过CD5、CD10表达与否结合其他表型进一步与其他B细胞肿瘤鉴别。结果 6例SMZL患者均CD19+、CD20+,而CD10-,4例患者CD5-,2例CD5+,而CD23、CD38、ZAP-70、CD11c、CD103、CD123、Cyclin D1均不表达。骨髓细胞形态学检查可见有短绒毛的异常淋巴细胞,结合临床特征将6例患者诊断为SMZL。1例患者因合并脾功能亢进需要行脾切除,术后病理证实该病。10例CLL主要表达CD5、CD23之外;在3例HCL除表达CD11c、CD103、CD123,形态学上更有典型的"毛";3例LPL/WM具有轻链限制性表达、IgM显著升高、浆样淋巴细胞增多的特点。结论:FCM免疫表型分析结合骨髓形态学可作为临床诊断SMZL有力的工具。; 胡旸陈艳王丽华陈雪方芳刘诗琴伍学强朱平; 关键词：脾边缘带淋巴瘤流式细胞术免疫表型

儿童重症监护病房侵袭性肺部真菌感染30例临床分析: 徐洪波路健陈艳

儿童原发性免疫性血小板减少症B细胞活化因子的表达和意义: 万叶明冒青陈艳易雪岚郭义敏

UNC13D基因突变噬血细胞综合征临床分析: 冒青李详丽郭义敏易雪岚韩争争陈艳

180对贵州省布依族夫妇地中海贫血筛查和基因型分析: 谭梅容颖杨宇航田润梅陈艳

髓系抗原表达与儿童急性B淋巴细胞白血病侵袭性真菌感染的相关性分析: 毛星星陈艳冒青郭义敏易雪岚郭秀彬

STAT3基因在急性髓系白血病中的表达及临床意义被引量：11: 2019年; 目的:探讨STAT3基因在初诊急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达及其与临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR检测38例AML患者骨髓中STAT3 mRNA表达水平,分析其与临床特征及预后的相关性;利用Western blot检测AML患者骨髓中STAT3蛋白表达水平。选择15例正常人作为对照组。结果:在mRNA水平上,AML组的STAT3表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);AML组的STAT3表达水平与危险程度呈正相关(P=0.01,r=0.592),高危组的STAT3表达水平明显高于标危组及对照组,其差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.01),其余各组间差异无统计学意义(P> 0.05);M5组STAT3表达水平显著高于对照组,且有统计学差异(P=0.01);M2与M5及对照组之间STAT3表达水平无统计学差异(P=1,P=0.066)。STAT3低表达组患者的中位生存时间长于高表达组,但其差异无统计学意义(P=0.146)。在蛋白水平上,AML组STAT3表达水平高于对照组(P=0.017)。结论:STAT3基因在AML患者中存在高表达,且与患者免疫分型、危险度具有相关性。; 黄成双谭梅张相梅罗茜田润梅苏琼吴柳松陈艳; 关键词：STAT3基因急性髓系白血病

发热、头痛、皮肤紫癜2例被引量：1: 2017年; 该研究2例学龄期患儿于春季急性起病,表现为发热、头痛、呕吐、意识障碍,以及皮肤紫癜、脑膜刺激征阳性。外周血白细胞及中性粒细胞均增高、血红蛋白及血小板不同程度降低;CRP明显增高;脑脊液白细胞数增高达数百或上千、且以中性粒细胞为主,脑脊液蛋白增高,糖、氯化物正常。其中1例头颅CT示右侧小脑、双侧大脑多发血肿。骨髓细胞学提示感染性骨髓象,血培养、骨髓培养均提示金黄色葡萄球菌(MRSA)。患儿抗感染治疗过程中出现心脏杂音,并且血红蛋白及血小板进行性下降,心脏彩超发现主动脉瓣赘生物形成,确诊为感染性心内膜炎(IE)。根据药敏试验改为万古霉素抗感染治疗,1例6周后痊愈,1例放弃治疗死亡。儿童IE起病隐匿,临床表现多样,建议对于不明原因发热患儿要注意动态观察心脏杂音,及时行心脏彩超排除IE;以化脑为表现的患儿伴有难以用血小板减少解释的皮肤、黏膜出血时,也应警惕IE。; 徐洪波谭梅路健田茂强陈艳; 关键词：发热头痛紫癜心脏杂音感染性心内膜炎

陈艳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陈艳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈