陈艳
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：西南大学农学与生物科技学院更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 芸薹属ANR(BAN)基因家族RNA干扰载体的构建被引量：4
- 2010年
- 花青素还原酶(ANR)是原花青素生物合成的关键酶,对种皮色素的积累起重要作用。黄子是油菜的重要优质性状,但甘蓝型油菜中其基因型缺乏,表型不稳定,分子机理不清。该实验克隆了芸薹属ANR基因家族的RNA干扰片段BANRI,将其反义片段、正义片段采用NcoI+AatII、BamHI+XbaI分别插入到改进型植物RNA干扰基础载体pFGC5941M的启动子与间隔区、间隔区与终止子之间,形成重组载体pFGC5941M-BANRI(简称为pBANRI),复合PCR鉴定表明载体构建成功,并转化根癌农杆菌菌株LBA4404,获得工程菌株。pBANRI的构建有助于揭示芸薹属物种种皮色素合成的机理,探索对油菜等植物种皮色素进行分子育种的可能性。
- 孟繁敏陈艳冯瑜柴友荣
- 关键词：芸薹属原花青素RNAI
- 芸薹属ANR(BAN)基因家族RNA干扰载体的构建
- 花青素还原酶(ANR)是原花青素生物合成的关键酶,对种皮色素的积累起重要作用。黄籽是油菜的重要优质性状,但甘蓝型油菜中其基因型缺乏,表型不稳定,分子机理不清,缺乏分子育种。
- 孟繁敏陈艳冯瑜柴友荣
- 关键词：芸薹属原花青素RNAI
- 文献传递
- 芸薹属TT19基因家族RNA干扰载体的构建被引量：1
- 2011年
- 为构建芸薹属TT19基因家族的RNAi载体,为芸薹属植物的种皮色素、观赏色彩等性状的研究和修饰打基础。利用PCR克隆芸薹属TT19基因家族的RNAi片段,采用双酶切将其反义片段和正义片段分别从T-载体亚克隆到平台载体pFGC5941M的启动子与间隔区之间和间隔区与终止子之间,形成RNAi载体,转化大肠杆菌并完成PCR鉴定,再转化根癌农杆菌LBA4404得到工程菌株。结果表明：克隆得到200 bp（含人工酶切位点）的芸薹属TT19基因家族RNAi片段BTT19 I,其对应于甘蓝型油菜BnTT19-1mRNA的363~540 bp,其反义和正义片段分别被NcoI＋AatII和BamHI＋XbaI双酶切亚克隆到pFGC5941M中,得到10552 bp的RNAi载体pFGC5941M-BTT19I（简称pBTT19I）。成功构建了芸薹属TT19基因家族的RNAi载体。
- 陈艳柴友荣张迪冯瑜
- 关键词：芸薹属RNA干扰(RNAI)
