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化学沉积^(103)Pd工艺的研究被引量：1: 2013年; 以Ф 0.5mm×3.0mm碳棒为载体,氯化钯为前体,103Pd为放射性示踪剂,水合肼为还原剂,研究了化学沉积103Pd工艺。结果表明,化学沉积103Pd的优化条件为:2g/L PdCl2、65g/L Na2EDTA、700mL/L 25%NH3·H2O、100mL/L 5%H4N2·H2O,pH=10,时间90min,温度50℃。化学沉积103Pd溶液稳定性好,反应易进行;有95%的103 Pd沉积到载体棒上,碳棒对103 Pd的吸收仅约为12%,103Pd利用率高;沉积层呈灰白色,表面平整;化学沉积103Pd批内均匀性好,重复性好。化学沉积103Pd技术可用于制备103Pd粒子和新型103Pd-125I复合粒子。; 李忠勇高惠波韩连革张文辉金小海崔海平; 关键词：碳棒化学沉积

微乳液聚合法制备放射源: 2015年; 采用微乳液聚合方法制备放射源。选择甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)/水(H2O)为微乳液体系,利用滴定法绘制三元相图,研究了温度与促进剂N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)对聚合的影响,利用MMA(DMT)/HEMA/H2O反向无皂微乳液聚合制备了99 Mo和125I线源,并测定了放射源活度分布均匀性。结果表明,微乳液聚合是一种制备放射源的良好方法。; 卢金辉李忠勇; 关键词：反相微乳液聚合甲基丙烯酸甲酯

一种用于PET衰减校正的68Ge线源的制备工艺: 本发明公开了一种用于PET衰减校正的68Ge线源的制备工艺，皆在提供了一种68Ge的利用率高、活度分布均匀、成本低的用于PET衰减校正的68Ge线源的制备...; 尹卫李忠勇陈大明白红升高惠波韩连革崔洪起张文辉金小海

两种^(18)F标记苯乙烯基吡啶衍生物前体化合物的合成研究被引量：2: 2014年; 18F-AV45是首个FDA批准上市的阿兹海默症(AD)显像用PET药物,其异构体18F-YG也可能具有更好的性能。为促进18F-AV45的国产化及评价其异构体18F-YG在AD显像方面的性能,本工作合成了两者的标记前体化合物。具体方法为:以4-氨基苯乙烯为原料,经过碳酸叔丁基保护和碘甲烷甲基化,得到BOC保护的对甲胺基苯乙烯;该苯乙烯结构双键上的氢原子被TEG链修饰过的碘吡啶取代后,以对甲苯磺酸基保护TEG侧链羟基,得到目标产物AV105和YGQT,总产率分别为57%和66%。ESI-MS、1 H NMR验证结果显示,两种前体化合物结构正确。前体化合物AV105和YGQT的合成为进一步研究18F-AV45及其异构体18F-YG在AD显像方面的性能提供了基础。; 李忠勇沈浪涛崔海平; 关键词：阿兹海默症

^(18)F标记苯乙烯基氮杂环化合物的制备: 2018年; 为制备[^(18)F]Florbetapir、^(18)F-SPy5、^(18)F-SPm2和^(18)F-SPm5,以[^(18)F]Florbetapir放化合成过程为代表,对甲苯磺酰氧基(OTs)为离去基团,通过亲和取代反应进行^(18)F标记,考察前体化合物溶液的浓度、反应时间、反应温度对标记率的影响,确定优化条件,在此条件下对其他苯乙烯基氮杂环化合物进行^(18)F标记,脱除叔丁氧羰基(Boc)保护,放化合成[^(18)F]Florbetapir、^(18)F-SPy5、^(18)F-SPm2和^(18)F-SPm5,产物均经C18柱分离和半制备HPLC纯化,并进行质量检验,考察基本理化性质、放化纯度、化学纯度和比活度。结果表明,^(18)F标记优化条件为前体溶液浓度1g/L,反应温度120℃,反应时间10min,该条件下制备得到[^(18)F]Florbetapir、^(18)F-SPy5、^(18)F-SPm2和^(18)F-SPm5制剂溶液,均无色澄清透明,pH为7~8,放化纯度均>99%,化学纯度均>98%,比活度均为1.09×107~5.11×107 MBq/g。表明亲和取代反应是^(18)F标记的有效方法,在选择的条件下能够制备[^(18)F]Florbetapir、^(18)F-SPy5、^(18)F-SPm2和^(18)F-SPm5,产物的各项质量指标满足实验研究需要,相关放化合成工艺稳定可靠。; 柳银黎李忠勇; 关键词：18F

^(18)F标记的苯乙烯基嘧啶类Aβ显像剂的制备与初步生物评价: 2021年; 为研发新型Aβ正电子显像剂,设计合成对甲苯磺酰氧基取代的苯乙烯基嘧啶化合物Boc-SPm2-OTs和Boc-SPm5-OTs,并通过亲核取代反应进行^(18)F标记,得到^(18)F-SPm2和^(18)F-SPm5,放化纯度均大于99%。^(18)F-SPm2和^(18)F-SPm5均具有适宜的亲脂性(Log P=1~2.5),在生理盐水中可稳定存在3 h以上,能选择性结合Aβ,但其亲和性较弱(K_(i)分别为246.6 nmol/L和318.2 nmol/L),体内生物分布实验表明,两者初始脑放射性摄取均相对较高,但正常脑组织清除较慢,而且存在明显脱氟现象。初步的研究结果表明,^(18)F-SPm2和^(18)F-SPm5不是理想的Aβ显像剂,需要进行进一步的结构修饰以克服其缺点。; 李忠勇李忠勇乔来成沈浪涛梁巍沈忱崔海平

103Pd密封籽源源芯的制备工艺: 本发明属于含放射性物质的医用配制品技术领域，具体涉及一种用于医学治疗的钯[103Pd]密封籽源源芯的制备工艺，依次包括以下两个步骤：(1)将银棒浸入氯化钯溶液中，取出用水清洗，然后将银棒浸入肼的碱性...; 高惠波李忠勇王巍邓雪松张文辉韩连革金小海; 文献传递

钯-103和碘-125复合密封籽源、源芯及源芯制备方法: 本发明属于含放射性物质的医用配制品技术领域，具体涉及一种钯-103和碘-125复合密封籽源、源芯及源芯制备方法。该源芯为在载体上覆盖一层钯-103和碘-125的复合薄膜，该复合密封籽源由上述源芯焊封在钛管或者钛合金管中制...; 高惠波李忠勇张文辉韩连革尹卫陈大明刘卓王巍邓雪松金小海

^(103)Pd-^(125)I复合粒子源芯制备工艺中化学沉积银过程的研究: 2014年; 采用表面均匀覆盖钯层的0.5mm×3.0mm碳棒为载体,以银氨溶液为前体,110mAg为放射性示踪剂,水合肼为还原剂,在载体棒表面依次进行化学沉积103Pd、Ag、125I,可制备新型103 Pd-125I复合粒子源芯,实现103Pd和125I在同一载体表面的有效沉积,化学沉积银过程是103 Pd-125I复合粒子制备的关键。经优化的沉积条件为:AgNO3浓度2g/L,Na2EDTA浓度40g/L,NH3·H2O浓度16.25%,H4N2·H2O浓度5‰,沉积液pH10,反应时间60min,反应温度35℃。结果表明:化学沉积银层表面均匀,平整,呈银白色。; 李忠勇陈彬大吕晓舟卢金辉崔海平; 关键词：碳棒

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李忠勇