马世坤
- 作品数：15 被引量：55H指数：4
- 供职机构：天津医科大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 离子凝胶法制备壳聚糖载药微囊被引量：1
- 2008年
- 目的:采用离子凝胶法,建立制备壳聚糖载药微囊的方法,探讨最佳制备条件,考察药物电荷情况对微囊包封率的影响。方法:以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂、牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以微囊包封率为优化指标,通过正交实验探索微囊最佳制备工艺;再分别以BSA(带负电)和异烟肼(带正电)为模型药物按照最佳工艺制备微囊,并比较两种微囊包封率。结果:最佳制备条件为:壳聚糖/TPP(w/w)3.75:1、pH值5.0、TPP滴加速度20滴/min、搅拌速度200 r/mim。带有负电荷的药物(BSA)微囊包封率明显高于带有正电荷的药物(异烟肼)微囊(P<0.001)。结论:离子凝胶法制备微囊方法简单,条件温和,比较适合用于带有负电荷药物微囊的制备。
- 高娴马世坤陈斌
- 关键词：壳聚糖异烟肼牛血清白蛋白包封率
- 巯基化壳聚糖-质粒DNA纳米粒的制备及相关性质的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:通过巯基化修饰将壳聚糖改性成巯基化壳聚糖,以巯基化壳聚糖与质粒DNA(pDNA)结合,制备巯基化壳聚糖-pDNA纳米粒。方法:在1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDAC)的催化作用下,巯基乙酸与壳聚糖通过酰胺键结合,形成巯基化壳聚糖。以5-5′-二硫代-双-硝基苯甲酸(DTNB)法检测巯基化壳聚糖的巯基含量;通过复凝聚法使巯基化壳聚糖和报告基因质粒pcDNA3.1(+)-EGFP结合,制备巯基化壳聚糖-pcDNA3.1(+)-EGFP纳米粒,透射电镜检测纳米粒形态和粒径,紫外分光光度法检测纳米粒对pcDNA3.1(+)-EGFP的包封率,DNase I处理该纳米粒,并用琼脂糖凝胶电泳检测其产物。结果:EDAC能有效地使壳聚糖巯基化,1g巯基化壳聚糖的巯基含量为(202.85±3.05)μmol(n=6);巯基化壳聚糖能有效地与质粒pcDNA3.1(+)-EGFP结合形成稳定的纳米粒,包封率大于90%;电镜下该纳米粒的粒径在300～350 nm之间,为不规则球型,经DNaseⅠ处理和电泳分析表明该纳米粒能保护pcDNA3.1(+)-EGFP免受DNaseⅠ的降解。结论:巯基化壳聚糖pcDNA3.1(+)-EGFP纳米粒有较好的包封效果、适度的粒径和良好的保护内部质粒抗核酸酶水解的能力,巯基化壳聚糖可能成为基因递送的非病毒载体。
- 陈斌马世坤高娴
- 关键词：纳米粒基因载体转染
- β-环糊精与对苯二酚包合物的合成与晶体结构被引量：14
- 2000年
- 合成了环糊精与对苯二酚包合物［（Ｃ_（４２）Ｈ_（７０）Ｏ_（３５）·（Ｃ_６Ｏ_２Ｈ_（６））_３·（Ｈ_２Ｏ）_（２１．２）·（ＣＨ_３ＯＨ）_２］，并用Ｘ射线单晶衍射法测定了晶体结构．该晶体属三斜晶系，空间群为 Ｐ１，晶胞参数：ａ＝ １．５５０ ０（１） ｕｍ，ｂ＝ １．５５３ ６（１） ｕｍ， ｃ＝ １．８２４ ６（１） ｕｍ， ａ＝ １１３．１７（２）°，γ＝ ９９．１２（２）°， γ＝ １０３．３７（３）°， Ｖ＝ ３．７７３ ９（４）ｕｍ～３， Ｚ＝ １； Ｄｃ＝ １．３４３ ｇ／ｃｍ~３， μ＝ ０．１２４ ｍｍ^（－１）， Ｆ（０００）＝ １５９４， Ｒ＝ ０．０７９ ５， Ｓ＝ ０．９６３ ９．晶体结构测定表明，客体分子在主体分子空腔内的位置以及主－客体包合物稳定存在的一个重要因素是客体分子的极性基团的溶剂化程度．
- 马世坤王瑾玲李爱秀郁铭孙命宿秀梅缪方明
- 关键词：对苯二酚晶体结构包合物Β-环糊精
- β-环糊精-对氨基苯甲醛包合物的合成和晶体结构
- 2006年
- 合成了β-环糊精-对氨基苯甲醛包合物,利用X-射线衍射分析测定了包合物的晶体结构,其分子式为(C42H70O35).(C7OH7N).6.17H2O,属单斜晶系,P21空间群,a=1.511 4(2)nm,b=1.026 4(4)nm,c=2.090 7(3)nm,Dc=1.494 g/cm3,β=110.42o(2),V=3.039 5(3)nm3,Z=2,μ=0.134 mm-1,F(000)=1 434,最小二乘修正后,最终偏离因子R1=0.075,S=0.996;晶体结构测定结果表明,该包合物为浅包结方式,客体分子(对氨基苯甲醛和水)与主体分子间靠分子内和分子间氢键来维系,形成密集的氢键网络,氢键作用力是包合物存在的一个重要因素.
- 宿秀梅王瑾玲缪方明马世坤
- 关键词：Β-环糊精包合物晶体结构
- β-环糊精包合物的合成,晶体结构及量子化学研究
- 作为一种简单的有机大分子,环糊精具有与范围极其广泛的各类客体分子(有机分子 ,无机离子,配合物,甚至惰性气体)通过分子间的相互作用形成主-客体包合物(即超 分子).这种相互作用称为非共价键力(又称弱相互作用),包括范德...
- 马世坤
- 关键词：包合物晶体结构分子力学量子化学
- 文献传递
- 超分子化学立体场与静电场研究-Ⅰ.β-环糊精与对苯二酚包合物的合成与晶体结构
- 马世坤王瑾玲孙命郁铭宿秀梅缪方明
- 关键词：超分子化学静电场晶体结构配位化学
- 文献传递
- 一个取代的三环1,5-苯并二氮杂的晶体结构和构象分析.Ⅱ
- 2000年
- 用单晶X射线衍射方法测定了6-苯甲酰基-5-(邻氯苯基)-2,3,3a,4,5,6-六氢-3a-苯基-(1,2,3-三乙酸乙酯基)-1H-吡咯啉[1,2-a][1,5-]苯并二氮杂的晶体结构.单斜晶系,空间群P2_1/c,a=1.3235(5)nm,b=1.7142(6)nm,c=1.6204(6)nm,β=100.49(3)°,Z=4,最终偏离因子R=0.062,R_w=0.075.晶体结构测定结果表明分子中二氮杂七元环采取船式构象,动力学模拟退火计算结果的最低能量构象为椅式,两者的能量差不大,表明这种船式椅式的变化是非常容易发生的.
- 缪方明马世坤李爱秀郁铭王瑾玲金声谅炯
- 关键词：晶体结构构象分析
- 巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1(+)-EGFP纳米粒的构建和对HeLa细胞体外转染活性的研究
- 2009年
- 目的制备巯基化壳聚糖,构建巯基化壳聚糖-质粒DNA(pDNA)纳米粒,并研究该纳米粒对HeLa细胞的体外转染活性。方法1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDAC)催化巯基乙酸与壳聚糖反应生成巯基化壳聚糖,傅里叶变换红外光谱仪测量产物的红外光谱,5-5'-二硫代-双-硝基苯甲酸(DTNB)法检测产物的巯基含量;以pcDNA 3.1(+)-EGFP为报告基因,巯基化壳聚糖为载体,用复凝聚法制得巯基化壳聚糖-pcDNA3.1(+)-EGFP纳米粒,Zeta电位和粒度分析仪检测该纳米粒的表面电位和粒径。纳米粒经DNaseI处理、再在肝素作用下解聚,用琼脂糖凝胶电泳检测质粒的完整性。评价巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1(+)-EGFP纳米粒对HeLa细胞的体外转染活性,MTT法测定该纳米粒对HeLa细胞的毒性。结果红外光谱图显示壳聚糖在EDAC的作用下被巯基化。DTNB法显示1g巯基化壳聚糖的巯基含量为(202.85±3.05)μmoL(n=6)。Zeta电位及粒度分析仪的结果表明巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1(+)-EGFP纳米粒的平均粒径为288.7nm,Zeta电位为+(25.2±2.1)mV。DNaseⅠ保护实验证明该纳米粒能有效抑制DNaseⅠ对内部pDNA的降解。体外转染实验表明巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1(+)-EGFP纳米粒能有效转染HeLa细胞系,且对HeLa细胞生长无抑制作用。结论该制备工艺生产的巯基化壳聚糖-pcDNA 3.1(+)-EGFP纳米粒能将质粒DNA导入HeLa细胞,使报告基因有效地表达。所以巯基化壳聚糖是基因转运和基因治疗中有应用潜力的非病毒类载体。
- 陈斌马世坤高娴
- 关键词：纳米粒基因载体转染
- 螺［异苯并呋喃－1（3H），9’－（9H）－占吨］－酮－3类化合物的合成及结构分析被引量：1
- 1996年
- 本文合成了数种２位不同取代基的螺［异苯并呋喃－１（３Ｈ），９＇－（９Ｈ）－占吨］－酮－３类化合物，并进行了红外、紫外光谱分析，对代表性化合物用Ｘ－射线衍射的方法测定了晶体结构，讨论了该类化合物的显色机理．
- 文欣郭洪声马世坤刘小兰缪方明霍建中栗凤珍
- 关键词：晶体结构
- 原卟啉原IX的构象分析被引量：2
- 2001年
- 在合理药物设计方法中 ,当靶标酶的三维结构未知时 ,对其底物进行构象分析 ,特别是确定其活性构象 ,对阐明靶标酶活性中心的空间形状和作用位点具有十分重要的意义。我们曾利用距离比较法确定了原卟啉原氧化酶的底物—原卟啉原IX的活性构象 ,本文从构象分析的角度对 4种不同构象的原卟啉原IX分子与二苯醚类分子的晶体学构象进行了几何参数的比较和分析 。
- 王瑾玲李爱秀马世坤缪方明
- 关键词：构象分析药物设计二苯醚除草剂
