周莹
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 大豆花芽mRNA差异显示技术体系反应条件的优化被引量：2
- 2013年
- 为建立适用于大豆花芽的mRNA差异显示体系,以"吉农18"花芽突变体为材料,采用RNAiso Plus试剂盒提取了大豆花芽的总RNA,并对DDRT-PCR体系中的Mg2+、dNTP及Taq酶的用量进行了优化。试验结果表明:适合大豆花芽mRNA差异显示的PCR体系(25μL)为反转录产物用量2.0μL,锚定引物50 pmol/L,随机引物50 pmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,Taq酶1.5U。
- 王楠尹俊奇周莹姚丹马建曲静王丕武
- 关键词：MRNA差异显示技术大豆花芽
- 大豆幼荚全长cDNA文库的构建
- 近年来我国大豆需求量迅猛增加,每年大豆需求量在6000万吨左右,而国内每年大豆产量仅在1500万吨左右,难以满足国内对大豆的需求。随着分子生物学的发展,人们逐渐认识到基因对大豆产量有一定的影响作用。目前对大豆豆荚的调控机...
- 周莹
- 关键词：大豆全长CDNA文库
- 文献传递
- 一株耐盐碱且具有降解纤维素能力的吉氏盐碱芽孢杆菌AG-2及其在羊草促生中的应用
- 一株耐盐碱且具有降解纤维素能力的吉氏盐碱芽孢杆菌AG‑2及其在羊草促生中的应用，属于微生物领域。该吉氏盐碱芽孢杆菌AG‑2已于2024年1月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC ...
- 崔喜艳范航浙王加男王岩周莹张谦王玉珏张贺宁玺杨包陈晟陈展宇贾宇
- 两个大豆品种转hrpZ_(Psta)基因后代对大豆灰斑病的抗性分析被引量：6
- 2013年
- 大豆灰斑病是由真菌类病原菌引发的,能导致大豆植物体整株死亡的恶性植物病害。hrpZpsta基因所编码的激发子harpin蛋白,已被证实能够通过引起植物过敏性反应来提高植株机体对多种病原菌的抗性。将含有hrpZpsta基因的植物表达载体转化到大豆品种吉农17和吉农29中,以所得的T4代株系为试验材料,通过分子生物学方法与人工接菌方式对其进行检测。Southern blot和RT-PCR鉴定结果表明hrpZpsta基因能够在吉农17和吉农29的T4代转化株系中稳定的遗传和表达,并且转化植物后代对灰斑病病原菌的抗性较受体品种明显提高。此外,不同大豆受体品种对灰斑病的抗性存在差异。
- 尹俊琦王楠周莹卢实吴楠曲静张卓王丕武
- 关键词：大豆灰斑病抗病性鉴定抗性评价
- 大豆幼荚全长cDNA文库的构建及鉴定分析被引量：2
- 2013年
- 构建大豆幼荚全长cDNA文库,可为克隆与大豆产量相关基因,培育高产大豆新品种奠定基础。以吉农18大豆幼荚突变体为材料,提取大豆幼荚总RNA,反转录成单链cDNA,LD-PCR方法合成双链cDNA;PCR产物经蛋白酶K消化、Sfil酶切后,采用CHROM SPIN-400柱分级分离,回收500 bp以上的cDNA组分。以λTriplE×2载体连接并进行体外包装,构建吉农18大豆幼荚全长cDNA文库。经检测研究构建的大豆幼荚cDNA原始文库滴度达到1.5×106pfu.mL-1,重组率达92%。扩增的文库滴定达到2.6×108pfu.mL-1,重组cDNA片段长度在500 bp以上。结果显示构建的大豆幼荚全长cDNA文库符合高质量文库的标准,可用于进一步开展相关基因的克隆及分子生物学研究。
- 周莹王楠尹俊琦姚丹马建曲静王丕武
- 关键词：大豆全长CDNA文库SMART技术
- 春大豆花芽cDNA文库的构建及质量分析被引量：3
- 2014年
- 【目的】为了解大豆多荚、多粒相关基因的调控机制，构建了大豆花芽eDNA文库，根据要求初步鉴定了所构建文库的质量．【方法】以大豆吉农18突变体的幼嫩花芽为材料提取总RNA，采用SMART技术合成双链cDNA．经蛋白酶K的消化及靳I酶切后，将所得eDNA克隆到λTriplEx质粒载体中，成功构建了大豆花芽全长cDNA文库．【结果和结论】将初始文库经扩增后保存，检测扩增文库滴度为2．13×10^8pfu／mL，重组率接近95．3％，菌落PCR鉴定插入片段主要分布在0．5～2．0kb．插入片段平均大小在1．0kb左右．表明本研究所构建的文库既满足了目的基因的分离筛选，又可保证全长eDNA文库的获得，该文库的构建为进一步开展相关基因的克隆及分子生物学研究奠定基础．
- 王楠周莹姚丹尹俊琦曲静王丕武
- 关键词：大豆花芽CDNA文库构建
