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张丽萍: 作品数：41 被引量：158H指数：7; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>

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基于医护协同管理模式在麻醉专科护理管理中的应用: 2022年; 探讨在麻醉护理中采取医护协同护理管理的临床价值。方法选择2019年2月~2020年6月我院收治的72例麻醉患者进行分组研究,按照所采取的管理方法不同将其分为研究组和常规组,各组患者分别为36例。研究组采取医护协同护理管理模式,常规组采取常规护理管理模式,对比研究组和常规组的医疗服务质量以及护理满意度。结果研究组的病历记录、用药护理以及专科护理质量评分等均高于常规组,研究组的护理满意度35例(97.22%)显著高于常规组27例(75.00%),P<0.05表示差异有统计学意义。结论在麻醉护理中采取医护协同护理管理模式,不仅能够极大程度满足患者所提出的护理需求,同时,还能够提高护理管理质量。; 张丽萍; 关键词：护理管理

新疆哈萨克族人β_2-肾上腺素受体基因G(-1023)A多态性与高血压的关联分析被引量：2: 2007年; 目的探讨新疆哈萨克族人β2-肾上腺素受体(β2-AR)基因G(-1023)A多态性与原发性高血压的关系。方法用直接测序法对β2-AR基因进行测序,寻找和验证单核苷酸多态性(SNP)在哈萨克族高血压群体中的存在;应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对新疆哈萨克族人β2-AR基因编码区起始点上游1023(-1023)位点进行基因分型。结果(1)在β2-AR基因调控区-1023位点存在一高频SNP;(2)β2-AR基因-1023位点多态基因型频率在该群体中分布符合Hardy-Weinberg平衡;(3)该位点各基因型频率和等位基因频率在哈萨克族高血压组和正常对照组的分布差异均有统计学意义(P<0.05)。结论β2-AR基因-1023位点多态性可能与新疆哈萨克族人高血压相关。; 张丽萍汪师贞赵学信陈健刚夏米西努尔.伊力克; 关键词：高血压病哈萨克族单核苷酸多态性

β_2肾上腺素能受体基因多态性与维吾尔族肥胖的关系: 2011年; 目的探讨β2肾上腺素能受体(β2-adrenergic receptor,β2-AR or ADRB2)基因R16G、Q27E多态性与新疆维吾尔族人群肥胖发生的相关性。方法采用Taqman技术对新疆754例维吾尔族受试者进行β2-AR基因R16G、Q27E位点基因分型,并分析各基因型和等位基因频率在不同体重指数(BMI)水平的分布及其与超重、肥胖的关系。结果维吾尔族人群中超重组与肥胖组的血压、甘油三酯及胆固醇水平显著高于正常体重组(P<0.05)。R16G、Q27E两个多态位点的基因型频率与等位基因频率在正常体重组、超重组与肥胖组之间的分布均无统计学差异(P>0.05);按性别分层后基因型与等位基因频率的分布在3组间亦未见统计学差异。R16G、Q27E多态构成的4种单倍型在正常体重组、超重组与肥胖组的分布无统计学差异(P>0.05)。维吾尔族与汉族人群间比较,Q27E基因型与等位基因频率分布的差异有统计学意义(P<0.001)。结论β2-AR基因R16G、Q27E多态性与新疆维吾尔族人群肥胖发生无关,但Q27E基因型与等位基因频率分布在汉族与维吾尔族人群间不同。; 焦谊张丽王延蛟王笑峰张丽萍关亚群; 关键词：维吾尔族肥胖 Β2肾上腺素能受体基因基因多态性

前馈控制理论在麻醉恢复期患者躁动护理中的应用: 2025年; 目的探究前馈控制理论在麻醉恢复期患者躁动护理中的应用。方法选取2020年12月至2022年12月于新疆医科大学第一附属医院接受全麻醉恢复期患者90例为研究对象,随机数字表法将其分为对照组、干预组,每组52例。对照组给予常规护理进行干预;干预组在常规护理的基础上给予前馈控制理论护理干预。记录2组患者麻醉恢复期躁动情况、麻醉苏醒质量、疼痛程度、心理状况、不良事件发生情况及护理满意情况。结果干预后,与对照组比较,干预组平均躁动时间、躁动次数、躁动发生率、拔管时间、清醒时间、睁眼时间、自主呼吸恢复时间均降低(P<0.05);麻醉苏醒时以及麻醉苏醒30 min后,整体疼痛程度均减轻(P<0.05);SDS、SAS评分水平、意外拔管、出血以及坠床不良事件的发生率降低(P<0.05);干预组的总满意度升高(P<0.05)。结论采用基于前馈控制理论的护理对麻醉恢复期患者进行干预,能显著对患者躁动情况进行改善,降低护理过程中不良事件的发生率,提高麻醉苏醒质量,提升护理效果。; 张丽萍李新琳戴庆; 关键词：麻醉恢复期护理干预

新疆阿克苏地区维吾尔族人群4个STR基因座的多态性: 2011年; 本研究采用AGCU Mini荧光标记复合扩增系统对新疆阿克苏地区维吾尔族人群的4个STR基因座（Penta D、Penta E、D6S1043、D12S391）进行基因频率调查，获得该地区维吾尔族群体遗传学参数，为法医学亲权鉴定、个人识别提供基础资料。; 图尔逊张丽萍古丽娜陈慧锦; 关键词：法医遗传学短串联重复序列维吾尔族

内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与新疆维吾尔族原发性高血压的关联研究被引量：26: 2006年; 目的探讨新疆维吾尔族人群内皮型一氧化氮合酶基因（endothelial nitric oxidesynthase gene,eNOS）第7外显子894 G→T多态性与原发性高血压（essential hypertension,EH）之间的关系.方法应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）对新疆地区375例EH患者（EH组）及正常血压者414例（NT组）的eNOS第7外显子894位进行基因分型,并采用生化技术测定其空腹血糖、血浆胆固醇、甘油三酯、胆红素,测定体重指数等水平.结果（1）eNOS基因第7外显子894 G→T多态性符合Hardy-Weinberg平衡;GG、GT、TT基因型频率在维吾尔族EH患者及正常人群中分布分别为56.5%、28.3%、15.2%和65.9%、22.5%、11.6%,T等位基因频率分别为29.33%和22.83%,该位点各基因型频率与等位基因频率在维吾尔族高血压组和正常对照组中差异有统计学意义（P〈0.05,OR=2.97,95%可信区间1.393～6.358）.（2）在EH组中GT＋TT基因型者的收缩压[（171.36±22.30）mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa]和舒张压[（103.63±13.22）mm Hg]均显著高于GG基因型者[（158.07±20.85）mm Hg和（89.90±10.39）mm Hg],两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）.结论eNOS基因第7外显子894G→T变异可能是中国新疆维吾尔族人群EH的一种遗传易感性指标.; 张丽萍汪师贞赵学信连波王笑峰林任勇卢大儒金力; 关键词：高血压一氧化氮合酶基因维吾尔族

新疆巴里坤哈萨克族人群19个STR基因座的遗传多态性被引量：6: 2012年; 目的:调查新疆哈密地区巴里坤哈萨克族无关个体的19个STR基因座(D8S1179,D21S11,CSF1PO,D3S1358,D7S820,TH01,D13S317,D2S1338,D18S51,D16S539,TPOX,vWA,D19S433,D5S818,FGA,PentaD,PentaE,D6S1043,D12S391)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法:用GoldeneyeTM20A五色荧光标记系统对采集的81例血样进行19个基因座的复合扩增,用ABI3130XL全自动测序仪对扩增产物进行检测,用GeneMapper v3.2软件对其进行基因分型。结果:GoldeneyeTM20A系统的19个STR基因座在哈密地区巴里坤哈萨克族人群的累积个体识别率(discrimination power,DP)值大于0.999999999,累积非父排除率(probabilities of paternity exclusion,PE)值达0.999998914。结论:该19个STR基因座可满足新疆哈密地区哈萨克族人群法医学个体识别及亲权鉴定的需要。; 张丽萍许晨波陈慧锦周游李飞陈健刚; 关键词：法医物证学 STR基因座 PCR 遗传多态性哈萨克族

αENaC基因多态性与新疆哈萨克族和维吾尔族人群原发性高血压的相关性研究被引量：1: 2012年; 目的探讨上皮细胞钠通道α亚基(αENaC)基因T663A位点基因多态性与新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压的相关性。方法选取新疆哈萨克族原发性高血压者(EH组)579例,正常血压者(NT组)357例,维吾尔族原发性高血压者(EH组)378例,正常血压者(NT组)401例,采用TaqMan探针法进行基因分型。结果 (1)αENaC基因T663A位点多态在两群体中分布均符Hardy-Weinberg平衡;(2)在哈萨克族及维吾尔族EH组中AA、AG、GG基因频率分别为19.3%、45.6%、35.1%和19.0%、41.3%、39.7%;在两民族NT组AA、AG和GG基因型频率分别为19.0%、50.7%、30.3%和17.0%、46.1%、36.9%,两民族EH和NT组T663A位点基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05);(3)两民族A、G等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论αENaC基因T663A多态位点可能与新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压病的发病无关。; 张丽萍陈慧锦杨梅陈艳李卉马瑞; 关键词：单核苷酸多态性哈萨克族维吾尔族

WNK4基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关系被引量：1: 2008年; 目的探讨新疆哈萨克族WNK4（with no K=lysine kinase）基因内含子10（intron10）多态性与原发性高血压间的关系，了解该基因多态性在哈萨克族人群中的分布情况。方法采用直接测序法测定WNK4基因intron10序列，确定单核苷酸多态性位点及类型，应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术（PCR—RFLP）对该位点进行基因分型，其中原发性高血压患者191例（高血压组）、健康对照组173例。结果在WNK4基因intron10发现一多态性位点（17号染色体上碱基1156666，G→A）；PCR—RFLP分型，GG、GA、AA各基因型在哈萨克族高血压组和健康对照组的频率分别为88．0％、11．0％、1．0％和91．9％、8．1％、0％，差异无统计学意义（均为P〉0．05）；A等位基因频率分别为6．5％和4．0％，差异无统计学意义（P〉O．05）。结论WNK4基因intron10多态性可能不是新疆哈萨克族原发性高血压的遗传易感指标。; 张丽萍汪师贞赵学信陈健刚蒲红伟代红艳王丹王笑峰; 关键词：高血压基因

在七年制临床医学生中开展生物化学双语教学的思考被引量：4: 2009年; 生物化学实行双语教学对提高学生综合素质,培养医学高级人才具有重要意义。但在实际工作中存在语言和知识理解的双重障碍、学生素质良莠不齐、教师水平参差不齐及缺乏合适教材等诸多问题。本文结合作者在新疆医科大学的教学实践,提出医学院校开展双语教学应注意的几个环节。; 关亚群焦谊斯坎德尔.白克力张丽萍; 关键词：双语教学生物化学

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