徐红梅
- 作品数：18 被引量：50H指数：5
- 供职机构：复旦大学上海医学院法医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学农业科学更多>>
- 通过计算叔伯指数排除近亲亲权关系2例被引量：2
- 2021年
- 1案例1.1简要案情案例1:陈某(女)为将孩子(男)出生医学证明上的母亲信息由姐姐改写为自己,与姐姐和孩子一同来我鉴定中心进行亲子关系鉴定。案例2:戴某(男)因怀疑女孩是自己弟弟的孩子,携女孩来我鉴定中心进行亲子关系鉴定。
- 邵诚臣孙宽孙宽刘志萍周月琴徐红梅赵子琴
- 关键词：法医物证学近亲
- 人类暴力攻击行为的遗传相关性研究进展被引量：4
- 2015年
- 人类暴力攻击行为是受遗传因素与环境因素共同影响而导致的复杂行为,从遗传学角度探究暴力攻击行为的机制已成趋势。本文对几个与暴力攻击行为相关的候选基因以及一些暴力攻击行为在表观遗传学上的研究进展进行综述,并探讨了从基因多态性和表观遗传学角度探究暴力攻击行为的前景与意义。
- 李辉李磊徐红梅赵子琴刘文斌周怀谷
- 关键词：司法精神病学遗传学暴力
- 采用ITO法鉴定母亲为姐妹的特殊半同胞关系被引量：1
- 2021年
- 目的鉴定张A、张B、张C和张X之间的关系是母亲为姐妹的同父异母半同胞关系(以下简称特殊半同胞)还是普通的一代表亲关系,探讨ITO法在判别特殊亲缘关系中的应用。方法提取4名被鉴定人的血痕DNA,使用PowerPlex®21系统和21+1 STR荧光检测试剂盒检测常染色体STR遗传标记,使用Investigator®Argus X-12 QS试剂盒检测X染色体STR遗传标记,使用ITO法计算特殊半同胞关系指数(special half sibling index,SHSI)与一代表亲关系指数(first cousin index,FCI)及两者的似然比。结果基于常染色体STR基因分型结果计算SHSI与FCI的似然比,结合X染色体STR基因分型结果进行分析,提示倾向于认为张A、张B、张C与张X的关系为特殊半同胞。结论对于特殊亲缘关系的鉴定,需要依照案情综合应用各种遗传标记,在分析共享等位基因得到不排除的结论后,可进一步采用ITO法根据案情建立判别假设,得到客观可靠的鉴定意见。
- 邵诚臣姚以宁周月琴刘志萍徐红梅谢建辉孙宽
- 关键词：法医遗传学短串联重复似然比
- 印迹基因SLC22A18在乳腺癌中的表达及其意义被引量：2
- 2008年
- 目的研究印迹基因SLC22A18在乳腺浸润性导管癌中mRNA和蛋白水平的表达，并分析SLC22A18表达与乳腺癌临床病理特征之间的相关性，从而探讨SLC22A18基因在乳腺癌发生发展中的作用。方法应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法检测46例乳腺浸润性导管癌和对应癌旁乳腺组织，以及20例乳腺良性病变组织中SLC22A18 mRNA的表达，应用免疫组织化学方法检测46例乳腺浸润性导管癌组织、20例乳腺良性病变中SLC22A18蛋白表达，分析SLC22A18 mRNA和蛋白表达与乳腺癌临床病理特征间的关系。结果SLC22A18在46例乳腺浸润性导管癌中mRNA表达量低于癌旁组织（Z=-4．900，P〈0．01）；46例乳腺浸润性导管癌中SLC22A18 mRNA表达量低于乳腺良性病变（Z=-3．182，P〈0．01）。40例乳腺浸润性导管癌中SLC22A18 mRNA表达量低于6例导管内癌灶性浸润（Z=-2．022，P〈0．05）。SLC22A18蛋白在20例乳腺良性病变、46例乳腺浸润性导管癌中表达阳性率分别为95％、69．6％，两组阳性表达率差异有统计学意义（X^2=5．135，P〈0．05）。SLC22A18 mRNA和蛋白表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、TNM分期及淋巴结转移均无相关性（P〉0．05）。结论SLC22A18在乳腺浸润性导管癌中表达下调，SLC22A18可能参与了乳腺癌的发生，并有可能成为乳腺癌早期诊断的新分子标志物。
- 徐红梅张宏伟侯英勇赵子琴
- 关键词：乳腺肿瘤基因组印迹SLC22A18实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
- 应用染色质免疫沉淀技术分析DNMT3b和HDAC1蛋白与SLC22A18基因启动子的结合
- 2010年
- 目的建立优化的染色质免疫沉淀技术(ChIP),分析乳腺癌细胞MDA-MB-231中DNA甲基转移酶3b(Dnmt3b)和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)与SLC22A18基因启动子区的结合情况。方法建立并优化ChIP实验技术,运用ChIP技术检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-dc)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)分别单独和联合作用于人乳腺癌细胞MDA-MB-231后,用Dnmt3b和HDAC1特异性抗体沉淀DNA,聚合酶链式反应(PCR)检测SLC22A18基因5'端特异性序列,免疫印迹法(Westernblotting)检测Dnmt3b和HDAC1蛋白的表达情况。结果获得了优化的ChIP实验条件,Dnmt3b和HDAC1抗体沉淀的染色质片段中扩增出SLC22A18基因5'端特异性序列。5-aza-dc、TSA单独用药可抑制DNMT3b、HDAC1与SLC22A18启动子区特异序列的结合,5-aza-dc和TSA联合作用可以明显抑制DNMT3b、HDAC1与SLC22A18启动子的结合;Western blotting结果表明,5-aza-dc、TSA单独及联合用药不影响DNMT3b和HDAC1蛋白的表达。结论 DNMT3b和HDAC1在MDA-MB-231细胞内结合于SLC22A18基因启动子的特异区域,参与该基因的表达调控。
- 徐红梅孙健刘志萍赵子琴
- 关键词：SLC22A18DNA甲基转移酶3B组蛋白去乙酰化酶1染色质免疫沉淀免疫印迹法
- 蛋白质组学及其在法医病理学中的应用被引量：8
- 2019年
- 蛋白质组学已成为现代生命科学领域中的热点之一,其应用前景已在临床医学研究中得到印证,如发现新的疾病生物标志物、鉴定疾病相关蛋白质、开发新的药物靶点等,但在法医学领域尤其是法医病理学领域尚处于探索阶段。本文从研究技术以及国内外学者将蛋白质组学技术应用于法医病理学的研究进展进行综述,以期为法医病理学的研究和应用提供新思路。
- 韩刘君徐红梅陈龙
- 关键词：法医病理学蛋白质组学死亡时间
- 乳腺癌中印记基因SLC22A18／TSSC5／BWR1A启动子区甲基化及mRNA表达的研究被引量：4
- 2008年
- 目的:研究印记基因SLC22A18启动子区甲基化对乳腺侵润性导管癌组织中的SLC22A18mRNA表达的影响,探讨其与临床病理特征之间的关系。方法:实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitativeRT-PCR)方法检测40例乳腺侵润性导管癌及其癌旁组织中SLC22A18mRNA的表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测SLC22A18基因启动子区的甲基化状态。检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-dc)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)作用于乳腺癌细胞株MDA-MB-231后,对SLC22A18基因启动子区DNA甲基化和mRNA表达的影响。结果:SLC22A18在40例乳腺侵润性导管癌中mRNA表达量低于癌旁组织(0.12±0.10vs0.69±1.05,P<0.01);40例乳腺侵润性导管癌及对应癌旁组织中,SLC22A18启动子区的甲基化发生率分别为75%和37.5%,差异有统计学意义(P<0.01);在40例乳腺侵润性导管癌组织中,甲基化组SLC22A18mRNA表达量低于非甲基化组(0.11±0.08vs0.24±0.18,P<0.01)。5-aza-dc和5-aza-dc/TSA能不同程度逆转乳腺癌细胞株MDA-MB-231中SLC22A18基因的甲基化状态,并上调SLC22A18基因表达。结论:SLC22A18基因甲基化与乳腺癌发生有一定的关联,SLC22A18基因表达下调与其启动子区CpG岛异常甲基化相关。
- 徐红梅张宏伟贺黉裕侯英勇赵子琴
- 关键词：乳腺肿瘤基因DNA甲基化
- 大鼠死后脑、心肌和肾组织β-actin mRNA的降解与早期死亡时间的关系被引量：5
- 2011年
- 目的研究SD大鼠脑、心肌和肾组织细胞内β-actin mRNA的降解与早期死亡时间的关系,为早期死亡时间的推断寻找新的指标。方法大鼠处死后置于20℃的环境中,分别于死后不同时间点提取脑、心肌、肾的总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测总RNA中β-actin mRNA的水平(Ct值),分析死后经过时间与Ct值的线性关系,并建立推断早期死亡时间的线性回归方程。结果随死亡时间的延长,3种组织内β-actin mRNA的水平均发生了显著的下降,心肌和肾组织中β-actin mRNA死后24h内的降解速率更显著,而脑组织中β-actin mRNA的降解速率变化不明显。各组织的Ct值变化与死亡时间之间存在一定的线性关系。结论大鼠死亡早期脑、心肌和肾组织内β-actin mRNA降解明显,可以通过其降解规律来推断早期死亡时间。
- 刘岳霖马开军李文灿徐红梅薛爱民沈忆文周月琴赵子琴
- 关键词：心肌Β-ACTINMRNA死亡时间
- 印记基因SLC22A18在乳腺癌中的表达及其遗传学和表观遗传学调控机制的研究
- 前言 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在世界上我国虽属女性乳腺癌的低发国,但近年来乳腺癌的发病率明显增高,严重威胁着妇女的健康,因此研究乳腺癌的发病机制,寻找新的肿瘤分子标志物对乳腺癌的诊断和治疗都是非常有必要的。 肿...
- 徐红梅
- 关键词：乳腺癌印记基因SLC22A18杂合性缺失表观遗传学染色质免疫沉淀
- 文献传递
- SNRPN基因rs220030位点的分型及甲基化亲缘相关性
- 2013年
- 目的建立变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术与焦磷酸测序技术对小核核糖核蛋白多肽N(small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N,SNRPN)基因rs220030位点的分型方法。建立应用焦磷酸测序技术分析CpG甲基化状态的方法,探讨rs220030位点用于亲缘等位基因判定的可行性。方法应用DGGE技术对97例上海地区汉族家系血样rs220030位点进行分型,同时应用焦磷酸测序技术对其中25例血液来源的家系样本的rs220030位点分型,并对两种方法在SNP分型结果上进行比较。通过重亚硫酸盐修饰联合焦磷酸测序技术分析随机2组家系样本rs220030位点上游CpG甲基化状态,判断甲基化是否有亲缘相关性。结果经DGGE检测97例家系血样rs220030位点分型结果为C纯合子20例,T纯合子29例,C/T杂合子48例。经焦磷酸测序检测25例血液来源的家系样本结果与DGGE检测结果一致。经重亚硫酸盐修饰联合焦磷酸测序技术分析,2组血液来源的家系子代的rs220030位点上游CpG甲基化状态均与母亲较相似。结论相比DGGE技术,焦磷酸测序技术更精确、方便,适合大样本、高通量SNP分型。重亚硫酸盐修饰联合焦磷酸测序技术可以精确分析CpG甲基化状态。rs220030位点可用于亲缘等位基因判定。
- 李辉徐红梅赵赟李备栩周怀谷赵子琴
- 关键词：法医遗传学单核苷酸小核甲基化变性梯度凝胶电泳
