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河北省5个县1993～1996年唇腭裂的流行病学特征被引量：7: 2002年; 目的描述河北省5个县1993-1996年先天性唇腭裂的流行病学特征。方法利用1992年建立的“中美预防神经管畸形合作项目”出生缺陷监测的常规报告资料,研究河北省5个县1993-1996年孕满20周的总出生人群中唇腭裂(包括单纯腭裂、唇裂伴或不伴腭裂)在不同地区、不同时间、不同性别的患病率。结果 1993-1996年河北省5个县唇腭裂患病率为2.08‰(144/69 131),其中单纯腭裂患病率为0.30‰(21/69 131),唇裂伴或不伴腭裂(唇裂+/-腭裂)患病率为1.78‰(123/69 131);唇腭裂患病率元氏县最高(3.35‰),香河县最低(1.66‰),1993年最高(2.70‰),1995年最低(1.68‰),2月、4月、8月、10月、12月份相对较高,没有明显的季节波动;男性唇腭裂患病率为2.30‰,女性为1.82‰,男女性比为1.38;男性和女性唇裂+/-腭裂患病率分别为2.08‰和1.43‰,二者比较差异有显著性(x2=4.14,P<0.05)。结论 1993-1996年河北省5个县的唇腭裂患病率持续较高,并在出生人群中存在性别差异。提示本地区可能存在持续的环境危险因素暴露以及唇腭裂遗传性在性别上的差异。; 叶荣伟李松洪世欣郑俊池王红肖岚王丽娜侯广旺张伯兰刘育红杜宝芝魏子耿李竹; 关键词：唇裂腭裂流行病学

急救人员心身健康影响因素的结构方程研究被引量：2: 2007年; 目的利用结构方程模型初步探讨主观应激、社会支持、应对方式对急救人员心身健康的影响。方法用中文版的知觉压力量表、社会支持评定量表、简易应对方式问卷和SCL-90,随机抽取111名急救人员进行问卷调查,运用结构方程模型技术进行数据分析。结果主观应激、社会支持和消极应对方式对心身健康均有预测性,其中主观应激的预测能力最强(62.6%),是影响心身健康的最主要因素。主观应激对心身健康既有直接作用,也可通过社会支持和消极应对方式的中介机制影响心身健康,其直接作用大于间接作用。社会支持可直接影响心身健康,也可缓冲应激的消极影响。结论心身健康是一个多因素相互作用的系统,主观应激和社会支持是心身健康的重要影响因素。; 王红霍莉钦蒋晓燕陈志赵蕊; 关键词：心身健康急救人员结构方程模型社会支持

山西省新绛地区孕妇被动吸烟及影响因素研究被引量：2: 2019年; 目的了解山西省新绛县孕妇妊娠关键期被动吸烟率及其影响因素,为制定相关干预措施以降低孕妇被动吸烟率提供依据。方法选取2014年5月至2015年5月期间,在山西省新绛县妇幼保健院、新绛县人民医院住院分娩且自愿参与研究的孕妇为研究对象,进行问卷调查,了解孕妇妊娠关键期被动吸烟率,并采用logistic回归分析进行影响因素分析。结果孕妇妊娠关键期的被动吸烟率为50.5%。孕妇被动吸烟与配偶吸烟显著相关,配偶吸烟为<1支/日、1-4支/日、>10支/日,OR值分别为2.87(95%CI:1.74-4.72,P<0.001)、3.32(95%CI:2.30-4.80,P<0.001)和2.11(95%CI:1.28-3.48,P=0.003)。结论山西省新绛县妇女在妊娠关键期被动吸烟率较高,配偶吸烟是孕妇被动吸烟的危险因素。应加强健康教育,宣传被动吸烟的危害,加大控烟力度,降低孕妇被动吸烟率和配偶吸烟率。; 张栩瑞王红; 关键词：妊娠妇女被动吸烟影响因素

中国人群叶酸／同型半胱氨酸代谢基因多态性与非综合征型唇腭裂关联研究被引量：10: 2013年; 目的:探索中国人群中叶酸/同型半胱氨酸代谢通路上的基因多态性与非综合征型唇腭裂(isolated non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关联关系及可能存在的基因-环境交互作用。方法:在806个中国人群的核心家庭中,对叶酸/同型半胱氨酸通路上的18个基因进行了传递不平衡检验以及基因-环境交互作用分析。环境因素包括母亲孕期吸烟、被动吸烟、饮酒及服用多维生素补充剂。结果:经过质量控制的筛选,共对257个位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行了传递不平衡检验及交互作用分析,结果显示,共有4个SNPs(rs6428977、rs12060264、rs7730643和rs4920037)与NSCL/P显著关联(P<0.05)。但在Bon-ferroni校正后,该通路上的代谢基因位点与NSCL/P之间的关联不具有统计学意义。经多重检验校正后,未发现常见孕期环境暴露与叶酸/同型半胱氨酸代谢通路上的基因多态性存在显著的交互作用。结论:未发现叶酸/同型半胱氨酸代谢通路上的基因多态性与NSCL/P之间存在关联。; 王草王红吴雅慧叶晓茜黄尚志石冰梁赓义曹卫华吴涛Terri H.BEATY; 关键词：叶酸唇裂高半胱氨酸

非综合征型唇腭裂患者父母ROR2基因多态性分析: 2013年; 目的分析和比较中国山东、武汉2地区汉族非综合征型唇/腭裂(NSCL/P)病例父母受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因单核苷酸多态性(SNPs)的最小等位基因频率(MAF)及单体域。方法采用Haplov-iew软件对Hardy-Weinberg平衡且各地区间最小等位基因相同的非纯合SNPs进行MAF及频数分布的分析,用MAF差值相对比指标比较地区间MAF水平的异同;并对2地区基因型测定率>80%的非纯合SNPs进行单体域及单体型频率分析及比较。结果 2地区所测101个SNPs中,89个非纯合SNPs的最小等位基因相同,MAF差值相对比<20%的占76.4%,≥50%的占4.5%,且均位于第1内含子区;与山东地区比较,基因型测定率>80%的94个非纯合SNPs在武汉地区形成了1个位于第1内含子区的独立单体域。结论山东和武汉地区研究人群所测SNPs的特征以共性为主,MAF差值相对比≥50%的SNPs和武汉地区的独立单体域均位于第1内含子区。; 赵凯平黄尚志王红Jacqueline B.Hetmanski张天啸Holger Schwender叶晓茜陈倩倩陈倩倩Alan F.ScottTerri H.Beaty; 关键词：多态性基因频率

中国人群转化生长因子β信号通路上的基因多态性与非综合征型唇腭裂的关联研究被引量：2: 2015年; 目的:探索中国人群中转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGFB)信号通路基因多态性与非综合征型唇腭裂(non-syndromic oral clefts,NSOC)的关联关系及可能存在的基因环境交互作用。方法:在806个中国汉族人群非综合征型唇裂合并或不合并腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)核心家系中,对TGFB信号通路上的10个基因进行了传递不平衡检验以及基因环境交互作用分析。环境因素包括母亲孕早期吸烟、被动吸烟、饮酒及补充多维生素制剂。结果:经过质量控制的筛选,共对343个位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行了传递不平衡检验及交互作用分析,结果显示,共有6个基因中的19个SNPs与NSCL/P之间存在关联(P<0.05),但经过Bonferroni校正后,这些关联均不具有统计学意义。经多重检验校正后,未发现常见孕期环境暴露因素与TGFB信号通路上的基因多态性存在有统计学意义的基因环境交互作用。结论:未发现TGFB信号通路上的基因多态性与NSCL/P之间存在关联。; 王竹青王苹吴雅慧叶晓茜黄尚志石冰王科袁园刘冬静吴涛王红Terri H.Beaty; 关键词：转化生长因子Β 信号传导唇裂腭裂

北京汉族和西北欧洲后裔人群ROR2基因单核苷酸多态性比较研究被引量：1: 2011年; 目的分析比较北京汉族(CHB)和西北欧洲后裔人群(CEU)ROR2基因单核苷酸多态性(SNPs)和单体域的特征,为两人群病因学研究SNPs的确定和分析提供依据。方法用Haplov-iew软件对HapMapCHB和CEU人群ROR2基因SNPs数据进行分析和比较。结果 HapMap计划在CHB和CEU均测定的ROR2基因SNPs为396个,其中纯合基因型SNPs数目相同,均为102个(25.8%)。两人群206个共同合格SNPs中,189个(91.7%)微效等位基因相同,MAF差值相对比<20%的占39.2%。206个共同合格SNPs在CHB和CEU分别构建了18和14个单体域,两人群各有一个独立单体域,三个单体域在两人群完全重叠,其余在两人群部分重叠。两人群各自合格SNPs中确定了31个共同标签SNPs。结论 CHB和CEU人群ROR2基因SNPs在等位基因组成、MAF和单体域构成等方面共性和独特性并存。本研究为ROR2基因共性位点及单体域在合并人群的分析,以及特异位点及单体域在各自人群的单独分析提供了基础。; 赵凯平王红; 关键词：MAF 单体型 HAPMAP

3034名单胎活产儿出生体重及影响因素被引量：9: 2008年; 目的:了解山东省某县新生儿出生体重分布及影响因素,为制定相关措施提供依据。方法:利用2005年《医学出生证明》资料,运用SPSS软件计算出生体重的均数和标准差、低出生体重与巨大儿发生率描述出生体重分布;采用单因素分析和无序多分类Logistic回归分析进行统计推断,估计因素对低出生体重和巨大儿发生的调整优势比。结果:3 034名单胎活产儿的平均出生体重为(3 516±470)g,低出生体重发生率为(1.38±0.21)%,巨大儿发生率为(17.90±0.70)%。男婴较女婴重117 g,足月儿较早产儿重700 g,母亲分娩年龄≥30岁组较<30岁组活产儿重136 g。早产是低出生体重的主要原因,调整OR为56.25(27.76,113.99);与巨大儿发生有关的因素为过期产、男婴和母亲年龄≥30岁,调整OR依次为1.72(1.16,2.54)、1.64(1.35,1.98)和1.78(1.47,2.15)。结论:研究地区出生体重分布表现为平均出生体重和巨大儿发生率高、低出生体重发生率低的两高一低的特点,为全国出生体重水平和巨大儿发生率最高的地区之一。出生体重超重是研究地区活产儿出生体重的一个主要问题,值得关注和进一步的研究,年龄≥30岁的产妇和经产妇为重点关注人群。对孕妇进行孕期合理营养指导是减少巨大儿发生的一个可行途径,避免早产是降低研究地区低出生体重的主要措施。; 吕艳伟王爱婷王红; 关键词：出生体重低出生体重巨大儿

北京市大学新生人格障碍流行病学研究: 目的描述北京市大学新生人格障碍阳性率及其流行病学特征;探讨人格障碍的环境影响因素。方法(1)现况调查:采取整群抽样方法,对北京市9所高校9267名大学新生进行调查,采用人格障碍诊断筛查问卷(PDQ-4)、青少年生活事件量...; 郭琦黄悦勤王红; 关键词：人格障碍阳性率流行病学研究; 文献传递

非综合征型唇腭裂全基因组连锁研究的Meta分析: 2009年; 目的通过非综合征型唇腭裂(NSCLP)全基因组连锁研究,进一步确定NSCLP遗传易感基因的染色体区域定位。方法运用基因组扫描Meta分析(GSMA)方法对截止到2008年12月的NSCLP全基因组连锁研究的文献进行分析。结果纳入文献10篇,共255个家系,632个病例。片段1.2(1p36.23-1p35.3)在未经加权(SR=850,PSR=0.0079)及加权分析中(SR=896,PSR=0.0081)的PSR均达到基因组水平的建议性连锁;另有位于染色体1、2、6、11、16和17上的9个片段在未经加权或加权分析中显示名义性连锁,即PSR<0.05。结论基因组范围建议性连锁的染色体区域1p36.23-1p35.3可能存在NSCLP的易感基因,需要进一步通过连锁研究、关联研究和功能性研究来进行验证。; 张春芳王红; 关键词：非综合征型唇腭裂 GSMA

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王红

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