目的探讨泛素特异性蛋白酶10(ubiquitin-specifi c protease 10,USP10)蛋白及其m RNA在人弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)与淋巴结反应性增生(reactive lymph node hyperplasia,RLH)中的表达及其临床意义。方法选取70例人DLBCL及70例RLH组织,采用组织芯片和免疫组织化学染色检测USP10的蛋白表达,分析其与DLBCL分子亚型及DLBCL预后相关分子之间的关系,并采用GEO数据库分析USP10 m RNA表达水平。结果 USP10在DLBCL组织中的阳性表达率显著高于RLH组织的B淋巴细胞,在非生发中心亚型(non-germinal center B-cell-like type,nonGCB)DLBCL组织中的阳性表达率明显高于生发中心亚型(germinal center B-cell-like type,GCB)DLBCL组织;Spearman等级相关分析显示,USP10与DLBCL预后相关分子中的CD5、Bcl-2蛋白表达呈正相关,而与p53,c-Myc及Ki67蛋白表达无相关性;USP10 m RNA在DLBCL组织及RLH组织中的表达差异。结论 USP10在DLBCL组织中的表达明显增加,尤其是在预后较差的non-GCB亚型或CD5阳性或无Bcl-2阳性的DLBCL中,表明该蛋白是DLBCL患者预后不良的分子标记物之一。
目的研究IL-4基因敲除小鼠脑外伤后脑水肿以及血清高迁移率组蛋白（high mobility group box1，HMGB1）和钙结合蛋白S100B的变化，以探讨IL-4对脑外伤脑组织的作用。方法雄性野生型和IL-4基因敲除BALB／cJ小鼠各20只，分别随机分为假手术组和颅脑损伤组，每组10只。采用自由落体硬膜外撞击法建立局灶重度脑外伤模型，比较脑水肿含量；Westernblot检测各组小鼠损伤周围脑组织水通道蛋白4（aquaporin-4，APQ4）及HMGB1的表达；酶联免疫吸附（ELISA）法检测脑外伤后血清中HMGB1及S100B的表达。结果（1）脑外伤模型IL-4基因敲除BALB／cJ小鼠损伤侧脑组织含水量明显高于野生型小鼠[wT组：（80．03±0．35）％；IL-4基因敲除组：（81．93±0．41）％；P〈0．05]。（2）Westernblot结果显示，颅脑外伤后IL-4基因敲除BALB／cJ小鼠较野生型小鼠脑组织AQP4和HMGB1表达显著增高。（3）ELISA法结果显示，IL-4基因敲除BALB／cJ小鼠较野生型小鼠脑外伤后血清中HMGB1及S100B的水平明显增高[HMGB1含量：wT组：（9．21±0．74）ng／ml；IL-4基因敲除组：（13．39±1．33）ng／ml，P〈0．05；S100B蛋白含量：wT组：（11．11±0．84）pg／ml；IL-4基因敲除组：（18．11±2．02）pg／ml，P〈0．05]。结论IL-4基因敲除小鼠脑外伤后组织含水量和水通道蛋白-4的表达升高，脑组织和血清中HMGB1的水平升高，血清内钙结合蛋白S100B的含量升高。
