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长蛸不同地理群体遗传多样性的ISSR分析: 长蛸俗名章鱼、八带虫、八腿蛸、八爪章，隶属头足纲、八腕目、蛸科、蛸属，是我国沿海广布种，营养丰富，肉味鲜美，生长速度较快。作为我国出口日、韩等国的名优海产品，长蛸市场潜力十分巨大，但同时，黄、渤海捕捞力度加大造成了自然资...; 周超郭宝英吕振明李继姬吴常文; 关键词：长蛸种群结构地理群体; 文献传递

浙江近海曼氏无针乌贼(Sepiella maindroni)繁殖生物学特性变化研究被引量：12: 2012年; 采用常规生物学方法和统计回归分析方法,对浙江近海曼氏无针乌贼的繁殖生物学特性进行了研究,比较了不同时期浙江近海曼氏无针乌贼卵巢成熟系数(GSI)、生物学体型及个体生殖力与生物学指标关系。结果表明,浙江近海曼氏无针乌贼GSI在4月份达到最高(9.51%±7.23%),相比20世纪60年代初、80年代初,自然海域曼氏无针乌贼的性腺发育提前,且生殖期延长。20世纪80年代初曼氏无针乌贼的生物学体型、怀卵量及个体生殖力均大于60年代初和自然海域曼氏无针乌贼,同时曼氏无针乌贼在人工养殖条件下生物学体型、怀卵量及个体生殖力增大。浙江近海曼氏无针乌贼的个体生殖力均随着胴长(ML)、体质量(W)、卵巢质量(WO)、GSI这些指标的增大而增大,除体质量相对生殖力(FW)与ML为密切正相关外,个体生殖力与这些指标的关系均达到了极显著水平(P<0.01)。多元线性逐步回归分析表明,WO是影响浙江近海曼氏无针乌贼个体生殖力的最重要指标。; 吴常文周超郭宝英张建设; 关键词：曼氏无针乌贼个体生殖力繁殖生物学

长蛸ISSR-PCR优化反应体系的建立及优化研究: 2012年; 以长蛸DNA为模板,利用单因子试验分别对影响长蛸ISSR-PCR反应的DNA浓度、Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs和引物的浓度进行了优化,并通过梯度PCR确定最适退火温度,最终确定长蛸最佳反应体系和PCR扩增程序为:25μL体系,其中包括Taq DNA聚合酶1.5 U,Mg2+2 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,引物0.4μmol/L,DNA模板量约50 ng确立退火温度为52℃。利用所建立的ISSR-PCR反应体系,通过对24份野生长蛸样本的检验,获得了清晰、重复性好、多态性高的条带,研究结果对于把ISSR标记技术引入研究长蛸不同地理群体遗传多样性和遗传结构具有重要意义。; 汤永磊周超祁鹏志吴常文郭宝英; 关键词：长蛸 ISSR

基于线粒体COⅢ基因分析厚壳贻贝(Mytilus coruscus)养殖群体遗传多样性被引量：3: 2012年; 基于线粒体DNA的COⅢ基因序列对我国沿海重要经济贝类厚壳贻贝3个养殖群体(温州、宁德、福州)的遗传多样性和遗传结构进行了分析。由PCR扩增获得23个体的COⅢ基因787bp的部分序列,其多态性遗传参数统计显示,23个个体共检出21个单倍型,总群体单倍型多样性指数(Hd)为0.978,核苷酸多样性指数(Pi)为0.01045,平均核苷酸差异数(K)为8.534,三个群体均显示出较丰富的遗传多样性。遗传分化系数(Fst)表明,福州群体与宁德群体和温州群体间有一定程度的遗传分化,而宁德群体和温州群体间无遗传分化。; 周超郭宝英吴常文叶莹莹李继姬冯广朋; 关键词：厚壳贻贝

基于线粒体DNA 12S rRNA和COⅢ基因序列研究中国沿海7个长蛸(Octopus variabilis)野生群体的遗传多样性被引量：13: 2011年; 基于线粒体DNA的12S rRNA和COⅢ基因序列对我国沿海重要经济头足类长蛸不同群体(大连、烟台、青岛、连云港、舟山、温州、厦门)进行了遗传多样性和遗传结构的分析。由PCR扩增获得80个个体的12SrRNA基因416bp、COⅢ基因512bp的部分序列,两者多态性遗传参数统计显示,80个个体分别检出64(12S)和27(COⅢ)个单倍型,总群体单倍型多样性指数(Hd)分别为0.984(12S)和0.909(COⅢ),核苷酸多样性指数(Pi)分别为0.028(12S)和0.034(COⅢ),平均核苷酸差异数(K)分别为9.403(12S)和17.265(COⅢ),显示出较丰富的遗传多样性。两种基因遗传分析结果均显示厦门群体与其它群体的显著分化。初步分析长蛸各群体遗传分化的原因之一可能是洋流格局的形成阻隔了群体间的基因交流。; 徐梅英李继姬郭宝英吕振明周超吴常文; 关键词：长蛸分子标记技术

曼氏无针乌贼(Sepiella maindroni)ALSM基因的克隆及序列分析被引量：1: 2012年; 采用RT-PCR和RACE技术分离、克隆得到曼氏无针乌贼肝脏ALSM(Astacin-like squid metalloprotease)基因。序列分析表明,ALSM cDNA序列全长1418bp,其包括53bp的5’端非翻译区,1290bp阅读框以及含有poly(A)信号AATAAA的75bp3’端非翻译区,阅读框编码429个氨基酸残基。推导蛋白的相对分子质量为48916.31Da,等电点为7.978。ALSM氨基酸序列的同源性分析显示,不同进化地位动物的ALSM氨基酸序列都具有较高的同源性。系统发生树分析发现,曼氏无针乌贼ALSM首先与金乌贼、莱氏拟乌贼、长枪乌贼及太平洋褶柔鱼的ALSM-Ⅰ亚型聚类,再与其ALSM-Ⅱ及ALSM-Ⅲ亚型聚类。生物信息学分析表明,ALSM编码的蛋白为一种亲水性的分泌蛋白。这些结果对进一步研究ALSM的结构与功能以及从基因调控角度探索曼氏无针乌贼在养殖条件下生物学特性变化机理具有重要意义。; 周超郭宝英刘慧慧吴常文; 关键词：曼氏无针乌贼金属蛋白酶克隆

长蛸(Octopus variabilis)不同地理群体遗传多样性的ISSR分析被引量：6: 2011年; 利用ISSR分子标记技术获得长蛸的ISSR-PCR最优反应体系,并对大连、烟台、青岛、连云港、舟山、温州、厦门7个群体168个个体进行遗传多样性分析。结果表明,7个引物在7个群体中共扩增出118条重复性好且带型清晰的ISSR扩增带,其中多态条带为55条,多态性比例达46.61%。在物种水平上的Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数分别为0.3145和0.4766,在群体水平上分别为0.1573和0.2355。7个群体可明显聚类为2个类群,AMOVA分子变异分析发现,长蛸54.64541%的变异发生在群体间,45.35459%的变异发生在群体内。群体间的遗传分化系数Gst为0.5067和由Gst估算的基因流Nm为0.4867<1。分析显示长蛸具有较高遗传多样性水平,但群体间已经出现了较大程度的遗传分化。; 郭宝英周超吕振明李继姬吴常文; 关键词：长蛸 ISSR

长蛸ISSR-PCR优化反应体系的建立: 本研究通过建立并优化长蛸的ISSR-PCR反应体系和扩增条件,通过利用筛选出的引物对青岛、烟台、连云港、舟山及厦门的长峭野生群体进行基因组DNA扩增结果看，确立的反应体系稳定可靠，可用于不同地域长峭遗传多样性分析和种质资...; 周超郭宝英吕振明李继姬吴常文; 关键词：长蛸聚合酶链式反应种质资源鉴定

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