李艳香
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中国冶金地质总局更多>>
- 发文基金：国土资源公益性行业科研专项公益性行业科研专项山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学冶金工程天文地球环境科学与工程更多>>
- 固体称量分选系统
- 本实用新型涉及实验室检测自动化技术领域，公开了一种固体称量分选系统，包括工作台面上设置的称重单元、料仓单元、注液单元、振荡单元和机器人单元，所述料仓单元用于布置料盘，所述料盘用于放置容器，所述称重单元将固体样品定量称重于...
- 李泽熙张文波林培军李艳香尹龙雨高冉王振飞
- 自动电位滴定仪应用于地下水六项指标的连续滴定被引量：7
- 2018年
- 地下水中六项指标(pH、总碱度、氯离子、钙离子、镁离子及硫酸根)的分析需要对每个指标单独进行取样检测,步骤繁琐且效率较低。同时总碱度、氯离子、钙离子、镁离子及硫酸根通常采用手动目视滴定,检测结果存在人为操作误差,精密度和准确度相对较差。本文建立了准确快速测定地下水中六项指标的分析方法,只需2次取样,采用自动电位滴定仪自动判定终点,加液器可精确控制标准溶液加入量至0. 1μL,并且通过调整检测顺序、溶液酸度和加入掩蔽剂的方法消除相互干扰。本方法的加标回收率为93. 5%～120. 0%,相对标准偏差(RSD,n=10)为0. 18%～11. 33%。电位滴定法得到的数据相比标准方法的平行性更好,尤其是当所测定水样较为浑浊或者有颜色时测定数据更稳定。
- 赵文杰马明张珂李艳香侯明兰张玉强
- 关键词：地下水滴定终点掩蔽剂
- 土壤-植物体系中砷的分布、迁移及影响因素
- 砷作为环境中毒性最大的元素之一，主要是通过水体、土壤、植物系统经由食物链而进入人体，直接危害人体的健康。砷在环境和生态中的毒性效应并不取决于它的总量而是取决于它存在的形态。本文研究了五个不同地质单元土壤、植物体系中砷的总...
- 李艳香侯明兰胡圣虹
- 关键词：土壤-植物体系砷元素
- 磷酸盐对纳米二氧化钛吸附水体中重金属离子行为的影响和机理分析
- 2023年
- 纳米二氧化钛(n TiO_(2))被广泛应用于去除水体中的重金属。磷酸盐作为水体中普遍存在的无机阴离子,能够对重金属离子在n TiO_(2)上的吸附特征产生影响。本文聚焦磷酸盐存在条件下n TiO_(2)胶体颗粒对典型重金属离子(Zn^(2+)和Cd^(2+))的吸附行为,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定吸附平衡后水相中重金属离子的浓度。通过批量吸附实验考察不同水化学条件下(离子强度和共存阴离子),磷酸盐对n TiO_(2)胶体颗粒吸附水体中Zn^(2+)和Cd^(2+)特征的影响规律。采用经典吸附等温线模型对实验数据进行拟合,并结合纳米颗粒的Zeta电位和粒径变化等表征手段揭示了相关吸附机制。研究发现:①磷酸盐的存在能有效地增强重金属在n TiO_(2)上的吸附,Zn^(2+)和Cd^(2+)的最大吸附量分别由121.1mg/g和84.7mg/g增加至588.3mg/g和434.8mg/g,增加了3.8~4.1倍。这主要由于磷酸盐能够通过桥连作用形成金属-磷酸盐-n TiO_(2)三元络合物以及增加重金属离子和胶体颗粒之间的静电引力,从而增强n TiO_(2)对重金属离子的吸附。②背景溶液中离子强度的增加会降低n TiO_(2)对重金属离子的吸附效果。当背景溶液中离子强度(NaCl浓度)从0增加至10mmol/L时,n TiO_(2)与金属离子之间的静电吸引会减弱,同时Na+与重金属离子竞争n TiO_(2)表面吸附位点亦降低了n TiO_(2)对重金属离子的吸附。③共存竞争性阴离子(如Cl-、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-))会削弱磷酸盐对n TiO_(2)吸附金属离子的增强作用,抑制顺序为:SO_(4)^(2-)>NO_(3)^(-)>Cl-,即与其离子半径的数量级成反比。这是由于共存阴离子与磷酸盐竞争n TiO_(2)表面的吸附位点所致。研究结果表明,磷酸盐可以显著地增强n TiO_(2)对重金属离子的去除效能,但是去除效能的大小会受到背景溶液中水化学条件的影响。
- 李艳香陈玖妍韩荣栾日坚张玉强吴来东祁志冲
- 关键词：重金属离子电感耦合等离子体发射光谱法磷酸盐阴离子
- 电位滴定分析方法在地质样品主量元素检测中的应用被引量：15
- 2017年
- 对电化学分析法与电位滴定法的发展进行了简要介绍。电位滴定法是将电位分析与传统滴定法进行结合的新型分析方法,其反应类型包括酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定与络合滴定,因其仪器操作简单,终点判断更加明确且节省人力的特点而得到广泛关注,因此就近年来电位滴定在地质样品中主量元素检测的应用进行了总结,分别对石灰石、白云石、硅酸盐、铬矿石、铁矿石、锰矿石、铜矿石与水等地质样品的电位滴定检测方法进行了阐述,电位滴定的应用将随着技术发展得以提升。
- 栾日坚张珂马明张姝李艳香
- 关键词：电位滴定
- 碱熔-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接测定高纯稀土荧光粉中微量杂质元素被引量：5
- 2014年
- 建立了一种碱熔样-电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）直接分析稀土荧光粉中微量杂质元素（非稀土杂质和稀土杂质元素）的新方法。采用Na2CO3-H3BO3混合熔剂对样品进行分解，熔块由HNO3（2＋3）提取后定容，优化了最佳的熔融温度和熔样时间。用ICP—MS标准曲线法直接测定。方法的检出限非稀土元素为0．007-0．952μg／g，稀土元素为0．001-0．057μg／g，相对标准偏差（RsD）〈12％。方法预处理简单、检出限低、重现性好，为高纯稀土荧光粉成品的质量控制提供了可靠的分析手段。
- 栾日坚李艳香张娟张玉强马明李兆燕
- 关键词：稀土荧光粉ICP-MS
- 电位滴定法测定铁矿石中氧化亚铁被引量：7
- 2018年
- 铁矿石中氧化亚铁在检测过程中易被氧化,而采用电位滴定法测定时可直接在密闭容器中插入电极进行检测,从而避免亚铁离子被氧化,因此试验建立了电位滴定法测定铁矿石中氧化亚铁的方法。采用盐酸溶解样品,氟化铵加入量为0.5g使硅酸盐充分分解,样品分解时间为15min,无需加入硫磷混酸。以电位滴定法代替滴定法进行检测,对仪器工作条件进行了正交试验优化,设定滴定终点筛选标准(EPC)为20,最小加液量为20μL,信号漂移速率为50mV/min。实验方法用于测定4个铁矿石及岩石类标准样品中氧化亚铁,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)不大于0.40%,测定值与认定值基本一致,相对误差(RE)不大于0.33%;分别按照实验方法和国标方法 GB/T 6730.8—2016测定9个铁矿石及岩石类标准样品中氧化亚铁,测定值与国标方法测定值相吻合。
- 张珂马明马龙蔡梦李艳香
- 关键词：电位滴定法酸溶铁矿石氧化亚铁
- 进样瓶加液加盖系统及方法
- 本发明涉及实验室检测自动化技术领域，公开了一种进样瓶加液加盖系统，包括工作台上设置的进样瓶架、瓶盖座架和X轴轨道，所述进样瓶架上设置进样瓶阵列，所述瓶盖座架上设置瓶盖座阵列，在所述X轴轨道上设置X轴承载板，所述X轴承载板...
- 栾日坚马龙李宝玉林培军李艳香尹龙雨张育源王扬
- 氧化石墨烯纳米颗粒对抗生素类污染物吸附特征及影响因素
- 2024年
- 本文通过吸附动力学和吸附等温线探究了氧化石墨烯(GO)纳米颗粒对3种典型的四环素类抗生素(即四环素(TC)、土霉素(OTC)和金霉素(CTC))吸附特征.结果表明,伪二级动力学模型可以很好的拟合吸附动力学的结果,吸附速率可能受化学吸附控制.吸附等温线的结果显示GO对3种抗生素均有较高的吸附能力,且吸附能力依次为:CTC>OTC>TC.这主要是由于四环素类抗生素可以通过π-π作用、阳离子-π键、疏水作用以及静电作用等机制与GO产生结合.此外,四环素类抗生素在GO上的吸附行为与背景溶液的水化学条件(如pH、离子强度和二价金属离子)密切相关.总体来讲,由于静电斥力的增强,抗生素在GO上的吸附量随着背景溶液pH值的升高或离子强度(NaCl)的增加而降低,这主要是由于静电引力和吸附点位的减少所致;二价阳离子(Cu^(2+))可以通过表面桥连作用,显著促进抗生素在GO上的吸附.本研究结果清楚地表明抗生素本身的化学性质和背景溶液的水化学条件在GO去除抗生素的过程起着重要作用.
- 李艳香陈玖妍张文波张玉强马龙栾日坚祁志冲
- 关键词：氧化石墨烯四环素类抗生素
- 不同水化学条件对生物炭吸附四环素的影响研究
- 2021年
- 以竹子木屑为原料在两种热解温度(300℃和450℃)下制备了生物炭(记为BC300和BC450),研究不同水化学条件下(pH、离子强度和Cu^(2+))生物炭对四环素吸附的影响。结果表明,同种水化学条件下,BC300对四环素的吸附性能要小于BC450,这是由于后者的比表面积更大和极性指数更强;溶液中pH的升高(4.0~10.0)或离子强度的增大(1~20 mmol·L^(-1) NaCl),影响生物炭和四环素之间的静电作用,从而导致生物炭对四环素的吸附量呈现缓慢下降趋势;然而,Cu^(2+)存在条件下却展现出相反的趋势,随着Cu^(2+)浓度的升高,四环素在两种生物炭上的吸附量逐渐升高,而且这种增强效应对BC300的影响更加明显,这种现象主要归因于与Cu^(2+)在BC300上具有更大的桥连作用(cation⁃bridging)。本研究结果为生物炭去除环境中四环素提供了理论依据。
- 李艳香王梦杰栾日坚张玉强张姝祁志冲
- 关键词：生物炭四环素
