白猛
- 作品数：13 被引量：126H指数：6
- 供职机构：中南大学冶金科学与工程学院更多>>
- 发文基金：广东省创新基金广东省科技厅资助项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：冶金工程化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 采用硫化砷渣制备三氧化二砷工艺被引量：33
- 2008年
- 硫化砷渣经氢氧化钠溶液浸出、空气氧化脱硫和SO2还原制备得到As2O3。研究结果表明:当NaOH与As2S3物质的量比为7.2:1,固体质量与液体体积之比为1:6,反应温度为90℃,反应时间为2h,转速为300r/min时,用氢氧化钠溶液浸取硫化砷渣,其砷的浸取率达到95.90%;过滤后在碱浸液中通空气脱除碱浸液中Na3AsS3中的硫;当反应时间为10h,反应温度为30℃,空气流量为120L/h,对苯二酚和高锰酸钾质量浓度分别为1.5g/L和0.5g/L,木质素磺酸钠质量浓度为0.13g/L时,脱硫率可达到96.00%;当pH值为0,反应时间为1h,反应温度为30℃,砷质量浓度为60.00g/L时通入SO2还原溶液中AsO43-,产物中As2O3含量和砷回收率分别达到92.14%和95.21%;稀硫酸洗涤后,As2O3纯度达95.14%。
- 郑雅杰刘万宇白猛张传福
- 关键词：碱浸三氧化二砷
- 冶炼厂含砷废水的硫化沉淀与碱浸被引量：20
- 2007年
- 研究了铜冶炼厂含砷废水的硫化处理及其产物硫化砷渣的碱性浸取。当含砷废水pH值为0.8、总砷浓度为3.44g/L时,在26℃下按硫化钠与砷的物质的量之比为2.25∶1加入硫化钠,搅拌反应20min后,砷沉淀率达到95.39%。将所得硫化砷渣进行氢氧化钠浸取,当反应温度为90℃、固液比为1∶6、反应时间为1.5h、NaOH与As2S3物质的量之比为7.2∶1时,砷浸取率达到95.90%,铜浸出率仅为0.087%。碱浸浸取后渣中Cu、Bi质量百分含量分别从10.90%、1.85%提高到50.003%、10.625%,As含量从18.17%下降至2.612%。实验表明冶炼厂含砷废水经过硫化处理及碱性浸取,废水中Cu、Bi、As能够有效分离。
- 白猛刘万宇郑雅杰张传福
- 关键词：含砷废水碱浸
- 烧结作用对CVD法超细铼粉性能的影响(英文)被引量：4
- 2011年
- 研究了一种化学气相沉积(CVD)制备超细铼粉的新方法,即以NH4ReO7为原料,通过将其分解为Re2O7后气相输运至还原区,经氢气还原生成超细铼粉。对不同还原温度下制备的超细铼粉样品,采用XRD、SEM、激光粒度分析进行表征,实验揭示了烧结作用对晶粒尺寸、形貌、表面状态及粒度等粉末性能的影响规律。结果表明,随还原温度升高,烧结作用增强,制备的超细铼粉晶粒尺寸增大,具有更好的球形度,表面趋于光洁,平均粒径增大。
- 周乐君白猛刘志宏刘智勇李启厚张传福
- 关键词：化学气相沉积
- 一种超细铼粉的制备方法
- 一种超细铼粉的制备方法，是以高纯铼酸铵为原料，在氧化性气氛下加热分解成高价铼氧化物Re<Sub>2</Sub>O<Sub>7</Sub>；然后用H<Sub>2</Sub>或CO还原制得到超细铼粉。本发明方法得到的超细铼粉...
- 白猛刘志宏周乐君李启厚刘智勇张传福
- 文献传递
- 铜熔炼闪速炉数值仿真与操作优化
- 梅炽李贻煌王晓华周俊龙子平李欣峰陈卓白猛于熙广谢锴张卫华葛哲令
- 该项目研制并首次提出了完整的铜熔炼“数值(虚拟)闪速炉系统”，并利用它实现闪速炉生产的强化与优化。具体内容有：(1)铜闪速炉大系统数值熔炼模型及其在闪速炉生产合理强化和生产管理优化决策中的应用。(2)以闪速炉内四场(气、...
- 关键词：
- 关键词：炼铜数值模拟
- 硫化砷渣的碱性浸出及浸出动力学被引量：34
- 2008年
- 采用氢氧化钠溶液浸出硫化砷渣,使As与Cu和Bi等金属有效分离,有利于硫化砷渣的综合利用。对氢氧化钠浸出硫化砷渣动力学进行探讨。研究结果表明:当反应温度为90℃,固液比为1-6,反应时间为1.5h,NaOH与As2S3的摩尔比为7.2-1时,氢氧化钠浸出硫化砷渣,砷浸出率达到95.90%,铜浸出率仅为0.087%;经过氢氧化钠浸出,渣中Cu和Bi质量分数分别从10.90%和1.85%增加到50.00%和10.63%,Cu和Bi得到高度富集;溶液中As2S3与NaOH反应为收缩未反应芯扩散控制,其表观活化能为3.682kJ/mol。
- 白猛郑雅杰刘万宇张传福
- 关键词：氢氧化钠浸出动力学
- 氯金酸钾制备及其热分解
- 2007年
- 采用双氧水盐酸混合溶金制得氯金酸溶液,在氯金酸溶液中加入氯化钾蒸发结晶得到桔黄色氯金酸钾晶体。研究表明,5g金粉中加入5倍理论量的双氧水和盐酸,100℃下搅拌反应20min,得到氯金酸溶液,溶液中加入理论量氯化钾,搅拌蒸发结晶得到KAuCl4.2H2O晶体。热重差热(TG-DTA)实验结果表明,样品在25～431.68℃有2个明显吸热过程和1个连续失重过程。根据X射线衍射(XRD)实验,329℃时KAuCl4.2H2O热分解固体产物为KAuCl4,376℃时KAuCl4热分解固体产物为Au和KCl。
- 郑雅杰郭伟白猛
- 关键词：无机化学双氧水盐酸氯金酸氯化钾热分解
- 以高砷精炼铋烟尘为原料制备高纯氯氧化锑被引量：4
- 2011年
- 以高砷精炼铋烟尘为原料,采用盐酸浸出、锑粉还原、水解、盐酸溶解、除杂、水解工艺制备高纯氯氧化锑。盐酸浸出高砷精炼铋烟尘,当盐酸溶液与精炼铋烟尘液固比为3:1、反应时间为4 h、反应温度为80℃、盐酸用量为1.2倍理论用量时,Sb,As,Bi和Pb浸出率分别为99.50%,92.79%,95.12%和85.34%;在盐酸浸出液中加入锑粉还原后水解,当水解温度为20℃、水解时间为1 h、稀释比为10:1时,Sb3+水解率达到98.25%;水解产物经盐酸溶解后加入除杂剂,反应1 h后进行二次水解,经过滤、洗涤、烘干所得产品;产品中Sb质量分数达到75.71%,而杂质As,Pb和Bi的质量分数分别为0.081 9%,0.039 2%和0.118 7%。产品为粒度均匀的菱形颗粒,其化学式为Sb4O5Cl2。
- 郑雅杰滕浩白猛
- 关键词：盐酸浸出
- 氯金酸的制备及其热分解被引量：8
- 2006年
- 采用双氧水和浓盐酸与金粉反应制得氯金酸，并研究氯金酸的热分解。在5g金粉中加入5倍理论量的双氧水和2．49倍理论量的浓盐酸，当反应温度为100℃时，搅拌反应20min，金粉完全溶解。然后，经100℃浓缩、浓H2SO4干燥制得橘黄色氯金酸晶体。X射线衍射分析表明其化学式为HAuCl4·4H2O，其质量达到国家分析纯试剂标准。氯金酸的质量损失和差热（TG-DTA）分析结果表明：在13．0～130．7℃、130．7～186．8℃、186．8～247．3℃、247．3～344．5℃区间，均发生了质量损失反应和吸热变化，其对应的热分解固体产物分别为HAuCl4、AuCl3、AuCl、Au。与王水法和饱和氯气盐酸法比较，双氧水盐酸法溶金制备氯金酸具有安全性好、污染小、易操作等优点。
- 郑雅杰郭伟白猛杨兴文
- 关键词：氯金酸双氧水盐酸金热分解
- 漂浮阳极泥中铋的提取与三氧化二铋的制备被引量：6
- 2012年
- 漂浮阳极泥经过盐酸浸出、稀释水解、氢氧化钠中和得到氯氧铋,氯氧铋经过氢氧化钠转化制备得到三氧化二铋。当盐酸浓度为6 mol/L,固液比为1:5,反应温度为80℃,反应时间为1 h时,漂浮阳极泥中锑和铋浸出率分别达到99.17%和99.08%。当稀释比为8:1时,盐酸浸出液中锑水解率为98.13%,铋水解率仅为8.8%。稀释后液中加入氢氧化钠溶液,当pH为1.5时,铋水解率达到99.5%,水解产物氯氧铋(BiOCl)中铋、氧、氯的质量分数分别为54.23%,19.30%和14.61%。氯氧铋再次经过盐酸浸出,稀释水解,氢氧化钠沉淀得到氯氧铋。除杂后氯氧铋经过硫酸洗涤、氢氧化钠转化,当氢氧化钠浓度为6 mol/L,液固比为3:1,反应温度为80℃时,反应2 h后过滤,用0.5 mol/L盐酸洗涤得到形貌为纤维状、晶型为单斜的α-Bi2O3,氧化铋纯度达到99.81%。
- 白猛郑雅杰洪波张博亚张传福
- 关键词：浸出铋氧化铋
