艾俊涛
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3,5-二取代吲哚酮类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种3，5-二取代吲哚酮类衍生物，还提供了3，5-二取代吲哚酮类衍生物的制备方法和它们在制备抗肺癌药物中的应用，所述3，5-二取代吲哚酮类衍生物的化学结构式如说明书中所示。
- 李乾斌胡高云艾俊涛
- 文献传递
- 血管内皮生长因子受体靶向性小分子抑制剂治疗非小细胞肺癌研究进展被引量：1
- 2012年
- 世界卫生组织2011年9月发布的最新资料表明,全球肺癌的发病率和病死率高居各类恶性肿瘤之首,而非小细胞肺癌（non-small-cell lung carcinoma,NSCLC）占据了肺癌发病率的87%以上。大部分肺癌具有发病隐匿、发现较晚、转移较快等特点,大多数患者发现时已处于肺癌晚期,失去了治疗的最佳时机。
- 谢欣艾俊涛李代洪周锟胡高云
- 关键词：非小细胞肺癌血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体抑制剂
- 3,5-二取代吲哚酮类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种3,5-二取代吲哚酮类衍生物，还提供了3,5-二取代吲哚酮类衍生物的制备方法和它们在制备抗肺癌药物中的应用，所述3,5-二取代吲哚酮类衍生物的化学结构式如说明书中所示。
- 李乾斌胡高云艾俊涛
- 文献传递
- 血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制剂的研究进展被引量：5
- 2013年
- 血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)是一种重要的促有丝分裂因子,与多种疾病的发生有关,PDGF发挥其生理作用是通过血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)介导的细胞信号传导实现的,PDGFR是一种酪氨酸蛋白激酶受体,已成为肿瘤等多种疾病的治疗靶点。目前已开发了喹喔啉、喹唑啉、吲哚酮等多种结构的PDGFR抑制剂,并有伊马替尼、苏尼替尼等多种抑制剂上市或进入临床实验研究阶段。本文旨在对PDGF的结构与功能以及PDGFR抑制剂的研究进展进行综述。
- 李代洪艾俊涛谢欣胡高云李乾斌
- 关键词：血小板衍生生长因子血小板衍生生长因子受体小分子抑制剂肿瘤
- 细胞外信号调节激酶及其抑制剂的研究进展被引量：9
- 2013年
- 细胞外信号调节激酶(ERK)是一个多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是MAPK家族的重要成员,在MAPK信号通路中起着重要的作用。ERK通过磷酸化多种底物蛋白来调节细胞多种生理过程,如细胞生长、分裂、增殖、凋亡等,已成为抗癌药物研发的重要靶点。近年来,基于结构的药物设计策略在ERK抑制剂的研究中已得到广泛的应用。本文对ERK的分子结构、作用机制及直接作用于ERK蛋白的ATP竞争性和非竞争性抑制剂的设计思路、化学结构及构效关系做一综述。
- 艾俊涛胡高云王靓李代洪谢欣李乾斌
- 关键词：细胞外信号调节激酶抑制剂构效关系信号通路
