邢文婷
- 作品数：13 被引量：35H指数：4
- 供职机构：海南省林业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目“十二五”国家科技计划农村领域科研院所技术开发研究专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 细胞分裂素对台湾牛樟腋芽增殖培养的影响被引量：2
- 2018年
- 为探讨台湾牛樟腋芽增殖系数和丛生芽长势的变化情况,分析细胞分裂素对台湾牛樟腋芽增殖、分化的影响,以2年生台湾牛樟为母树,采用多因素正交试验设计,对腋芽(芽长≥1.0㎝)进行多种激素配比试验。多激素配比试验表明:细胞分裂素与2,4-D组合诱导的台湾牛樟腋芽褐化率较高,腋芽增殖受到抑制;各细胞分裂素对腋芽增殖影响的主次关系为6-BA>ZT>TDZ。6-BA诱导增殖试验表明:增殖系数与腋芽褐化率随6-BA浓度的增加而升高,在6-BA 3.5 mg/L处出现最高峰值。6-BA与ZT组合试验表明:以6-BA 2.0 mg/L和ZT 1.5 mg/L组合的增殖系数最高,腋芽增殖系数3.96,腋芽褐化率整体上明显下降。在台湾牛樟增殖培养阶段,细胞分裂素对其影响较大,其中以6-BA影响最大;6-BA与ZT组合可降低腋芽褐化率,整体上增殖系数提高,芽长势较好。
- 邢文婷陈培董晓娜许奕杜丽敏
- 关键词：腋芽细胞分裂素增殖系数
- 香蕉海藻糖合成酶基因(MaTPS5)生物学及表达特性分析被引量：6
- 2017年
- 通过研究香蕉Ma TPS5基因的生物学功能,探讨海藻糖合成酶基因在香蕉植株抗逆反应中的作用。利用随机克隆测序法从香蕉根系转录组中获得海藻糖合成酶基因,命名为Ma TPS5。生物信息学分析表明,Ma TPS5全长c DNA序列3 081 bp,完整开放阅读框2 559 bp,编码852个氨基酸;Ma TPS5蛋白属于不稳定、疏水性蛋白,等电点p I6.52,有两个结构域GT1-TPS和TPP,定位于细胞质中,含2个跨膜区域,不存在信号肽;与已知植物TPS氨基酸序列同源性达到77.31%;进化分析表明,香蕉Ma TPS5氨基酸序列与野蕉TPS氨基酸序列聚为一类,说明二者亲缘关系较近,具有共同的祖先。组织特异性表达研究表明Ma TPS5在球茎、叶、花中表达量较高,在根中表达量最低。q RT-PCR分析表明,Ma TPS5响应激素ACC和盐的处理,表达量在24 h均达到极显著水平。在Foc TR4病原菌处理后,表达量升高,并在3个时段保持一致。结果表明,Ma TPS5可能依赖乙烯信号传导途径诱导自身表达,合成海藻糖,参与香蕉抗逆反应。
- 邢文婷李科明贾彩红舒海燕王安邦孙佩光许桂莺
- 关键词：香蕉生物信息学
- 台湾牛樟在海南引种栽培及生长特性研究被引量：8
- 2018年
- 为了在海南成功引种台湾牛樟,以获得适合当地种植、推广的优势树和栽培技术,对半年生台湾牛樟幼苗进行引种栽培试验。研究台湾牛樟幼苗在3种不同郁闭度(郁闭度0、0.3、0.8)和3种基质类型(酸性砖红壤,椰糠+红壤,河沙+红壤)下的成活情况、生长状况。结果表明:台湾牛樟一年3~4次抽稍,属中期生长型,嫩叶与新梢颜色呈棕红、浅绿相间,树体主干分叉生长。在郁闭度0.3条件下,幼苗成活率、保存率为最大值,分别是100%和93.3%;郁闭度0和0.3条件下,2年生台湾牛樟树高、地径、冠幅的总生长量较高,引种表现出良好的适应性和抗逆性;郁闭度0.8黄桐林下套种表现最差;3种基质类型中幼苗成活保存率以"椰糠+红壤"基质最高。说明郁闭度是影响台湾牛樟生长发育的主要因子,栽培基质具有促进其生长发育的作用。
- 邢文婷许奕陈培陈培杜丽敏
- 关键词：引种郁闭度基质
- 香蕉胁迫相关蛋白基因的克隆及其表达分析被引量：4
- 2014年
- 通过随机克隆测序的方法从香蕉根系cDNA文库中获得胁迫相关蛋白基因,命名为MaSAP1(GenBank登录号为AGH14257.1)。扩增获得的cDNA序列与质粒OZ092的目的片段序列一致,表明MaSAP1是香蕉SAP基因编码框全长cDNA,包含一个510bp的最大开放阅读框,编码一个长169个氨基酸的蛋白质。蛋白质序列同源比对发现其含有完整的A20和AN1基序结构。系统进化树比对分析表明,MaSAP1与水稻和獐茅的亲缘关系较近。组织特异性研究表明,MaSAP1基因在香蕉根和果实中的表达量较高,在茎中的表达量最低。实时荧光定量PCR分析表明MaSAP1响应激素的处理,同时也响应干旱、低温、高盐和枯萎病菌的侵染等胁迫。可见,MaSAP1基因在植物生长发育和植物响应逆境中具有重要作用。
- 邢文婷徐碧玉王卓贾彩红刘菊华金志强
- 关键词：香蕉基因克隆
- 一种新优花卉红冠桉组培快繁方法
- 本发明涉及植物组培技术领域，公开了一种新优花卉红冠桉组培快繁方法，包括外植体预处理、外植体表面消毒、芽诱导、获得丛生不定芽、生根培养和炼苗与移栽。本发明具有腋芽诱导快速、诱导率高、增殖倍数大、丛芽粗壮、不定芽伸长生长快、...
- 邢文婷陈彧杨众养陈毅青徐佩玲董晓娜陈培陈显臻
- 文献传递
- 不同因子对树葡萄扦插生根影响研究被引量：4
- 2019年
- 利用树葡萄2年生茎作为插穗,开展不同基质、不同植物生长调节剂种类和浓度、不同季节扦插育苗技术研究。结果表明:以河砂、椰糠、草木灰(5∶5∶1)混合基质A对树葡萄扦插的效果最好,成活率达64.7%;不同配比生长液对树葡萄的生根数、根长和成活率均有提高,其中IAA1 000mg/L对于树葡萄生长效果最佳,成活率达70.3%;在海口地区树葡萄扦插时间以3月效果最好,成活率达60.3%。
- 杜丽敏陈培陈显臻董晓娜邢文婷
- 关键词：植物生长调节剂扦插成活率
- 不同施肥和光照处理对树葡萄生长特性的影响被引量：6
- 2019年
- 【目的】研究树葡萄对不同施肥和光照处理的响应。【方法】以4年生树葡萄为试验对象,开展不同施肥和光照处理对树葡萄生长特性的影响研究。【结果】不同种类和浓度施肥处理对树葡萄的株高、地径和冠幅生长均具有促进作用,以复合肥0.2 kg/株施肥处理树葡萄株高生长增加最大,比未施肥对照提高15.51%;复合肥0.2 kg/株处理树葡萄地径生长增加最大,比对照增加8.49%;氮肥0.1 kg/株处理树葡萄冠幅增加最大,比对照提高15.37%。不同浓度施肥对树葡萄地径、株高生长影响一致,但对冠幅生长影响不一。随着施肥量的增加,地径、株高生长均有所增加;不同种类肥料及不同浓度施肥处理树葡萄叶绿素a、b含量均有所增加,其中复合肥0.2 kg/株处理对叶绿素a、b含量的提高作用最大;不同程度遮荫对树葡萄株高生长均没有影响,但一定程度上抑制了地径生长及叶绿素a、b含量。【结论】在生产中,建议施用复合肥0.2 kg/株,其对树葡萄的株高、地径生长有促进作用。
- 杜丽敏陈培邢文婷董晓娜陈显臻
- 关键词：氮肥磷肥遮荫
- 香蕉MaTPS1基因序列及其表达特性分析被引量：2
- 2015年
- 通过随机克隆测序法,从香蕉根系cDNA文库中获得海藻糖合成酶基因,命名为MaTPS1。MaTPS1扩增获得cDNA序列,全长3 946bp,开放阅读框2 562bp,编码853个氨基酸。生物学信息分析表明,MaTPS1蛋白属于不稳定蛋白,等电点4.72,具有TPS和TPP结构域。序列预测分析表明,MaTPS1蛋白定位于细胞质中,不存在信号肽,为跨膜疏水蛋白。与已知植物TPS氨基酸同源序列比对结果显示,一致性达74.81%,其中与2种马来西亚野生蕉、玉米、野茶树、中果咖啡的TPS编码氨基酸序列一致性分别为100%、79.91%、71.33%、63.93%和65.13%。器官特异性分析表明,MaTPS1在香蕉的根、球茎、假茎、叶、花和果实中都有表达,其中在根、球茎、假茎和花中表达量较高。qRT-PCR分析表明,ABA、ACC、干旱、低温、盐害和枯萎病胁迫处理后,MaTPS1表达量在盐胁下增加,于24h时达到最高,而在其他胁迫下较正常条件下降低。研究认为,MaTPS1可能参与调控香蕉抗盐胁迫机制,从而提高香蕉耐盐性。
- 许桂莺徐碧玉邢文婷贾彩虹王卓常胜和王安邦舒海燕金志强
- 关键词：香蕉生物信息学
- 香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2克隆及表达特性分析被引量：1
- 2016年
- 在获得MaTPS2基因全长序列的基础上,采用同源序列比对、聚类分析、实时定量PCR等技术初步探讨香蕉MaTPS2基因的功能。从香蕉A基因组中获得一条3 277bp MaTPS2全长序列,包含一个完整的开放阅读框1 344bp,编码蛋白含447个氨基酸。其氨基酸理化性质分析表明,MaTPS2蛋白属于不稳定疏水性蛋白,具有一个结构域GT1-TPS。通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对,同源性达77.95%。系统发育树进化关系分析表明,MaTPS2编码的氨基酸序列与银杏TPS氨基酸序列(AAX16014.1)邻近,说明二者的亲缘关系较近。器官特异性分析表明,MaTPS2在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花各器官中均有表达,其中在球茎、假茎和叶中表达量较多,在果实中表达量较低。在ABA、干旱、盐害和枯萎病菌胁迫处理下,MaTPS2表达量升高,在ACC胁迫处理下,MaTPS2表达量显著下降,而低温胁迫条件下,MaTPS2表达不响应。由此推导,MaTPS2可能参与调控香蕉抗旱、抗病机制。植物生长调节剂ACC和ABA胁迫处理说明MaTPS2的表达可能受激素蛋白间接调控。
- 王安邦吴琼舒海燕许桂莺苗红霞柯建浩贾彩虹邢文婷许奕
- 关键词：香蕉生物信息学胁迫
- 香蕉MaMYB基因克隆及抗旱功能研究
- 香蕉是一年草本植物,喜高温多湿,缺水时叶片变薄、生长滞后,产量降低。由于香蕉产量常受各种胁迫因子的影响,因此研究非生物胁迫下植物基因的表达情况,有助于我们了解其抗逆的真正机理,为抗逆性品种的选育提供理论基础。有研究显示,...
- 邢文婷
- 关键词：香蕉拟南芥基因克隆非生物胁迫
- 文献传递
