周明
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 南方轻度镉污染农田钝化阻隔技术研究与示范
- 我国南方酸性镉(Cd)污染农田稻米质量安全问题一直以来都备受关注，水稻由于自身的生长特性导致Cd容易在籽粒中积累。本文以广东省韶关市酸性轻度Cd污染农田为例，采用钝化阻隔技术以及筛选适应性强的Cd低积累水稻品种等手段来保...
- 周明
- 关键词：钝化剂大田示范
- 文献传递
- 35S驱动Pib基因启动区和编码区的转基因分析
- 稻瘟病是水稻生产中的重要病害之一,严重影响水稻产量.解决这一难题的办法是培育抗病品种,常规育种比较费时,通过基因工程的方法将抗病基因导入感病水稻品种中,不仅有十分重要的理论意义还有非常重要的应用价值。
Pib基...
- 周明
- 关键词：稻瘟病水稻产量抗病品种
- 文献传递
- 35S驱动Pib基因启动区和编码区的转基因初步分析被引量：6
- 2008年
- 将包含Pib基因启动区及下游完整编码区的9.9kbDNA片段克隆到双元载体pPZP2Ha3（＋）中,构建了35S驱动的正义表达载体pNAR701（20.3kb）;同时将Pib基因编码区6986～9392bp之间的DNA片段,克隆到双元载体pPZP2Ha3（-）中,构建了35S驱动的反义表达载体pNAR703（12.8kb）;用农杆菌介导法转入中感稻瘟病水稻品种R109中。PCR、Southern blot鉴定以及转基因T0代种子的潮霉素抗性鉴定证明,目的基因已经整合到R109基因组中,并能在后代稳定遗传。Northern blot分析表明含有启动区及下游完整编码的Pib基因片段在35S驱动下能够在转基因后代中表达。对T1代苗期转基因植株和分蘖期离体叶片进行抗稻瘟病初步分析,结果显示pNAR701转基因植株对稻瘟病生理小种ZD1和ZG1的抗性较对照增强,而转反义片段的pNAR703转基因植株对稻瘟病的抗性较对照减弱。
- 周明杨世湖兰莹晋玉宽万建民
- 关键词：水稻转基因稻瘟病
- 不同启动子驱动下马铃薯蛋白酶抑制剂PinⅡ转基因水稻的遗传、表达和对粘虫抗性分析被引量：4
- 2006年
- 以不同启动子驱动的马铃薯蛋白酶抑制剂Ⅱ基因(PinⅡ-2x,PinⅡ-4x)转基因水稻为材料,经潮霉素抗性、PCR和Southern blot等检测对转基因水稻后代进行了遗传分析。结果显示:外源基因在68.4%的转基因植株中符合孟德尔遗传模式,单拷贝植株率为63.6%。转基因植株后代的PinⅡ蛋白活性测定结果表明:ActI和Ubi驱动的PinⅡ-2x转基因水稻植株中,每克鲜叶片的PinⅡ蛋白含量为160μg和176μg,而由PIN5′驱动的PinⅡ-4x为104μg,对照水稻仅为20μg。ActI和Ubi驱动的PinⅡ表达产物对胰蛋白酶活性抑制程度分别达到37.7%和43.1%,明显高于PinⅡ自身启动子PIN5′(29.2%)。叶片饲养粘虫幼虫的实验表明:转基因植株叶片对粘虫有抗性,但抗性达不到显著水平,且启动子效率、PinⅡ表达量与抗粘虫性之间也没有相关性。
- 武亮卜庆云周明杨世湖万建民
- 关键词：活性粘虫
