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孙红娟: 作品数：31 被引量：37H指数：4; 供职机构：辽宁省海洋水产科学研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>

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仿刺参“化皮病”体壁组织DNA甲基化的MSAP分析被引量：4: 2017年; 利用甲基化敏感扩增多态性(Methylation-sensitive amplified polymorphism,MSAP)技术分析了健康仿刺参(Apostichopus japonicus)体壁和"化皮病"仿刺参病变体壁、正常体壁DNA序列中CCGG位点的甲基化情况。结果显示,健康仿刺参体壁和"化皮病"仿刺参病变体壁、正常体壁总甲基化水平分别为(18.60±5.61)%、(26.70±6.82)%和(19.53±3.34)%,其中全甲基化水平分别为(13.97±4.86)%、(20.08±5.26)%和(15.42±2.61)%,半甲基化水平分别为(4.63±3.59)%、(6.62±3.80)%和(4.11±2.08)%。"化皮病"仿刺参病变体壁总甲基化水平和全甲基化水平显著高于健康仿刺参体壁和"化皮病"仿刺参正常体壁(P<0.05),健康仿刺参体壁与"化皮病"仿刺参正常体壁总甲基化水平和全甲基化水平差异不显著(P>0.05);三者的半甲基化水平无显著差异(P>0.05)。因此,推测仿刺参体壁"化皮"与DNA甲基化有关。; 高杉杨爱馥董颖王摆陈仲蒋经伟关晓燕姜北孙红娟周遵春; 关键词：仿刺参体壁甲基化 MSAP

一株海洋柴油降解菌QPH-9及其固定化方法: 本发明筛选出一株可高效降解海洋柴油的菌株QPH-9，开发了一种可有效固定该菌株的方法并初步检测了该固定化方法对石油降解率的影响。所述可高效降解柴油的细菌为QPH-9，保藏编号为CGMCC？No.11550，筛选自经柴油处...; 关晓燕董颖王摆杨爱馥陈仲王召会蒋经伟姜北孙红娟高杉姜冰苏鹤声韩家波; 文献传递

一种适用于水产养殖的益生菌培养装置: 本实用新型公开了一种适用于水产养殖的益生菌培养装置，涉及发酵技术领域，包括桶体、桶盖，所述桶体上装有排气阀以及加料口，所述桶盖上装有温度计、Ph计和充气装置。本实用新型利用桶状容器进行益生菌发酵培养，方便益生菌培养操作，...; 李石磊董颖叶博王旭达周遵春王笑月刘忠颖姜苹哲孙红娟; 文献传递

抗仿刺参卵壳基质蛋白的单克隆抗体及其应用: 本发明提供一种抗仿刺参卵壳基质蛋白的单克隆抗体及其应用。本发明通过鉴定ECMP(BAJ41227.1)为仿刺参性别鉴定标记物并据此制备相应单克隆抗体V2F5C8，基于该单克隆抗体有效通过体腔液上清鉴定仿刺参性别，特异性强...; 蒋经伟高杉赵泽龙陈仲关晓燕姜北王摆孙红娟王旭达董颖周遵春; 文献传递

一种育苗池内大竹蛏幼贝的捕获方法: 本发明涉及一种育苗池内大竹蛏幼贝的捕获方法，属于水产养殖技术领域。本发明所述捕获方法包括如下步骤：控制育苗池水位：将准备捕获大竹蛏幼贝的育苗池内水位控制在1‑1.5m；选择不同网目的拖网捕获不同规格的大竹蛏幼贝：捕获壳长...; 高杉孙红娟王摆曹琛姜北陈仲蒋经伟关晓燕董颖周遵春; 文献传递

仿刺参铜锌超氧化物歧化酶基因全长cDNA的克隆及表达分析被引量：3: 2014年; 采用cDNA末端快速克隆技术首次克隆了仿刺参铜锌超氧化物歧化酶基因的全长cDNA序列，该基因cDNA全长1500 bp ，其中包含5′-非翻译区长129 bp ，3′-UTR长912 bp ，开放阅读框459 bp ，编码152个氨基酸，预测蛋白分子量为15．47 ku。仿刺参铜锌超氧化物歧化酶基因 cDNA推导的氨基酸序列具有保守的铜锌超氧化物歧化酶蛋白家族标签序列42 GFHIHQFGDNT52及136 GNAGGRAACGVI147，4个Cu2＋结合位点（His-44，-46，-61，-118）和4个Zn2＋结合位点（His-61，-69，-78，Asp-81），一对二硫键（Cys-55，-144）。氨基酸序列比对结果显示，仿刺参铜锌超氧化物歧化酶与匙胸瘿蜂和烟粉虱相似度最高，为71％。系统进化分析显示仿刺参处于无脊椎动物分支中，与紫海胆位于同一小支上。实时定量 PCR结果显示，铜锌超氧化物歧化酶基因 mRNA在仿刺参肠、体壁、肌肉、呼吸树、体腔细胞和管足中均有表达，在管足中表达量最高。在细菌脂多糖刺激后4～12 h ，体腔细胞中铜锌超氧化物歧化酶基因 mRNA表达量显著下降，表明仿刺参的铜锌超氧化物歧化酶基因对细菌脂多糖刺激有免疫应答。; 高杉董颖王摆杨爱馥陈仲关晓燕蒋经伟姜北孙红娟周遵春; 关键词：仿刺参铜锌超氧化物歧化酶基因表达

仿刺参基质金属蛋白酶基因MMP-16的克隆及表达被引量：3: 2019年; 基质金属蛋白酶(MMPs)是一种能够降解细胞外基质的蛋白水解酶类。为研究MMPs在仿刺参免疫防御中的作用,本实验采用RACE技术克隆了仿刺参基质金属蛋白酶16基因(Aj-MMP-16)的cDNA全长序列,并对其序列特征和功能进行了初步分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法,分别分析了Aj-MMP-16基因在仿刺参不同组织、不同"化皮"体壁组织以及病原菌刺激后体腔细胞中的表达情况。结果显示,Aj-MMP-16基因的cDNA全长为2 976 bp,包括一个342 bp的5′非编码区,一个963 bp的3′非编码区;开放阅读框(ORF)为1 671 bp,编码557个氨基酸,预测蛋白分子量为63.11 ku,等电点为4.79。Aj-MMP-16具有典型的MMPs家族蛋白结构:N-端前肽区、铰链区、催化区、C-端类血红素结合区和跨膜区。Aj-MMP-16与其他物种的MMPs具有一定的相似性,与紫色球海胆的MMP-16相似性最高。Aj-MMP-16基因mRNA在仿刺参各组织中均有表达,表达量由高到低为呼吸树、肠、体腔细胞、管足、肌肉、体壁;在"化皮病"不同阶段,AjMMP-16基因mRNA在"化皮"体壁组织中的表达量显著高于正常体壁组织;灿烂弧菌和蜡样芽孢杆菌刺激后,体腔细胞中Aj-MMP-16基因mRNA表达量显著升高。Aj-MMP-16基因可能在仿刺参内脏再生、炎症发生以及免疫应答中起着重要的作用。; 李石磊杨爱馥董颖董颖高杉陈仲孙红娟; 关键词：仿刺参基质金属蛋白酶基因克隆

一种水体中微生物核酸提取的方法: 本发明公开了一种水体中微生物核酸提取的方法，涉及核酸提取分离技术领域。具体包括如下步骤：在水体样本中加入裂解剂；使步骤S1中的液体与具有核酸可逆结合的填料反复接触；将完成步骤S2后的填料与液体分开，并使用清洗液清洗；将完...; 李佩佩岳冬梅周遵春蒋经伟高杉王摆姜苹哲孙红娟

海洋动物Toll样受体的研究进展被引量：4: 2013年; Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是先天性免疫系统中古老的模式识别受体家族,一直都是免疫学家研究的焦点。从最古老的后生动物——海绵到高等的海洋脊椎动物——硬骨鱼中都有TLR存在。阐述处于不同进化地位海洋动物的TLR及其信号通路分子,TLR基因结构域混编和多态性机制,有助于揭示脊椎动物TLR的起源和预防海洋经济动物病害。; 孙红娟周遵春崔军王秀利; 关键词：TLR 海洋动物多态性

仿刺参β-胸腺素基因的克隆和表达分析: 2023年; β-胸腺素是一种具有抗菌活性的多肽。采用RACE方法克隆仿刺参β-胸腺素(β-Thymosin),命名为Ajβ-Thymosin。Ajβ-Thymosin基因的序列全长1877 bp,开放阅读框为126 bp,编码41个氨基酸;分子质量为4.6 ku,理论等电点为5.25。仿刺参β-胸腺素中存在着保守的功能序列EVASFD-KSKLK和保守的G-actin结合结构域LKKTET。系统发育进化分析结果显示,仿刺参β-胸腺素和紫色球海胆的β-胸腺素聚为一支。采用实时荧光定量PCR检测Ajβ-Thymosin基因在仿刺参不同组织和不同发育时期的表达量,发现其在体腔细胞中的表达量最高,在小耳幼虫期开始高表达。经过假交替单胞菌、灿烂弧菌、蜡样芽孢杆菌和希瓦氏菌4种病原菌刺激后,仿刺参体腔细胞中Ajβ-Thymosin基因的表达量在4 h均受到抑制;在蜡样芽孢杆菌和希瓦氏菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在12 h开始上调;在假交替单胞菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在24 h开始上调;在灿烂弧菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在48 h才开始上调。病原刺激产生的动态表达模式表明,Ajβ-Thymosin基因参与仿刺参体腔细胞免疫应答的过程,并且对不同病原菌的免疫应答能力不同。对Ajβ-Thymosin基因的序列和表达进行分析,可为新型抗菌肽和养殖病害防控策略的研发奠定基础。; 孙红娟蒋经伟董颖高杉关晓燕陈仲王摆潘泳嘉肖瑶姜萍哲李佩佩张宸瑜周遵春; 关键词：仿刺参免疫刺激基因表达

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