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张睿

作品数：25 被引量：4H指数：1
供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域：理学电气工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 3篇电气工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 18篇化合物
  • 16篇类化
  • 16篇类化合物
  • 11篇酮类
  • 11篇酮类化合物
  • 9篇成环反应
  • 7篇吡啶
  • 7篇胺基
  • 5篇酰基
  • 5篇芳胺
  • 5篇芳胺基
  • 4篇多取代
  • 4篇酰胺
  • 4篇反应温度
  • 4篇分子
  • 3篇三芳基
  • 3篇三氟
  • 3篇三氟甲磺酸
  • 3篇共混
  • 3篇共混体

机构

  • 25篇中国科学院
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇伊犁师范学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 25篇张睿
  • 20篇董德文
  • 17篇梁永久
  • 4篇信晓庆
  • 4篇向德轩
  • 4篇张定远
  • 4篇周扬
  • 4篇刘绪
  • 3篇杨继明
  • 3篇王自坤
  • 3篇黄鹏
  • 2篇刘剑刚
  • 2篇韩艳春
  • 1篇张月梅
  • 1篇懂德文
  • 1篇欧阳艳
  • 1篇何晓燕
  • 1篇黄杰

传媒

  • 2篇中国化学会2...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种噻吩并吡啶酮类化合物的制备方法
本发明提供了一种噻吩并吡啶酮类化合物的制备方法，该方法以式（I）结构的2-胺基-3-乙酰基噻吩类化合物与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛为原料进行反应得到式（II）结构的噻吩并吡啶酮类化合物。与现有技术噻吩类化合物成环反应...
董德文张睿梁永久
文献传递
一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法
一种呋喃[3，2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法，属于有机合成技术领域。现有合成方法合成步骤繁杂，反应条件苛刻，原料不易得，合成成本高，产率低，所获得的产物取代基和官能团少。本发明之方法其特征在于，第一步：在室...
董德文黄鹏梁永久张睿张定远
文献传递
Efficient One-pot Synthesis of 3-Alkenyl-and 3-Alkylpyrroles from 2,4-Pentadienenitriles and Ethyl Isocyanoacetate
The pyrrole substructure is one of the most prevalent heterocycles found in numerous natural and synthetic pro...
信晓庆向德轩刘绪梁永久张睿董德文
关键词：PYRROLEHETEROCYCLESCYCLOADDITION
一种异噻唑-5(2H)-亚胺类化合物的制备方法及其应用
本发明提供了一种异噻唑‑5(2H)‑亚胺类化合物的制备方法及其应用，该方法以式I所示的硫代丙烯酰胺类化合物为原料，其在有机高价碘化合物作用下发生成环反应可得到式II所示的多取代异噻唑‑5(2H)‑亚胺类化合物。与现有技术...
董德文叶雪蓓张睿王钰李佳乘
一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法
一种呋喃[3，2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法，属于有机合成技术领域。现有合成方法合成步骤繁杂，反应条件苛刻，原料不易得，合成成本高，产率低，所获得的产物取代基和官能团少。本发明之方法其特征在于，第一步：在室...
董德文黄鹏梁永久张睿张定远
全共轭聚合物共混体系相分离与光伏性质
我们以提高全聚合物共混体系光电转化效率所需的凝聚态结构为出发点,发展了构筑纳米级互穿网络结构、相区尺寸和纯度调控及界面分子取向调控的一些新方法和原理。例如,通过调控两相固-液相分离差异(溶剂和聚合物相互作用差异、溶液聚集...
韩艳春张睿周科刘剑刚
关键词：互穿网络结构
文献传递
一种4-胺基喹啉类化合物的制备方法
本发明提供了一种4‑胺基喹啉类化合物的制备方法，该方法以式(I)所示的β‑芳胺基丙烯酰胺类化合物为原料，在亲电活化试剂三氟甲磺酸酐/三芳基氧膦作用下经分子内成环反应得到式(II)所示的4‑胺基喹啉类化合物。与现有技术中4...
董德文胡佳娜张睿梁永久李佳乘王钰
文献传递
一种多取代噁唑-2(3H)-酮类化合物的制备方法
本发明提供了一种多取代噁唑‑2(3H)‑酮类化合物的合成方法，该方法以式(I)所示的丙烯酰胺类化合物为原料，其与高价碘试剂在助剂存在条件下反应可得到式(II)所示的多取代噁唑‑2(3H)‑酮类化合物。与现有技术中多取代噁...
董德文李柏傧张睿王钰胡佳娜
一种多取代喹啉类化合物的合成方法
本发明属于有机合成方法，特别涉及一种多取代喹啉类化合物的合成方法。针对已有多取代喹啉类化合物合成方法中存在的适用范围窄、反应条件苛刻、步骤复杂、产率低等问题问题，提供一种采用1－芳基－2－芳胺基乙酮类化合物在Vilsme...
董德文梁永久张睿周扬
文献传递
一种3-醛基-4-卤代吡啶-2(1H)-酮类化合物的合成方法
本发明提供一种3-醛基-4-卤代吡啶-2(1H)-酮类化合物的合成方法。本发明所涉及的3-醛基-4-卤代吡啶-2(1H)-酮类化合物，由N-取代-α-乙酰基-β-(N，N-二甲基)丙烯酰胺类化合物在Vilsmeier反应...
董德文张睿梁永久张定远周扬
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