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杭臣臣

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇吡唑
  • 4篇吲哚
  • 4篇瘤活性
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联反应
  • 2篇喹啉
  • 2篇甲氨基
  • 2篇二甲氨基
  • 2篇氨基
  • 2篇成盐
  • 2篇-B
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇食品

机构

  • 6篇苏州大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇南通凯恒生物...

作者

  • 7篇杭臣臣
  • 3篇朱永明
  • 2篇朱永明
  • 2篇许琼明
  • 1篇池建文
  • 1篇闻娣娣
  • 1篇刘启伦
  • 1篇李秋莲

传媒

  • 2篇苏州大学学报...
  • 1篇合成化学
  • 1篇食品工程

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型5H-茚[1,2-b]吡啶和11H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐衍生物的合成其及抗肿瘤活性被引量:2
2010年
以1-茚酮为原料,设计并合成了新化合物1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1,2-b]吡啶三氟甲磺酸盐(5a)和5-甲基-11-(4-二甲氨基苄烯)-11H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐(5b),其结构经NMR,IR和MS表征。采用MTT法,以HEP-2和K562为测试肿瘤细胞株对5a和5b进行抗肿瘤活性检测,结果显示其有良好的抗肿瘤活性。
闻娣娣刘启伦李秋莲杭臣臣朱永明
关键词:药物合成抗肿瘤活性
Cu(Ⅰ)催化的分子内氨基化反应合成吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物被引量:1
2009年
以取代的邻溴苯乙酮和取代苯肼为原料,用费舍尔吲哚合成法合成吲哚化合物,经过一系列转化得到中间体乙酰胺基取代的吲哚啉化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吲哚并[1,2-b]吲哒唑结构的中间体,水解、空气中氧化后,最终得到具有潜在药理活性的吲哚并[1,2-b]吲哒唑类目标物.
池建文杭臣臣朱永明
关键词:抗肿瘤活性
吡唑并[1,5-a]吲哚三氟甲磺酸盐-4-二甲氨基苄烯衍生物及其制备方法
本发明公开了吡唑并[1,5-a]吲哚三氟甲磺酸盐-4-二甲氨基苄烯衍生物,其结构通式如右所示,式中,R<Sub>1</Sub>选自6-H、6-F、6-Cl或8-CH<Sub>3</Sub>中的一种,n=1、2或3;同时公...
朱永明许琼明杭臣臣
文献传递
吡唑并/[1,5-α/]喹啉以及吡唑并/[1,5-α/]吲哚类化合物的合成和抗肿瘤活性研究
1997年,日本Hajime Katayama课题组报道了一种新结构——吡唑并/[1,5-a/]吲哚,并在随后的药理活性研究中发现该类化合物的三氟甲磺酸盐衍生物具有很强的抑制肿瘤细胞的活性。通过对该类化合物构效关系分析,...
杭臣臣
关键词:抗肿瘤活性
文献传递
吡唑并[1,5-a]吲哚三氟甲磺酸盐-4-二甲氨基苄烯衍生物及其制备方法
本发明公开了吡唑并[1,5-a]吲哚三氟甲磺酸盐-4-二甲氨基苄烯衍生物,其结构通式如下所示:<Image file="200810156256.6_AB_0.GIF" he="135" imgContent="unde...
朱永明许琼明杭臣臣
文献传递
吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成及其初步抗肿瘤活性的研究被引量:3
2010年
以取代的邻溴苯乙酸为原料,经过一系列转化得到吡唑类化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吡唑并[1,5-a]吲哚结构的中间体,最终得到吡唑并[1,5-a]吲哚类目标衍生物5 a、5b、5 c、5d,并采用MTT法评价目标物5的抗肿瘤活性.
杭臣臣朱永明
关键词:抗肿瘤
大肠杆菌快速检测原料4-甲基伞形酮葡糖酸苷在食品检测中应用效果研究
2017年
比较自制的4-甲基伞形酮葡糖酸苷(MUG)与国际品牌的MUG在检测食品中大肠杆菌活菌数的应用效果,研究结果表明,利用自制的MUG与品牌的MUG检测食品中的大肠杆菌活菌数所得结果,对评价产品是否合格的具有相同效果,表明自制的MUG完全能够替代国际品牌的MUG应用于检测食品中的大肠杆菌活菌数。
李新章杭臣臣赵家龙
关键词:大肠杆菌
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